Massive changes in the transcriptom

Massive changes in the transcriptome of Arabidopsis thaliana during onset and progression of leaf senescence imply a central role for transcription factors. While many transcription factors are themselves up- or down-regulated during senescence, the bZIP transcription factor G-box-binding factor 1 (GBF1/bZIP41) is constitutively expressed in Arabidopsis leaf tissue but at the same time triggers the onset of leaf senescence, suggesting posttranscriptional mechanisms for senescence-specific GBF1 activation. Here we show that GBF1 is phosphorylated by the threonine/serine CASEIN KINASE II (CKII) in vitro and that CKII phosphorylation had a negative effect on GBF1 DNA-binding to G-boxes of two direct target genes, CATALASE2 and RBSCS1a. Phosphorylation mimicry at three serine positions in the basic region of GBF1 also had a negative effect on DNA-binding. Kinase assays revealed that CKII phosphorylates at least one serine in the basic domain but has additional phosphorylation sites outside this domain. Two different ckII α subunit1 and one α subunit2 T-DNA insertion lines showed no visible senescence phenotype, but in all lines the expression of the senescence marker gene SAG12 was remarkably diminished. A model is presented suggesting that senescence-specific GBF1 activation might be achieved by lowering the phosphorylation of GBF1 by CKII.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เปลี่ยนแปลงขนาดใหญ่ใน transcriptome ของ Arabidopsis thaliana ในระหว่างเริ่มมีอาการและความก้าวหน้าของ senescence ใบไม้เป็นสิทธิ์แบบบทบาทศูนย์กลางสำหรับการ transcription ปัจจัย ในขณะที่ปัจจัย transcription หลายตัว ขึ้น หรือลงระเบียบระหว่าง senescence, bZIP transcription ปัจจัย G กล่องผูกตัว 1 (GBF1 bZIP41) constitutively แสดงในเนื้อเยื่อใบ Arabidopsis แต่ในเวลาเดียวกันของใบไม้ senescence แนะนำ posttranscriptional กลไกเฉพาะ senescence GBF1 เปิดใช้งานทริกเกอร์ ที่นี่เราแสดงว่า GBF1 ถูก phosphorylated โดยทรีโอนีน/แถเคซีน KINASE II (CKII) การเพาะเลี้ยง และว่า CKII phosphorylation มีผลกระทบในดีเอ็นเอ GBF1 ผูกกับกล่อง G ของยีนเป้าหมายโดยตรง 2, CATALASE2 และ RBSCS1a Mimicry phosphorylation ที่สามแถตำแหน่งในภูมิภาคพื้นฐานของ GBF1 ยังมีผลกระทบในการรวมดีเอ็นเอ Kinase assays เปิดเผยว่า CKII phosphorylates แถน้อยหนึ่งในโดเมนพื้นฐาน แต่มีไซต์ phosphorylation เพิ่มเติมภายนอกโดเมนนี้ Subunit1 ckII ต่าง ๆ ด้วยกองทัพและด้วยกองทัพหนึ่ง subunit2 T-ดีเอ็นเอแทรกบรรทัดสองแสดง phenotype senescence เห็นไม่ แต่ในบรรทัดค่าของยีนเครื่องหมาย senescence ที่ SAG12 ถูกลดลงอย่างยิ่ง รูปแบบการนำเสนอการแนะนำว่า senescence เฉพาะ GBF1 เปิดใช้งานอาจทำได้ โดยลด phosphorylation ของ GBF1 โดย CKII

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเปลี่ยนแปลงขนาดใหญ่ในยีนของ Arabidopsis thaliana ในระหว่างการโจมตีและความก้าวหน้าของการเสื่อมสภาพของใบบ่งบอกถึงการมีบทบาทสำคัญในการถอดความปัจจัย ในขณะที่ปัจจัยหลายถอดความเป็นตัวขึ้นหรือลงในระหว่างการควบคุมการเสื่อมสภาพของปัจจัยการถอดความ BZIP ปัจจัย G-กล่องผูกพันที่ 1 (GBF1 / bZIP41) จะแสดง constitutively ในเนื้อเยื่อของใบ Arabidopsis แต่ในเวลาเดียวกันเป็นต้นเหตุของการโจมตีของการเสื่อมสภาพของใบ บอก posttranscriptional กลไกสำหรับการเปิดใช้ GBF1 ชราภาพเฉพาะ ที่นี่เราแสดงให้เห็นว่ามีการ GBF1 phosphorylated โดย ธ รีโอนี / การซีรีนเคซีนไคเนสที่สอง (CKII) ในหลอดทดลองและฟอสโฟ CKII ที่มีผลกระทบในทางลบต่อ GBF1 ดีเอ็นเอผูกพันกับ G-กล่องของสองยีนเป้าหมายโดยตรง CATALASE2 และ RBSCS1a phosphorylation ล้อเลียนที่สามตำแหน่งซีรีนในภูมิภาคพื้นฐานของ GBF1 ยังมีผลกระทบต่อดีเอ็นเอที่มีผลผูกพัน ตรวจไคเนสเปิดเผยว่า CKII phosphorylates อย่างน้อยหนึ่งซีรีนในโดเมนพื้นฐาน แต่มีเว็บไซต์ phosphorylation เพิ่มเติมนอกโดเมนนี้ สอง ckII α subunit1 ที่แตกต่างกันและเป็นหนึ่งα subunit2 T-DNA สายแทรกพบว่าไม่มีการเสื่อมสภาพของฟีโนไทป์ที่มองเห็นได้ แต่ในทุกสายการแสดงออกของยีนเครื่องหมายชราภาพ SAG12 ได้รับการลดลงอย่างน่าทึ่ง รูปแบบที่จะนำเสนอให้เห็นว่าการเปิดใช้งาน GBF1 ชราภาพเฉพาะอาจทำได้โดยการลด phosphorylation ของ GBF1 โดย CKII

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเปลี่ยนแปลงขนาดใหญ่ในทราน ริปโตมของ Arabidopsis thaliana ในระหว่างการเริ่มและการชราภาพใบบ่งบอกบทบาท ปัจจัย transcription ในขณะที่ปัจจัยการถอดความหลายตัวเองขึ้นหรือลงในความควบคุม ,การถอดความปัจจัย g-box-binding Bzip ปัจจัยที่ 1 ( gbf1 / bzip41 ) constitutively แสดงในใบพืช Arabidopsis แต่ในเวลาเดียวกันกระตุ้นให้เกิดการแนะนำกลไกเพื่อเปิดใช้งานใบ posttranscriptional gbf1 เฉพาะชราภาพที่นี่เราแสดงให้เห็นว่า gbf1 เป็นฟอสฟอรีเลเตตโดยถ่ายทอดวิชา / เอนไซม์เคซีนไคเนส II ( ckii ) ในหลอดทดลองและ ckii ฟอสโฟริเลชันมีผลกระทบเชิงลบ gbf1 ดีเอ็นเอมัดเพื่อ g-boxes สองยีนเป้าหมายโดยตรง และ catalase2 rbscs1a . ฟอสโฟริเลชันการล้อเลียนที่เซรีนสามตำแหน่งในภูมิภาคพื้นฐานของ gbf1 ยังมีผลกระทบต่อดีเอ็นเอมัด .ไคเนส ) เปิดเผยว่า ckii phosphorylates อย่างน้อยหนึ่งโดเมนซีรีในพื้นฐาน แต่มีเว็บไซต์ฟอสโฟริเลชันเพิ่มเติมนอกโดเมนนี้ ที่แตกต่างกันสอง ckii subunit1 αและหนึ่งα subunit2 t-dna แทรกเส้น พบว่าไม่เกิดการมองเห็น แต่ทุกบรรทัดการแสดงออกของยีนโดยเครื่องหมาย sag12 คือบนลงรูปแบบนำเสนอการแนะนำที่ gbf1 เฉพาะโดยอาจทำได้โดยการลดปฏิกิริยาฟอสโฟรีเลชันของ gbf1 โดย ckii .