Verification of pigments compositio

Verification of pigments composition via TLC analysis The
deductions made about pigments compositions on the basis of
absorbance spectra were further confirmed by TLC analysis. TLC
results showed that at pH 2.5 and 4.0 the dominant intracellular
pigments produced during the fermentation were orange pigments
independently of the type of nitrogen source employed (Fig. 4B,
lanes 1e6, e and f), consistently to the absorbance maximum
observed at approximately 470 nm (Fig. 1A3, B3 and C3, Fig. 2A3,
B3 and C3). Small quantities of red (a and b, line1e6, Fig. 4A) and
yellow pigments (Fig. 4B, lines 1e6, c and d) were also detected,
which might contribute to the absorbance spectrum at
510e530 nm and 410e450 nm respectively. Interestingly the
proportion of red pigments in the fermentation performed with
ammonium (Fig. 4A, lines 1 and 4, a and b) exceeded that
obtained with nitrate and peptone. At pH 6.5 orange pigments were not present (Fig. 4B, lines 7 and 8, e and f) and the
composition of the intracellular extract was significantly different
from those obtained at lower pH. In particular, the intracellular
extract contained mostly red pigments (Fig. 4A, line 7, a and b)
and a small quantity of yellow pigments (Fig. 4B, line 7, c and d)
when ammonium was the nitrogen source, whereas yellow
pigments were the dominant components (Fig. 4B, line 8, c and
d) when peptone was used. In addition, the fermentation with
peptone at pH 6.5 did not produce the usual red pigments
(Fig. 4A, line 9, a and b) while pigments characterized by a dark
red color remained at the loading point (Fig. 4A, line 9),
indicating that a few highly polar red pigments derivatives were
present. Similarly, the extracellular pigments obtained by
fermentation with peptone remained at the loading point
(Fig. 4A, line 10) and showed dark red color, indicating that they
mainly consisted of red pigments derivatives. These results
confirmed the interpretation of the absorbance spectra recorded
at pH 6.5: in the case fermentation in presence of ammonium,
the overlapping spectra of intracellular red and yellow pigments
contributed to the final spectrum with two maxima at 413 nm
and 527 nm, while for the fermentation in presence of peptone
the overlapping spectra of red pigments derivatives and yellow
pigments were responsible for the final spectrum with a
maximum at 398 nm and a shoulder at 500 nm (Fig. 3B3). The
combination of TLC and spectrophotometry provided
complementary information and proved to be a valid approach to
obtain preliminary data about the composition of pigments
mixtures.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตรวจสอบองค์ประกอบสีผ่านการวิเคราะห์ TLCหักทำเกี่ยวกับสีองค์บนพื้นฐานของabsorbance แรมสเป็คตราได้รับการยืนยันเพิ่มเติม โดยการวิเคราะห์ TLC TLCผลพบว่าที่ pH 2.5 และ 4.0 การหลัก intracellularสีที่ผลิตในระหว่างการหมักได้สีส้มอิสระชนิดของไนโตรเจน (Fig. 4B จ้างแหล่งงานถนนหนทาง 1e6, e และ f), การ absorbance สูงสุดอย่างต่อเนื่องสังเกตที่ประมาณ 470 nm (Fig. 1A3, B3 และ C3, Fig. 2A3B3 และ C3) สีแดงปริมาณเล็กน้อย (เป็น b และ line1e6, Fig. 4A) และนอกจากนี้ยังพบเม็ดสีเหลือง (Fig. 4B บรรทัด 1e6, c และ d)ซึ่งอาจทำให้คลื่น absorbance ที่510e530 nm และ 410e450 nm ตามลำดับ เรื่องน่าสนใจสัดส่วนของสีแดงในการหมักที่ทำด้วยแอมโมเนีย (Fig. 4A บรรทัดที่ 1 และ 4 แบบ และ b) เกินกว่าที่ได้ ด้วยไนเตรตและ peptone ที่ pH 6.5 สีส้มไม่มี (Fig. 4B บรรทัดที่ 7 และ 8, e และ f) และส่วนประกอบของสารสกัดจาก intracellular แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญจากผู้รับที่ pH ต่ำ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ใน intracellularสารสกัดที่ประกอบด้วยส่วนใหญ่สีแดงสี (Fig. 4A สาย 7 ตัว และ b)และปริมาณของเม็ดสีเหลือง (Fig. 4B รายการ 7, c และ d)เมื่อแอมโมเนียเป็นแหล่งไนโตรเจน ในขณะที่สีเหลืองสีที่มีส่วนประกอบหลัก (Fig. 4B บรรทัด 8, c และd) เมื่อถูกใช้ peptone นอกจากนี้ หมักด้วยpeptone ที่ pH 6.5 ไม่ได้ผลิตสีแดงปกติ(Fig. 4A สาย 9 แบบ และ b) โดยความเข้มของเม็ดสีในขณะสีแดงยังคงอยู่ที่จุดโหลด (Fig. 4A สาย 9),ระบุว่า มีกี่สีแดงขั้วสูงอนุพันธ์ปัจจุบัน ในทำนองเดียวกัน สี extracellular ได้โดยหมัก ด้วย peptone ยังคงอยู่ที่จุดโหลด(Fig. 4A บรรทัด 10) และสีแดงเข้ม บ่งชี้ที่แสดงให้เห็นว่าส่วนใหญ่ประกอบด้วยของอนุพันธ์สีแดง ผลลัพธ์เหล่านี้ยืนยันการตีความของแรมสเป็คตรา absorbance ที่บันทึกที่ pH 6.5: ในหมักกรณีในสถานะของแอมโมเนียแรมสเป็คตราทับซ้อนกันของสีแดง และสีเหลือง intracellularส่วนคลื่นสุดท้ายกับสองแมกที่ 413 nmและ 527 nm สำหรับหมักในสถานะ peptoneแรมสเป็คตราทับซ้อนกันของตราสารอนุพันธ์สีแดงและสีเหลืองสีชอบคลื่นสุดท้ายด้วยการสูงสุดที่ 398 nm และไหล่ 500 nm (Fig. 3B3) ที่TLC และ spectrophotometry ให้ข้อมูลเพิ่มเติม และพิสูจน์แล้วว่าเป็นวิธีถูกต้องได้รับข้อมูลเบื้องต้นเกี่ยวกับส่วนประกอบของสีส่วนผสม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การตรวจสอบของเม็ดสีที่ผ่านการวิเคราะห์องค์ประกอบ TLC
หักทำเกี่ยวกับองค์ประกอบของเม็ดสีบนพื้นฐานของสเปกตรัมการดูดกลืนแสงได้รับการยืนยันต่อไปโดยการวิเคราะห์ TLC
TLC
พบว่าที่ pH 2.5 และ 4.0
เซลล์ที่โดดเด่นเม็ดสีที่ผลิตในระหว่างการหมักเป็นเม็ดสีส้มเป็นอิสระจากชนิดของแหล่งไนโตรเจนลูกจ้าง
(รูป. 4B,
เลน 1e6, E และ F)
อย่างต่อเนื่องได้สูงสุดดูดกลืนแสงสังเกตที่ประมาณ470 นาโนเมตร (รูป. 1A3, B3 และ C3, รูป. 2A3,
B3 และ C3) ปริมาณขนาดเล็กสีแดง (a และ b line1e6, รูป. 4A)
และเม็ดสีเหลือง(รูป. 4B เส้น 1e6, C และ D)
ได้รับการตรวจพบยังซึ่งอาจนำไปสู่การสเปกตรัมการดูดกลืนแสงที่
510e530 นาโนเมตรและ 410e450 นาโนเมตรตามลำดับ น่าสนใจสัดส่วนของเม็ดสีสีแดงในการหมักดำเนินการกับแอมโมเนียม(รูป. 4A เส้นที่ 1 และ 4 และ b) เกินที่ได้รับกับไนเตรตและเปปโตน ที่ pH 6.5 เม็ดสีส้มไม่ได้อยู่ (รูป. 4B, สาย 7 และ 8, E และ F) และองค์ประกอบของสารสกัดจากเซลล์อย่างมีนัยสำคัญที่แตกต่างจากผู้ที่ได้รับต่ำกว่าที่pH โดยเฉพาะอย่างยิ่งในเซลล์สารสกัดที่มีอยู่ส่วนใหญ่เป็นเม็ดสีแดง (รูป. 4A สาย 7 และข) และปริมาณขนาดเล็กของเม็ดสีเหลือง (รูป. 4B สาย 7, C และ D) เมื่อแอมโมเนียมเป็นแหล่งที่มาของไนโตรเจนในขณะที่สีเหลืองเม็ดสีเป็นองค์ประกอบที่โดดเด่น (รูป. 4B สาย 8, C และD) เมื่อเปปโตนถูกนำมาใช้ นอกจากนี้การหมักด้วยเปปโตนที่ pH 6.5 ไม่ได้ผลิตสีแดงตามปกติ (รูป. 4A สาย 9 และ b) ในขณะที่เม็ดสีที่โดดเด่นด้วยสีเข้มสีแดงยังคงอยู่ที่จุดโหลด(รูป. 4A สาย 9) , แสดงให้เห็นว่าไม่กี่ขั้วสูงอนุพันธ์สารสีแดงในปัจจุบัน ในทำนองเดียวกันสีสารที่ได้จากการหมักด้วยเปปโตนยังคงอยู่ที่จุดโหลด(รูป. 4A สาย 10) และแสดงให้เห็นสีแดงเข้มแสดงให้เห็นว่าพวกเขาส่วนใหญ่ประกอบด้วยอนุพันธ์เม็ดสีแดง ผลลัพธ์เหล่านี้ได้รับการยืนยันการตีความของสเปกตรัมการดูดกลืนแสงที่บันทึกไว้ที่pH 6.5 ในการหมักในกรณีที่การปรากฏตัวของแอมโมเนียม, สเปกตรัมที่ทับซ้อนกันของเม็ดสีแดงและสีเหลืองภายในเซลล์ส่วนร่วมในการสเปกตรัมสุดท้ายกับสองสูงสุดที่ 413 นาโนเมตรและ527 นาโนเมตรขณะที่สำหรับ การหมักในการปรากฏตัวของเปปโตนสเปกตรัมที่ทับซ้อนกันของสัญญาซื้อขายล่วงหน้าเม็ดสีแดงและสีเหลืองเม็ดสีที่มีความรับผิดชอบสำหรับคลื่นสุดท้ายที่มีสูงสุดที่398 นาโนเมตรและไหล่ที่ 500 นาโนเมตร (รูป. 3B3) การรวมกันของ TLC และ spectrophotometry ให้ข้อมูลที่สมบูรณ์และพิสูจน์แล้วว่าเป็นที่ถูกต้องเป็นวิธีการที่จะได้รับข้อมูลเบื้องต้นเกี่ยวกับองค์ประกอบของเม็ดสีผสม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การตรวจสอบสีองค์ประกอบทาง TLC การวิเคราะห์
หักทำเกี่ยวกับสีองค์ประกอบบนพื้นฐานของสเปกตรัมการดูดกลืนแสง (
ยืนยันเพิ่มเติมโดยการวิเคราะห์ด้วย TLC . ทีแอลซี
พบว่า pH 2.5 และ 4.0 ที่เด่นภายในเซลล์ที่ผลิตในระหว่างการหมัก
สีเป็นสีส้ม
เป็นอิสระจากชนิดของแหล่งไนโตรเจนที่ใช้ ( รูปที่ 4b
เลน , 1e6 E และ F )อย่างต่อเนื่องกับค่าการดูดกลืนแสงสูงสุด
สังเกตประมาณ 470 nm ( รูปที่ 1a3 , B3 และ C3 , ฟิค 2a3
, B3 และ C3 ) ปริมาณขนาดเล็กของสีแดง ( A และ B line1e6 , ฟิค 4A ) และ
สีสีเหลือง ( รูปที่ 4B , เส้น 1e6 , C และ D ) นอกจากนี้ยังตรวจพบ ซึ่งอาจจะส่งผลกับค่า

510e530 nm และสเปกตรัมที่ 410e450 nm ตามลำดับ น่าสนใจ
สัดส่วนของสีแดงในการหมักด้วย
( รูปที่ 4 ) น้ำสายที่ 1 และ 4 , A และ B ) ที่เกิน
ได้กับไนเตรท และเปปโตน . ที่ pH 6.5 สีส้มสีไม่แสดง ( รูปที่ 4B , สาย 7 และ 8 , E และ F ) และองค์ประกอบของสารสกัดเซลล์

จากที่ได้มีความแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติในระดับ pH ภายในเซลล์
โดยเฉพาะที่สกัดได้มีสีแดงส่วนใหญ่ ( ภาพที่ 4 เส้น 7 , A และ B )
และขนาดเล็กปริมาณของรงควัตถุสีเหลือง ( รูปที่ 4B , สาย 7 , C และ D )
เมื่อแอมโมเนียเป็นแหล่งไนโตรเจน ส่วนสีเหลือง
เป็นองค์ประกอบเด่น ( ภาพ 4B , สาย 8 C
D ) เมื่อ เปปโตนที่ใช้ นอกจากนี้ การหมักด้วย
ตามลำดับที่ pH 6.5 ไม่ผลิตปกติสารสีแดง
( รูปที่ 4 บรรทัดที่ 9A และ B ) ในขณะที่สีโดดเด่นด้วยสีเข้ม
สีแดงยังคงอยู่ที่จุดโหลด ( ภาพที่ 4 บรรทัดที่ 9 ) ,
แสดงว่าไม่กี่สูงขั้วสีแดงสีอนุพันธ์เป็น
ปัจจุบัน ส่วนที่มีสีได้โดย
การหมักด้วยเปปโตนยังคงอยู่ที่จุดโหลด
( รูปที่ 4 บรรทัดที่ 10 ) และแสดงสีแดงเข้ม แสดงให้เห็นว่าพวกเขา
ส่วนใหญ่ประกอบด้วยสีแดงสูง ผลลัพธ์เหล่านี้
ยืนยันการตีความของสเปกตรัมการดูดกลืนแสงบันทึก
ที่ pH 6.5 : ในกรณีที่มีการหมักในการแสดงตนของแอมโมเนียม
ซ้อนช่วงเซลล์ของสีแดงและสีเหลืองสี
ส่วนสเปกตรัมสุดท้ายกับส้มโอสองที่ 413 nm
แล้ว 527 นาโนเมตร ขณะที่ระยะเวลาในการแสดงตนของเปปโตน
สเปกตรัมอนุพันธ์ ซ้อนสีแดงและสีเหลือง
รับผิดชอบสเปกตรัมสุดท้ายกับ
สูงสุดที่ nm และไหล่ที่ 500 nm ( รูปที่ 3b3 )

รวมและวิธีให้ข้อมูลสมบูรณ์และพิสูจน์แล้วว่าเป็นวิธีที่ถูกต้องเพื่อรับข้อมูลเบื้องต้นเกี่ยวกับองค์ประกอบ

สีผสม