The cell growth of D. caeni PO5 mar

The cell growth of D. caeni PO5 markedly increased (2.71 to 3.50 g/l) when the incubation temperature was 30-35 ˚C. Further increases in the incubation temperature resulted in a dramatically decreased cell growth of D. caeni PO5. Incubation temperature had an effect not only on cell growth but also on biosufactant production by D. caeni PO5. When the temperature was increased from 20 to 35 ˚C, the surface activity and biosurfactant yield increased as wall Increasing the incubation temperature above 35˚C resulted in a dramatic decrease of surface activity and biosurfactant yield, especially when the incubation temperature was >40 ˚C. This result is in agreement with that reported by Thavasi et al. (2008) who found that incubation temperature had a large effect on growth and biosurfactant produced by Bacillus megaterium and that the optimum temperature was 38 ˚C. In addition, the optimal temperature for rhamnolipid production by pseudomonas aeruginosa J4 and lipopeptide production by Selenomonas ruminantium CT2 has been reported to be 30 ˚C (Sammai et al. 2013a). From these results, we selected an incubation temperature of 30 ˚C foe subsequent experiments.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การเติบโตของเซลล์ของ D. caeni PO5 เพิ่มขึ้นอย่างเด่นชัด (2.71-3.50 g/l) เมื่อบ่มอุณหภูมิ 30-35 ˚ c เพิ่มเติมในอุณหภูมิบ่มให้เจริญเติบโตของเซลล์ลดลงอย่างมากของ D. caeni PO5 บ่มที่อุณหภูมิมีผลกระทบไม่เพียงแต่ ในเซลล์เจริญเติบโต แต่ยัง biosufactant ผลิต โดย D. caeni PO5 เมื่ออุณหภูมิเพิ่มขึ้นจาก 20 ถึง 35 ˚ c จากผิวกิจกรรมและ biosurfactant ผลตอบแทนเพิ่มขึ้นเป็นผนังเพิ่มอุณหภูมิบ่มเหนือ 35˚C ส่งผลให้ลดลงอย่างมากของผิวกิจกรรมและ biosurfactant ผลผลิต โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่ออุณหภูมิบ่ม > 40 ˚ c ผลลัพธ์นี้จะยังคงที่รายงานโดย Thavasi et al. (2008) ที่พบ ว่าอุณหภูมิบ่มมีผลขนาดใหญ่เจริญเติบโตและผลิต โดยคัด megaterium biosurfactant และที่อุณหภูมิสูงสุด 38 ˚ c นอกจากนี้ อุณหภูมิเหมาะสมสำหรับการผลิต rhamnolipid โดย pseudomonas aeruginosa J4 และ lipopeptide ผลิต โดย Selenomonas ruminantium CT2 มีการรายงานให้ 30 ˚ c (Sammai et al. 2013a) จากผลลัพธ์เหล่านี้ เราเลือกอุณหภูมิการบ่ม 30 ˚ c ศัตรูตามมาทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเจริญเติบโตของเซลล์ที่ดี caeni PO5 เพิ่มขึ้นอย่างชัดเจน (2.71-3.50 g / l) เมื่ออุณหภูมิบ่มเป็น 30-35 ˚C นอกจากนี้การเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิในการบ่มผลในการเจริญเติบโตลดลงอย่างมากของเซลล์ดี caeni PO5 อุณหภูมิบ่มเพาะมีผลไม่เพียง แต่ในการเติบโตของเซลล์ แต่ยังเกี่ยวกับการผลิต biosufactant โดยดี caeni PO5 เมื่ออุณหภูมิเพิ่มขึ้น 20-35 องศาเซลเซียสกิจกรรมพื้นผิวและผลผลิตที่เพิ่มขึ้นเป็นแหล่งคาร์บอนผนังเพิ่มอุณหภูมิบ่ม35˚Cข้างต้นส่งผลให้ลดลงอย่างมากของกิจกรรมพื้นผิวและผลผลิตแหล่งคาร์บอนโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่ออุณหภูมิบ่มเป็น> 40 ˚ ซี นี่คือผลในข้อตกลงกับที่รายงานโดย Thavasi et al, (2008) ที่พบว่าการบ่มที่อุณหภูมิมีผลกระทบอย่างมากต่อการเจริญเติบโตและแหล่งคาร์บอนที่ผลิตโดยเชื้อ Bacillus megaterium และที่อุณหภูมิที่เหมาะสมคือ 38 ˚C นอกจากนี้อุณหภูมิที่เหมาะสมสำหรับการผลิต rhamnolipid โดย J4 Pseudomonas aeruginosa และการผลิต Lipopeptide โดย Selenomonas ruminantium CT2 ได้รับรายงาน 30 C (Sammai et al. 2013a) จากผลเหล่านี้เราเลือกบ่มอุณหภูมิ 30 ˚Cศัตรูภายหลังการทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเจริญของ D . caeni po5 เพิ่มขึ้นอย่างเห็นได้ชัด ( 2.71 3.50 กรัม / ลิตร ) เมื่อบ่มอุณหภูมิ 30-35 ˚ C เพิ่มขึ้นในการบ่มที่อุณหภูมิลดลง ส่งผลให้เซลล์มีการเจริญเติบโตอย่างมากของ D . caeni po5 . อุณหภูมิมีผลไม่เพียง แต่เซลล์ แต่ยัง biosufactant ผลิตโดย caeni po5 . เมื่ออุณหภูมิเพิ่มขึ้นจาก 25 ˚ Cพื้นผิวและกิจกรรมผลผลิตเพิ่มขึ้น ( เป็นผนังเพิ่มการบ่มอุณหภูมิสูงกว่า 35 ˚ C มีผลในการลดลงอย่างมากของกิจกรรมและพื้นผิว ( ผลผลิต , โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อบ่มอุณหภูมิ > 40 ˚ C . ผลนี้สอดคล้องกับรายงานโดย thavasi et al .( 2551 ) ที่พบว่า อุณหภูมิมีผลมากต่อการเจริญเติบโต และสารลดแรงตึงผิวที่ผลิตโดย Bacillus megaterium และที่อุณหภูมิที่เหมาะสม คือ 38 ˚ C โดยอุณหภูมิที่เหมาะสมสำหรับการผลิตสารลดแรงตึงผิวชีวภาพจาก Pseudomonas aeruginosa j4 และการผลิตลิโพเปปไทด์โดย selenomonas ruminantium ct2 ได้ 30 ˚ C ( sammai et al . ที่มีมากกว่า ) จากผลเหล่านี้เราเลือกบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส ˚ศัตรูภายหลังการทดลอง