Isolation of actinomycetes from soi

Isolation of actinomycetes from soil sample Each sample was divided in to two parts One part was used as wet sample and the second part was placed in dryer for one week to be used as dry sample. The samples were serially diluted up to the 10-3 dilution. Aliquot of 0.2 ml of each dilution was inoculated in duplicate on to the plates ofthe ISP2 medium by the spread plate technique (Shirling and Gottlieb, 1966). All the inoculated plates were incubated at 37°C for 7 days. By the pure culture technique strains of actinomycetes were isolated using medium incorporated with 0.5 mg nystatin and nalidixic acid as antifungal and antimicrobial agent respectively

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แยกของ actinomycetes จากตัวอย่างดินแต่ละตัวอย่างถูกแบ่งเป็นสองส่วนส่วนหนึ่งถูกใช้เป็นตัวอย่างน้ำ และส่วนที่สองถูกวางไว้ในไดร์เป่าหนึ่งสัปดาห์ที่จะใช้เป็นตัวอย่างแห้ง ตัวอย่างถูก serially diluted ได้เจือจาง 10-3 ส่วนที่ลงตัวของ 0.2 ml ของแต่ละการเจือจางถูก inoculated สำเนาระบบแผ่นของกลาง ISP2 โดยเทคนิคจานแพร่กระจาย (Shirling และ Gottlieb, 1966) แผ่น inoculated ทั้งหมดมี incubated ที่ 37° C 7 วัน โดยวัฒนธรรมบริสุทธิ์ สายพันธุ์เทคนิคของ actinomycetes ถูกแยกโดยใช้สื่อที่รวมกับ nystatin 0.5 มิลลิกรัมกรดนาลิดิซิกเป็นตัวแทนต้านเชื้อรา และจุลินทรีย์ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การแยกแอคติโนมัยจากดินตัวอย่างแต่ละตัวอย่างถูกแบ่งออกเป็นสองส่วนส่วนหนึ่งถูกใช้เป็นตัวอย่างเปียกและส่วนที่สองถูกวางไว้ในเครื่องเป็นเวลาหนึ่งสัปดาห์ที่จะใช้เป็นตัวอย่างแห้ง ตัวอย่างที่ถูกปรับลดเป็นลำดับขึ้นไป 10-3 เจือจาง aliquot 0.2 มิลลิลิตรเจือจางแต่ละเชื้อในที่ซ้ำกันในจาน ofthe กลาง ISP2 โดยการแพร่กระจายเทคนิคแผ่น (Shirling และ Gottlieb, 1966) ทุกจานถูกบ่มเชื้อที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 7 วัน โดยเทคนิคการเพาะเลี้ยงสายพันธุ์บริสุทธิ์ของแอคติโนมัยถูกแยกโดยใช้ที่จดทะเบียนขนาดกลางที่มี 0.5 มิลลิกรัม nystatin และกรด nalidixic เป็นเชื้อราและสารต้านจุลชีพตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแยกเชื้อแอคติโนมัยสีทจากดินตัวอย่างแต่ละตัวอย่างถูกแบ่งออกเป็นสองส่วน ส่วน หนึ่ง คือ ใช้ตัวอย่างเปียกและส่วนที่สองถูกวางไว้ในเครื่องหนึ่งสัปดาห์เพื่อใช้เป็นบริการตัวอย่าง กลุ่มตัวอย่าง เป็นจำนวนถึง 10-3 เจือจาง การเทศนาของ 02 มิลลิลิตร ในแต่ละระดับเป็นเชื้อซ้ำในจานของ isp2 ขนาดกลาง โดยการแพร่กระจายแผ่นเทคนิค ( และ shirling กอตต์ลีบ , 1966 ) ทุกแผ่นเป็นเชื้อบ่มที่ 37 ° C เป็นเวลา 7 วัน โดยเชื้อบริสุทธิ์เทคนิคสายพันธุ์ด้วยกัน แยกใช้สื่อรวมกับ 0.5 mg นัยสะแตตินสะพานกรุงธนเป็นสารต้านเชื้อราและสารต่อต้านจุลชีพตามลำดับ