After internalization, DNA complexe

After internalization, DNA complexes must escape from the formed intracellular vacuoles. Viruses that do not fuse at the plasma membrane exploit endosome acidification as an escape signal, by means of sophisticated conformational changes of fusion proteins. In the case of cationic lipids or polymer/DNA complexes, most particles probably remain trapped within the vacuoles. DNA being protected, this may even be regarded as an effective ‘slow release’ process (as an example, cell sorting of GFP-transfected cells after 24 h showed that 14% of the nontransfected cells heavily expressed GFP after 6 days [28]).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลังจาก internalization ดีเอ็นเอคอมเพล็กซ์ต้องหลบหนีจาก vacuoles intracellular รูปแบบ ไวรัสที่ฟิวส์ที่เยื่อพลาสมาไม่ใช้ยูเอนโดโซมเป็นสัญญาณการหนี โดยเปลี่ยนแปลง conformational ซับซ้อนของอาหารโปรตีน ในกรณีของโครงการ cationic หรือพอลิเมอร์/ดีเอ็นเอคอมเพล็กซ์ อนุภาคส่วนใหญ่คงยังคงติดอยู่ภายใน vacuoles การป้องกัน ดีเอ็นเอ นี้อาจจะถือเป็นกระบวนการที่มีประสิทธิภาพ 'ช้าปล่อย' (ตามตัวอย่าง เซลล์เรียงลำดับเซลล์ GFP transfected หลังจาก 24 ชมพบว่า 14% ของเซลล์ nontransfected มากแสดง GFP หลังจาก 6 วัน [28])

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลังจาก internalization คอมเพล็กซ์ดีเอ็นเอจะต้องหลบหนีจาก vacuoles ภายในเซลล์เกิดขึ้น ไวรัสที่ไม่ได้ฟิวส์ที่เยื่อหุ้มพลาสม่าใช้ประโยชน์จากกรด endosome เป็นสัญญาณหลบหนีโดยใช้วิธีการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างที่ซับซ้อนของโปรตีนฟิวชั่น ในกรณีที่มีประจุบวกหรือไขมันเชิงซ้อนพอลิเมอ / ดีเอ็นเออนุภาคส่วนใหญ่อาจจะยังคงติดอยู่ภายใน vacuoles ดีเอ็นเอจะถูกป้องกันนี้อาจจะยังได้รับการยกย่องว่าเป็นที่มีประสิทธิภาพปล่อยช้า 'กระบวนการ (เป็นตัวอย่างการเรียงลำดับเซลล์ของเซลล์ GFP-transfected หลังจาก 24 ชั่วโมงพบว่า 14% ของเซลล์ nontransfected แสดง GFP อย่างหนักหลังจาก 6 วัน [28]) .

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลังจาก internalization , DNA complexes จะต้องหนีจาก ที่เกิดขึ้นภายในเซลล์ แวคิวโอล ไวรัสที่ไม่ได้ฟิวส์ที่เยื่อหุ้มเซลล์ ขูดรีดทางโครโมโซมเป็นหนีสัญญาณโดยใช้วิธีการที่ซับซ้อนในการเปลี่ยนแปลงของโปรตีนฟิวชั่น ในกรณีของไขมันประจุบวกหรือพอลิเมอร์ / DNA complexes อนุภาคส่วนใหญ่อาจจะยังคงติดอยู่ภายในแวคิวโอล ดีเอ็นเอที่ถูกป้องกันอาจจะถือว่าเป็นรุ่นที่มีประสิทธิภาพกระบวนการ ' ช้า ' ( เช่น การเรียงลำดับของ GFP transfected เซลล์หลังจาก 24 ชั่วโมง พบว่า 14% ของ nontransfected เซลล์หนักแสดง GFP หลังจากที่ 6 วัน [ 28 ] เซลล์ )