2.2. Isolation of actinomycete stra

2.2. Isolation of actinomycete strains
Ten grams of herbal vermicompost from each sample were
separately suspended in 90 ml of physiological saline (0.85% of
NaCl) in a flask and placed on an orbital shaker (at 100 rpm) at room
temperature (28  2 C) for 1 h. At the end of shaking, the vermicompost
samples were serially diluted up to 106 dilutions with
physiological saline. Dilutions 104106 were plated on starch casein
agar (SCA) by spread plate technique and incubated at 28  2 C for
four days. The most prominent colonies (the ones which were
found abundantly in the plate, produced pigments and inhibited
the adjacent colonies) were isolated and maintained on SCA slants
at 4 C for further studies.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 การแยกสายพันธุ์ actinomycete
สิบกรัมของปุ๋ยหมักมูลไส้เดือนจากสมุนไพรแต่ละตัวอย่างถูก
ระงับแยกต่างหากใน 90 มล. น้ำเกลือทางสรีรวิทยา (0.85% ของ
โซเดียมคลอไรด์) ในขวดและวางไว้บนเครื่องปั่นวงโคจร (ที่ 100 รอบต่อนาที) ณ ห้อง
อุณหภูมิ (28? 2? C ) เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ในตอนท้ายของการสั่น, มูลไส้เดือน
ตัวอย่างที่ถูกปรับลดเป็นลำดับถึง 106 เจือจางด้วย
น้ำเกลือทางสรีรวิทยา เจือจาง 104? 106 ถูกชุบแป้งเคซีนใน
อาหารเลี้ยงเชื้อ (SCA) โดยใช้เทคนิคการแพร่กระจายแผ่นและบ่มที่ 28? 2? C เป็นเวลา
สี่วัน อาณานิคมที่โดดเด่นที่สุด (คนที่ถูก
พบมากในแผ่นที่ผลิตเม็ดสีและยับยั้ง
อาณานิคมอยู่ติดกัน) มีแยกและการบำรุงรักษาใน SCA slants
ที่ 4 องศาเซลเซียสสำหรับการศึกษาต่อไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . การแยกเชื้อแอคติโนมัยซีท
10 กรัมของสมุนไพร Vermicompost จากแต่ละจำนวน
แยกกันชั่วคราวใน 90 มิลลิลิตร สรีรวิทยา น้ำเกลือ ( 0.85 %
NaCl ) ในขวดและวางไว้บนเครื่องปั่นโคจร ( ที่ 100 รอบต่อนาที ที่อุณหภูมิในห้อง
( 28  2  C ) เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ในตอนท้ายของสั่น และ vermicompost
จำนวนเป็นจำนวนถึง 106 เจือจางกับ
น้ำเกลือทางสรีรวิทยาวิธีการ  104 106 ถูกชุบบนอาหารวุ้นเคซีน
แป้ง ( SCA ) โดยเทคนิคแผ่นกระจายและบ่มที่อุณหภูมิ 28  2  C
4 วัน อาณานิคมที่โดดเด่นที่สุด ( คนที่ได้
พบมากในจาน , ผลิตสีและยับยั้ง
อาณานิคมติดกัน ) ถูกแยกและรักษา SCA slants
ที่ 4  C สำหรับการศึกษาต่อ