Increased solubility of other poorl

Increased solubility of other poorly water soluble compounds in
NADES has also been reported (Morrison et al., 2009). The solubility
of benzoic acid, griseofulvin, danazol and itraconazol increased 5 to
22,000 folds compared to water (Morrison et al., 2009). Water soluble
molecules like cinnamic acid and DNA have also been reported to be
even more soluble in some NADES (Dai et al., 2013). Morrison et al.
(2009) demonstrated that an optimal solubilization requires the
presence of all the components in the eutectic system and is not simply
due to the interactions between the drug and either component in the
solution (Morrison et al., 2009).
It is assumed that the structure of NADES is resembling liquid
crystals where the molecules are arranged through hydrogen bonding
and other intermolecular interactions (Dai et al., 2013). The water
remaining after evaporation is part of the macromolecular network
(Dai et al., 2013). The solubilizing effect of the NADES on curcumin is
most probably related to formation of intermolecular hydrogen bonds.
A difference in H-bond donating- and accepting properties between
the individual NADES as well as the steric arrangement of the liquid
crystals can therefore be important reasons for the observed differences
in the solubilizing effect on curcumin. The increase in curcumin solubility
obtained by NADES was comparable to other solubilizers like cyclodextrins
and surfactants, and in aqueous solutions in the presence of
alginate or gelatin (Tønnesen et al., 2002; Tønnesen, 2002, 2006).
The absorption maximum wavelength of curcumin showed only a
small variation (429–436 nm) between the investigated solvents.
Exceptions were curcumin in 50% (v/v) sulfuric acid (Fig. 4; Table 4),
in pure GS and after dilution of curcumin-GS with 10% (v/v) ethanol;
the latter two showing an additional peak at 370 nm (Table 4). The absorption
in the range 429 nm–436 nm is consistent with the reported
absorption maximum of curcumin in polar, H-bonding solvents
(Nardo et al., 2008). Absorption in this wavelength range is ascribed
to the conjugation between the aromatic rings in curcumin via the

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การละลายเพิ่มสารอื่น ๆ ที่ละลายน้ำได้ไม่ดีในนอกจากนี้ NADES ยังได้รับรายงาน (Morrison et al. 2009) ละลายของกรดเบนโซอิก griseofulvin, danazol และ itraconazol เพิ่มขึ้น 522,000 เท่าที่เทียบกับน้ำ (Morrison et al. 2009) ละลายน้ำได้โมเลกุลเช่นกรดทรานส์-ซินนามิกและดีเอ็นเอได้รับรายงานจะยิ่งละลายในบาง NADES (Dai et al. 2013) Morrison et al(2009) แสดงให้เห็นว่า solubilization เหมาะสมที่สุดที่ต้องการสถานะของคอมโพเนนต์ทั้งหมดในระบบ eutectic และไม่เพียงแค่เนื่องจากปฏิกิริยาระหว่างยาและคอมโพเนนต์อย่างใดอย่างหนึ่งในการโซลูชัน (Morrison et al. 2009)มันจะสันนิษฐานว่า โครงสร้างของ NADES เป็นคล้ายของเหลวผลึกที่โมเลกุลจัดเรียงผ่านพันธะไฮโดรเจนและปฏิสัมพันธ์ intermolecular อื่น ๆ (Dai et al. 2013) น้ำเหลือหลังจากการระเหยเป็นส่วนหนึ่งของเครือข่าย macromolecular(Dai et al. 2013) เป็นผล solubilizing ของ NADES ของเคอร์คูมินอาจเกี่ยวข้องกับการก่อตัวของพันธะไฮโดรเจน intermolecularความแตกต่างในการบริจาคพันธะ H- และยอมรับคุณสมบัติระหว่างNADES แต่ละตัวตลอดจนจัด steric ของของเหลวผลึกจึงเป็นเหตุผลสำคัญของความแตกต่างที่สังเกตได้ในผล solubilizing ในเคอร์คูมิน การเพิ่มขึ้นของเคอร์คูมินละลายได้โดยการ NADES ถูกเทียบกับ solubilizers อื่น ๆ เช่น cyclodextrinsและ surfactants และโซลูชั่นอควีในประเทศของalginate or gelatin (Tønnesen et al., 2002; Tønnesen, 2002, 2006).The absorption maximum wavelength of curcumin showed only asmall variation (429–436 nm) between the investigated solvents.Exceptions were curcumin in 50% (v/v) sulfuric acid (Fig. 4; Table 4),in pure GS and after dilution of curcumin-GS with 10% (v/v) ethanol;the latter two showing an additional peak at 370 nm (Table 4). The absorptionin the range 429 nm–436 nm is consistent with the reportedabsorption maximum of curcumin in polar, H-bonding solvents(Nardo et al., 2008). Absorption in this wavelength range is ascribedto the conjugation between the aromatic rings in curcumin via the

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพิ่มขึ้นการละลายของสารอื่น ๆ น้ำไม่ดีที่ละลายใน
NADES ยังได้รับรายงาน (มอร์ริสัน et al., 2009) ละลาย
กรดเบนโซอิก, Griseofulvin, danazol และไอทราโคนาโซลเพิ่มขึ้น 5 ถึง
22,000 เท่าเมื่อเทียบกับน้ำ (มอร์ริสัน et al., 2009) ละลายน้ำ
โมเลกุลเช่นกรดซินนามิกและ DNA ยังได้รับรายงานว่า
แม้ที่ละลายน้ำได้มากขึ้นในบาง NADES (Dai et al., 2013) มอร์ริสัน, et al
(2009) แสดงให้เห็นว่าการละลายที่ดีที่สุดต้องมี
การปรากฏตัวของส่วนประกอบทั้งหมดในระบบยูเทคติกและไม่ได้เป็นเพียงแค่
เนื่องจากการปฏิสัมพันธ์ระหว่างทั้งยาเสพติดและองค์ประกอบใน
การแก้ปัญหา (มอร์ริสัน et al., 2009)
สันนิษฐานว่าเป็นโครงสร้างของ NADES จะคล้ายของเหลว
ผลึกโมเลกุลที่มีการจัดเรียงผ่านพันธะไฮโดรเจน
และการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างโมเลกุลอื่น ๆ (Dai et al., 2013) น้ำ
ที่เหลือจากการระเหยเป็นส่วนหนึ่งของเครือข่ายโมเลกุล
(Dai et al., 2013) ผลละลายของ NADES ในขมิ้นชันเป็น
ส่วนใหญ่อาจจะเกี่ยวข้องกับการก่อตัวของพันธะไฮโดรเจนระหว่างโมเลกุล
ความแตกต่างใน donating- H-พันธบัตรและคุณสมบัติการยอมรับระหว่าง
NADES ของแต่ละบุคคลเช่นเดียวกับการจัด steric ของของเหลว
ผลึกจึงสามารถเป็นเหตุผลที่สำคัญสำหรับความแตกต่างที่สังเกตได้
ในผลละลายในขมิ้นชัน การเพิ่มขึ้นของขมิ้นชันสามารถในการละลาย
ได้โดยการ NADES ก็เปรียบได้กับ solubilizers อื่น ๆ เช่น cyclodextrins
และลดแรงตึงผิวและในสารละลายในการปรากฏตัวของ
อัลจิเนตหรือเจลาติน (Tønnesen, et al., 2002; Tønnesen 2002, 2006)
ความยาวคลื่นการดูดซึมสูงสุดของขมิ้นชันแสดงให้เห็นเพียง
รูปแบบขนาดเล็ก (429-436 นาโนเมตร) ระหว่างการตรวจสอบตัวทำละลาย
ยกเว้นมี curcumin ใน 50% (v / v) กรดกำมะถัน (รูปที่ 4. ตารางที่ 4)
ใน GS บริสุทธิ์และหลังการลดสัดส่วนของขมิ้นชัน-GS 10% (v / v) เอทานอล;
หลังสองแสดงยอดเพิ่มเติมที่ 370 นาโนเมตร (ตารางที่ 4) การดูดซึม
ในช่วงนาโนเมตร 429 นาโนเมตร-436 มีความสอดคล้องกับรายงาน
สูงสุดการดูดซึมของขมิ้นชันในตัวทำละลายขั้ว H-พันธะ
(Nardo et al., 2008) การดูดซึมในช่วงความยาวคลื่นนี้คือกำหนด
ที่จะผันระหว่างแหวนหอมในขมิ้นชันผ่าน