CattleEighty crossbred heifers born

Cattle
Eighty crossbred heifers born from September to
November 2006 at the Upper Coastal Plain Agricultural
Research Center (Alabama Agricultural Experiment
Station; Winfield, AL, USA) were enrolled. Eleven of
the 80 heifers exhibited an antibody titer greater than
1:4 at the initiation of the study. These animals were
evenly distributed among groups due to the randomization
process. Of the two control heifers that initially had
antibody titers, both became seronegative by 1 y of age.
Although heifers were not tested for cell-mediated
immune response to BVDV, the source herd was free of
BVDV, as determined by serum and white blood cell
(WBC) virus isolation testing of all calves weaned in
May 2006, as well as all heifer calves weaned in May
2007. Prior to beginning the study, all heifers were
vaccinated against brucellosis (Brucella abortus vaccine,
Strain RB-51, Professional Biological Company,
Denver, CO, USA) and eight species or subtypes of
Clostridia (UltraChoice1 8, Pfizer Animal Health,
New York, NY, USA). Three PI animals (persistently
infected with a type 1a, 1b, or 2 field strain of BVDV)
were obtained from different herds. In these heifers,
persistent infection with BVDV was confirmed via
consistent positive results of virus isolation from serum
samples obtained at least 28 d apart. Two Angus bulls,
confirmed free of BVDV via serum virus isolation and
semen reverse transcription nested polymerase chain
reaction (RT-nPCR), were used for pasture breeding
after AI.
All procedures involving cattle were approved by the
Auburn University Institutional Animal Care and Use
Committee (Protocol Review #2007-1172).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัวควายHeifers การผลิตแปดเกิดจากเดือนกันยายนถึง2549 พฤศจิกายนที่ราบชายฝั่งด้านเกษตรศูนย์วิจัย (อลาบามาเกษตรทดลองสถานี Winfield, AL สหรัฐอเมริกา) ถูกลงทะเบียน 43 ของ80 heifers จัดแสดง titer แอนติบอดีมากกว่า1:4 ที่เริ่มต้นของการศึกษา สัตว์เหล่านี้ได้กระจายเท่า ๆ กันระหว่างกลุ่มจากการ randomizationกระบวนการ ของ heifers ควบคุมสองที่เริ่มมีแอนติบอดี titers ทั้งเป็น seronegative 1 y อายุถึงแม้ว่าไม่ได้ทดสอบ heifers เซลล์-mediatedBVDV การตอบสนองภูมิคุ้มกัน ฝูงฉบับได้ฟรีBVDV ตาม ด้วยเซรั่มและเม็ดเลือดขาว(WBC) ไวรัสแยกทดสอบทั้งหมดวัวหย่านมถึงใน2549 พฤษภาคม เป็นทั้ง heifer วัวหย่านมถึงพฤษภาคม2007 ก่อนเพื่อเริ่มต้นการศึกษา heifers ทั้งหมดได้ฉีดกับ brucellosis (Brucella abortus วัคซีนสายพันธุ์ RB-51 บริษัทชีวภาพแบบมืออาชีพเดนเวอร์ CO สหรัฐอเมริกา) สปีชีส์ และแปดหรือ subtypes ของClostridia (UltraChoice1 8 ไฟเซอร์สัตว์ใหม่ NY สหรัฐอเมริกา) สามสัตว์ PI (สามารถติดเชื้อชนิด 1a, 1b หรือต้องใช้ฟิลด์ที่ 2 ของ BVDV)ได้รับจากฝูงอื่น ใน heifers เหล่านี้ติดเชื้อแบบถาวรกับ BVDV ได้รับการยืนยันผ่านผลบวกที่สอดคล้องกันของไวรัสแยกจากเซรั่มตัวอย่างรับห่างกันน้อย 28 d สองวัว Angusยืนยันฟรีของ BVDV ผ่านแยกไวรัสซีรั่ม และโซ่พอลิเมอเรส transcription กลับซ้อนน้ำเชื้อปฏิกิริยา (RT-nPCR), ใช้สำหรับผสมพันธุ์พาสเจอร์หลังจากผสมผสานขั้นตอนทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับวัวควายได้รับการอนุมัติโดยการใช้และการดูแลสัตว์สถาบันมหาวิทยาลัยออเบิร์นกรรมการ (โพรโทคอลการตรวจสอบ #2007 1172)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โค
โคสิบลูกผสมที่เกิดจากเดือนกันยายนถึง
พฤศจิกายน 2006 ที่บนที่ราบชายฝั่งการเกษตร
ศูนย์วิจัย (อลาบามาทดลองเกษตรที่
สถานีวิน AL, USA) ได้รับการคัดเลือก สิบเอ็ดของ
80 สาวแสดงแอนติบอดีได้มากกว่า
1: 4 ที่เริ่มต้นของการศึกษา สัตว์เหล่านี้ถูก
กระจายอย่างสม่ำเสมอในกลุ่มเนื่องจากการสุ่ม
กระบวนการ ของทั้งสองสาวตัวควบคุมที่เริ่มมี
ระดับแอนติบอดีทั้งสองกลายเป็นน้ำเหลืองโดย 1 และอายุ.
แม้ว่าสาวที่ไม่ได้ผ่านการทดสอบสำหรับ cell-mediated
การตอบสนองภูมิคุ้มกันเพื่อ BVDV ฝูงแหล่งที่มาเป็นอิสระจาก
BVDV ที่กำหนดโดยซีรั่มและเซลล์เม็ดเลือดขาว
(WBC) การทดสอบการแยกเชื้อไวรัสของลูกหย่านมทั้งหมดใน
เดือนพฤษภาคมปี 2006 เช่นเดียวกับทุกน่องวัวสาวหย่านมในเดือนพฤษภาคม
2007 ก่อนที่จะเริ่มต้นการศึกษา, โคทั้งหมดถูก
ฉีดวัคซีนป้องกันโรคแท้งติดต่อ (Brucella ก่อนกำหนดวัคซีน
สายพันธุ์ RB-51, บริษัท Professional ชีวภาพ,
เดนเวอร์, CO, USA) และแปดสายพันธุ์หรือชนิดย่อยของ
Clostridia (UltraChoice1 8 ไฟเซอร์สุขภาพสัตว์,
นิวยอร์ก NY, USA) สามสัตว์ PI (เสมอ
ติดเชื้อ 1a ชนิด 1b หรือความเครียดเขต 2 ของ BVDV)
ที่ได้รับจากฝูงที่แตกต่างกัน ในวัวเหล่านี้
ติดเชื้อถาวรกับ BVDV ได้รับการยืนยันผ่านทาง
ผลบวกที่สอดคล้องกันของการแยกเชื้อไวรัสจากซีรั่ม
ตัวอย่างที่ได้รับอย่างน้อย 28 วันออกจากกัน สองวัวแองกัส
ได้รับการยืนยันฟรี BVDV ผ่านทางซีรั่มการแยกเชื้อไวรัสและ
น้ำอสุจิย้อนกลับถอดความลูกโซ่โพลิเมอร์ซ้อน
ปฏิกิริยา (RT-nPCR) ถูกนำมาใช้สำหรับการเพาะพันธุ์ทุ่งหญ้า
หลังจาก AI.
ทุกขั้นตอนที่เกี่ยวข้องกับวัวได้รับอนุมัติจาก
มหาวิทยาลัยออเบิร์นสถาบันการดูแลสัตว์และการใช้
คณะกรรมการ (ทบทวนพิธีสาร # 2007-1172)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โคลูกผสมที่เกิดจากตัว
.

กันยายนพฤศจิกายน 2549 ณศูนย์วิจัยเกษตรบนที่ราบชายฝั่ง
( อลาบามาทดลอง
สถานีเกษตร ; Winfield , อัล , USA ) เรียน . สิบเอ็ดของ
80 ตัวมีแอนติบอดีสูงกว่า
1 ที่จุดเริ่มต้นของการศึกษา สัตว์เหล่านี้มีกระจายอยู่ทั่วไปในกลุ่ม
เนื่องจากกระบวนการใช้

ของทั้งสองควบคุมตัวที่เริ่มโดย
แอนติบอดีทั้งกลายเป็น seronegative 1 Y อายุ .
แม้ว่าตัวไม่ได้ทดสอบการตอบสนองภูมิคุ้มกันชนิดอาศัยเซลล์
bvdv ที่มาเป็นฝูงฟรี
bvdv เมื่อพิจารณาจากซีรัมและเม็ดเลือดขาว ( WBC )
ไวรัสแยกลูกโคหย่านมในการทดสอบทั้งหมด
พฤษภาคม 2006 , เช่นเดียวกับวัว
ลูกโคหย่านมในเดือนพฤษภาคม 2550ก่อนที่จะเริ่มเรียน ทุกตัวถูก
ฉีดวัคซีนป้องกันโรคบรูเซลโลซิส ( กระลุมพุกวัคซีน
เมื่อย rb-51 มืออาชีพทางชีวภาพบริษัท
Denver , CO , USA ) และแปดชนิดหรือชนิดย่อยของ
Clostridia ( ultrachoice1 8 , ไฟเซอร์สุขภาพสัตว์
New York , NY , USA ) สามพีสัตว์ ( เสมอต้นเสมอปลาย
ติดประเภท 1A , 1B , หรือ 2 ด้านสายพันธุ์ของ bvdv )
ได้จากฝูงอื่นในตัวนี้ แบบถาวรด้วย bvdv ยืนยันการติดเชื้อ

บวกที่สอดคล้องกันผ่านผลของไวรัสที่แยกได้จากตัวอย่างซีรั่ม
ได้รับอย่างน้อย 28 D ห่างกัน สองวัวแองกัส
ยืนยันฟรี bvdv ผ่านการแยกเชื้อไวรัสและน้ำอสุจิย้อนกลับถอดความปฏิกิริยาลูกโซ่ซ้อนกัน

โดย ( RT npcr ) ใช้สำหรับฟาร์มเพาะพันธุ์

หลังจาก Aiกระบวนการทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับโคได้รับการอนุมัติโดย
มหาวิทยาลัยออเบิร์นสถาบันการดูแลสัตว์และคณะกรรมการใช้
( ตรวจสอบโปรโตคอล# 2007-1172 )