2.2.2 Determination of Quality and

2.2.2 Determination of Quality and Quantity of Sericin
Qualitative estimation of sericin was done by recording
the ultraviolet spectra on D-2750 UV-Vis
spectrophotometer (Shimadzu, Singapore) and then
determining the A-ratio. A-ratio, signifying the purity of
proteins, was determined by calculating the ratio of
absorbance of the sample at 280 nm and 260 nm. Since
nucleic acids absorb UV radiation at 260 nm and proteins
absorb UV radiation at 280 nm, A-ratio above 1.8 typically
corresponds to a sample that is free of contamination24. The
quantity of sericin in the extracted liquor was calculated by
determining the protein content by Lowry’s method using
bovine serum albumin (BSA) as a standard.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2.2 การกำหนดคุณภาพและปริมาณของ Sericin
ประมาณค่าคุณภาพของเซริซินที่ได้กระทำโดยการบันทึกสเปกตรัมอัลตราไวโอเลต D-2750-Vis UV spectrophotometer (Shimadzu สิงคโปร์) และจากนั้นการกำหนดอัตราส่วนA- A-อัตราส่วนหมายบริสุทธิ์ของโปรตีนที่ถูกกำหนดโดยการคำนวณอัตราส่วนของการดูดกลืนแสงของกลุ่มตัวอย่างที่280 นาโนเมตรและ 260 นาโนเมตร เนื่องจากกรดนิวคลีอิกดูดซับรังสียูวีที่ 260 นาโนเมตรและโปรตีนดูดซับรังสียูวีที่280 นาโนเมตร A-1.8 อัตราส่วนดังกล่าวข้างต้นมักจะสอดคล้องกับกลุ่มตัวอย่างที่เป็นอิสระจากcontamination24 ปริมาณเซริซินในสุราสกัดที่คำนวณได้จากการกำหนดปริมาณโปรตีนโดยวิธีโลว์รีย์โดยใช้โปรตีนชนิดหนึ่งในซีรั่มวัว(BSA) เป็นมาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2.2 การกำหนดปริมาณและคุณภาพของโปรตีนคุณภาพการประเมินของเซริซิน

ทำได้โดยการบันทึกสเปกตรัมรังสีอัลตราไวโอเลตใน d-2750 UV VIS
Spectrophotometer ( Shimadzu สิงคโปร์ ) และจากนั้นกำหนด a-ratio
. a-ratio โดยแสดงให้เห็นความบริสุทธิ์ของ
โปรตีน ถูกกำหนดโดยการคำนวณอัตราส่วน
การดูดกลืนแสงของตัวอย่างที่ 280 nm และ 260 นาโนเมตร ตั้งแต่
กรดนิวคลีอิกดูดซับรังสี UV ที่ 260 นาโนเมตร และรังสี UV ที่ดูดซับโปรตีน
280 nm a-ratio ข้างต้น 1.8 ปกติ
สอดคล้องกับตัวอย่างที่เป็นอิสระของ contamination24 .
ปริมาณโปรตีนในน้ำสกัดเหล้าถูกคำนวณโดย
กำหนดปริมาณโปรตีนโดยวิธีของโลว์รีย์โดยใช้
อัลบูมิน ( BSA ) เป็นมาตรฐาน