2.3.5. Scanning electron microscopy

2.3.5. Scanning electron microscopy
Scanning electron microscopy (SEM) was used to analyze the
internal structure of A. bisporus slices after drying. Samples were placed
in liquid nitrogen, cut into thin films, and then hydrated using a salt
solution (0.8 g/L NaCl for 5min) tomaintain their osmolality. The structure
of the samples was fixed using glutaraldehyde in a 2.5% (w/v)
phosphate buffer for 4 h (Speilberg, Evensen, Bratberg, & Skjerve,
1993). The samples were then dehydrated by extraction in increasing
concentration alcohol solutions (50%, 70%, 96%, and 100%, v/v), and
washed three times for 10 min in each solution. Finally, the samples
were incubated in hexamethyldisilazane for 20 min to reach total
dehydration. Then, the samples were glued to the holder of a sputter
coater (Model JFC-1600; JEOL Inc., Tokyo, Japan), sputter-coated with
gold, and examined by microscopy (Model JSM-5610LV; JEOL Inc.,
Tokyo, Japan) at 1000× magnification.
Fig. 1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ยนต์ 2.3.5 อิเล็กตรอนการการสแกนการสแกนอิเล็กตรอน (SEM) ใช้ในการวิเคราะห์การโครงสร้างภายในของ A. bisporus หลังการอบแห้ง ตัวอย่างประกอบไนโตรเจนเหลว เป็นฟิล์มบาง และน้ำแล้ว ใช้เกลือเป็นโซลูชัน (0.8 g/L NaCl 5 นาที) tomaintain osmolality ของพวกเขา โครงสร้างตัวอย่างคงใช้ glutaraldehyde ใน 2.5% (w/v)ฟอสเฟตบัฟเฟอร์สำหรับ 4 h (Speilberg เวนเซน Bratberg และ Skjerve1993) . ตัวอย่างที่อบแห้งแล้ว โดยสกัดในการเพิ่มแก้ไขปัญหาเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ความเข้มข้น (50%, 70%, 96% และ 100%, v/v), และล้าง 3 ครั้งสำหรับ 10 นาทีในแต่ละ ในที่สุด ตัวอย่างได้รับการกกใน hexamethyldisilazane สำหรับ 20 นาทีถึงรวมคายน้ำ ตัวอย่างติดกาวเจ้าของ sputter แล้วcoater (รุ่น JFC 1600 JEOL Inc. โตเกียว ญี่ปุ่น sputter เคลือบด้วยสีทอง และตรวจสอบ ด้วยไมโครสโค (รุ่น JSM-5610LV JEOL Inc.โตเกียว ประเทศญี่ปุ่น) ที่กำลังขยาย 1000 ×รูปที่ 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3.5 กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน
กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM) ถูกนำมาใช้ในการวิเคราะห์
โครงสร้างภายในของชิ้น A. bisporus หลังจากการอบแห้ง ตัวอย่างถูกวางไว้
ในไนโตรเจนเหลวหั่นเป็นฟิล์มบางและจากนั้นไฮเดรทที่ใช้เกลือ
วิธีการแก้ปัญหา (0.8 กรัม / ลิตรโซเดียมคลอไรด์ 5 นาที) tomaintain osmolality ของพวกเขา โครงสร้าง
ของกลุ่มตัวอย่างได้รับการแก้ไขโดยใช้ glutaraldehyde ใน 2.5% (w / v)
ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 4 h (Speilberg, Evensen, Bratberg และ Skjerve,
1993) กลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการอบแห้งแล้วโดยการสกัดในการเพิ่ม
การแก้ปัญหาความเข้มข้นของแอลกอฮอล์ (50%, 70%, 96% และ 100% v / v) และ
ล้างสามครั้งเป็นเวลา 10 นาทีในแต่ละวิธีการแก้ปัญหา สุดท้ายกลุ่มตัวอย่าง
ถูกบ่มใน hexamethyldisilazane สำหรับ 20 นาทีไปถึงรวม
การคายน้ำ จากนั้นกลุ่มตัวอย่างที่ถูกตรึงอยู่กับผู้ถือปะทุ
Coater (รุ่น JFC-1600; JEOL อิงค์กรุงโตเกียวประเทศญี่ปุ่น) พ่นเคลือบด้วย
ทองและตรวจสอบด้วยกล้องจุลทรรศน์ (รุ่น JSM-5610LV; JEOL อิงค์
โตเกียว ญี่ปุ่น) ที่ 1000 ×ขยาย.
รูป 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3.5 . กล้องจุลทรรศน์อิเลคตรอนแบบส่องกราดกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM ) ถูกใช้เพื่อวิเคราะห์โครงสร้างภายในของ bisporus ชิ้นหลังจากการอบแห้ง ตัวอย่างที่วางในไนโตรเจนเหลว ตัดเป็นฟิล์มบาง และน้ำโดยใช้เกลือวิธีแก้ปัญหา ( 0.8 กรัม / ลิตรโซเดียมคลอไรด์สำหรับ 5 นาที ) เช่นค่าออสโมลาลิตี้ของพวกเขา โครงสร้างของตัวอย่างถูกซ่อมโดยใช้กลูตาราลดีไฮด์ใน 2.5% ( w / v )ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 4 H ( speilberg evensen แบรทเบิร์ก และ skjerve , , ,1993 ) จำนวนแล้วแห้งโดยการสกัดเพิ่มขึ้นโซลูชั่นความเข้มข้นแอลกอฮอล์ ( 50% , 70% , 96 % และ 100 % v / v ) และล้าง 3 ครั้ง เป็นเวลา 10 นาทีในแต่ละโซลูชัน ในที่สุด ตัวอย่างเฮกซาเมทิลไดซิลาเซนถูกบ่มใน 20 นาที ถึง ทั้งหมดการขาดน้ำ แล้วจำนวนติดกาวยึดของละล่ำละลักเครื่องเคลือบ ( แบบ jfc-1600 ; จอลอิงค์ , โตเกียว , ญี่ปุ่น ) , พูดละล่ำละลักเคลือบด้วยทอง , และตรวจสอบด้วยกล้องจุลทรรศน์ ( แบบ jsm-5610lv ; Jeol )โตเกียว , ญี่ปุ่น ) ที่ 1000 ×ขยาย .รูปที่ 1