The in vitro produced single specie

The in vitro produced single species cultures were provided in Petri plates in association with Ri T-DNA-transformed carrot (Daucus carota, clone DC2) roots. They were
maintained on the modified Strullu–Romand (MSR) medium (Declerck et al. 1998) and solidified with 3 g l−1 Phytagel (Sigma-Aldrich, USA). The Petri plates were incubated in an inverted position in the dark at 27 °C. After 5 months, hundreds to thousands of spores were obtained in each Petri plate

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในหลอดผลิตพันธุ์เดียววัฒนธรรมได้ในจาน Petri กับ Ri T-DNA-แปลงแครอท (Daucus carota โคลน DC2) ราก พวกเขาอยู่ในกลาง Strullu – Romand (MSR) แก้ไข (Declerck et al. 1998) และหล่อ มี 3g l−1 Phytagel (Aldrich ซิก สหรัฐอเมริกา) จาน Petri ถูก incubated ในตำแหน่งที่กลับมืดที่ 27 องศาเซลเซียส หลังจาก 5 เดือน หลายร้อยหลายพันคนเพาะเฟิร์นได้รับในแต่ละจาน Petri

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในหลอดทดลองผลิตวัฒนธรรมชนิดเดียวที่ถูกจัดให้อยู่ในจาน Petri ร่วมกับ Ri เสื้อดีเอ็นเอเปลี่ยนแครอท (Daucus Carota โคลน DC2) ราก พวกเขาจะถูก
เก็บรักษาไว้ในการแก้ไข Strullu-Romand (MSR) กลาง (Declerck et al. 1998) และผลึกที่มี 3 GL-1 phytagel (Sigma-Aldrich สหรัฐอเมริกา) แผ่น Petri ถูกบ่มในตำแหน่งคว่ำในที่มืดวันที่ 27 ° C หลังจาก 5 เดือนหลายร้อยหลายพันของสปอร์ที่ได้รับในแต่ละจาน Petri

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในหลอดทดลองชนิดเดียวที่ได้ให้ไว้ในจานเพาะเลี้ยงเชื้อ ในความสัมพันธ์กับ ริ t-dna-transformed แครอท ( daucus carota โคลน dc2 ) ราก พวกเขา
รักษาแก้ไข strullu – romand ( MSR ) ขนาดกลาง ( declerck et al . 1998 ) และแข็งกับ 3 G L − 1 phytagel ( ซิกม่า Aldrich , USA ) การเพาะเลี้ยงเชื้อในจานถูกคว่ำตำแหน่งในที่มืดที่อุณหภูมิ 27 องศาหลังจาก 5 เดือน , หลายร้อยหลายพันของกลุ่มตัวอย่างในแต่ละจานเพาะเลี้ยงสปอร์