X-ray diffraction (XRD) patterns of

X-ray diffraction (XRD) patterns of H-ZSM-5 zeolites were
recorded on a Rigaku RINT2400 diffractometer using Cu-K radiation.

Quantitative measurements of the Si/Al ratio were performed
using inductively coupled plasma-atomic emission spectroscopy
(ICP-AES) using a Rigaku JY 38S spectrometer.

Before the measurements,
the prepared zeolites were dissolved in HF solution. The
N2 adsorption measurements were carried out at 77K on a Coulter
SA3100

The specific surface areas were calculated by the BET equation.
External surface areas and micropore volumes were calculated
by the t-plot method.

Adsorption measurements of C6 alkanes (n-hexane, 2-
methylpentane, 2,3-dimethylbutane) were performed gravimetrically
using a microbalance with a quartz spring.

The volume of
adsorption was calculated by using the liquid density.

The initial
adsorption rate of 2,3-dimethylbutane was calculated by the following
equation: (initial adsorption rate) = (amount of adsorbed
2,3-dimethylbutane at 2 min)/2

Prior to the measurement, 0.10 g
of the zeolite sample was degassed for 30 min under vacuum at
773K. After being cooled to 273K, the sample was exposed to the
constant pressure of the adsorbate vapor.

The number of acid sites
in H-ZSM-5 was obtained gravimetrically by the chemisorption of
diethyl amine at using the microbalance in a similar manner to the
C6 alkane adsorption.

After the sample was exposed to the constant
pressure of the diethyl amine vapor at 273K until saturation, it was
subsequently evacuated at 573K for 30 min to remove any weakly
adsorbed diethyl amine molecules.

Then the sample was exposed
to the vapor of diethyl amine at 273K again. The difference in the
adsorption uptakes between first and second measurements was
considered to be the amount of chemisorbed diethyl amine.

The amount of coke formed on the zeolites during n-hexane
cracking was determined by thermo gravimetry (TG) using an SII TG/DTA 7200

The sample was heated from room temperature to
1073K at a ramping rate of 10K min−1 under the flow of air

The weight loss from 673K to 973K was used to obtain the amount of
coke on the zeolites.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

X-ray diffraction (XRD) รูปแบบของ H-ZSM-5
ซีโอไลต์ถูกบันทึกอยู่ในRigaku RINT2400 diffractometer ใช้รังสี Cu-K. วัดเชิงปริมาณของศรี / อัตราส่วนอัลได้ดำเนินการโดยใช้สเปกโทรสโกการปล่อยinductively คู่พลาสม่าอะตอม(ICP-AES ) โดยใช้สเปกโตรมิเตอร์ Rigaku JY 38S. ก่อนที่จะวัด, ซีโอไลต์เตรียมละลายในสารละลาย HF การวัดการดูดซับ N2 ได้ดำเนินการที่ 77K ในโคลเตอร์SA3100 พื้นที่ผิวจำเพาะนี้จะถูกคำนวณจากสมการพนัน. พื้นที่ผิวภายนอกและปริมาณ micropore ถูกคำนวณโดยวิธีเสื้อพล็อต. วัดการดูดซับ alkanes C6 (n-เฮกเซน 2 - methylpentane, 2,3-dimethylbutane) ได้ดำเนินการ gravimetrically ใช้ไมโครกับฤดูใบไม้ผลิควอทซ์. ปริมาณการดูดซับที่คำนวณโดยใช้ความหนาแน่นของของเหลว. เริ่มต้นอัตราการดูดซับของ 2,3-dimethylbutane ที่คำนวณได้จากต่อไปนี้สมการ( อัตราการดูดซับเริ่มต้น) = (จำนวนดูดซับ2,3-dimethylbutane 2 นาที) / 2 ก่อนที่จะมีการวัด 0.10 กรัมของตัวอย่างซีโอไลท์ที่ถูกdegassed เวลา 30 นาทีภายใต้สูญญากาศที่773K หลังจากที่มีการระบายความร้อนที่จะ 273K, ตัวอย่างได้สัมผัสกับความดันคงที่ของไอดูดซับ. จำนวนของเว็บไซต์กรดใน H-ZSM-5 ที่ได้รับ gravimetrically โดยทางเคมีของเอdiethyl ที่ใช้ไมโครในลักษณะที่คล้ายกับC6 การดูดซับเคน. หลังจากที่ตัวอย่างได้สัมผัสกับค่าคงที่ความดันของไอเอ diethyl ที่ 273K จนอิ่มตัวมันก็อพยพต่อมาที่573K เป็นเวลา 30 นาทีในการลบอย่างอ่อน ๆโมเลกุลเอ diethyl ดูดซับ. จากนั้นกลุ่มตัวอย่างได้สัมผัสไอของ diethyl amine ที่ 273K อีกครั้ง ความแตกต่างในการดูดซึมการดูดซับระหว่างการวัดครั้งแรกและครั้งที่สองได้รับการพิจารณาให้เป็นจำนวนchemisorbed diethyl เอมีน. ปริมาณของโค้กบนซีโอไลต์ระหว่างเฮกเซนแตกถูกกำหนดโดยเทอร์โม Gravimetry (TG) โดยใช้ SII TG / DTA 7200 กลุ่มตัวอย่างที่ถูกความร้อนจากอุณหภูมิห้องเพื่อ1073K ในอัตราที่กระโจนของ 10K-1 นาทีภายใต้การไหลของอากาศการสูญเสียน้ำหนักจาก673K 973K จะถูกใช้ในการได้รับปริมาณของโค้กในซีโอไลต์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เครื่อง X-ray diffraction ( XRD ) รูปแบบของแบบซีโอไลต์เป็น
บันทึกไว้ใน rigaku rint2400 ดิฟแฟรกโทมิเตอร์โดยใช้รังสี cu-k

ปริมาณการวัดอัตราส่วน Si / Al ) มีการใช้อุปนัยพลาสมาอะตอมคู่

( Emission spectroscopy เทคนิค ) โดยใช้ rigaku JY 38s สเปกโตรมิเตอร์

ก่อนการวัด
เตรียมซีโอไลต์ละลาย HF โซลูชั่น
2 การวัดการดูดซับทดลองที่ 77k บน sa3100 โคลเตอร์

พื้นที่ผิวเฉพาะ เดิมพัน คำนวณด้วยสมการ พื้นที่ผิวภายนอกและปริมาณ micropore

t-plot คำนวณโดยวิธี การวัดการดูดซับของ C6

( บีบ 2 -
methylpentane 2,3-dimethylbutane gravimetrically
, ) ได้โดยใช้ microbalance กับควอทซ์ฤดูใบไม้ผลิ ปริมาณ

การดูดซับโดยใช้ความหนาแน่นของของเหลว


เริ่มต้นอัตราการดูดซับของ 2,3-dimethylbutane ถูกคำนวณโดยสมการต่อไปนี้
: ( อัตราการดูดซับมีค่าเริ่มต้น ) = ( ปริมาณดูดซับ
2,3-dimethylbutane 2 นาที ) / 2

ก่อนการวัด 0.10 กรัม
ของซีโอไลต์ จำนวน degassed 30 นาที ภายใต้ สูญญากาศที่
773k หลังจากที่มีเย็น 273k , ตัวอย่างเปิดเผย
ความดันคงที่ของการดูดซับไอ

จำนวนกรดเว็บไซต์
แบบได้ gravimetrically โดยทางเคมีของ
ไดเอมีนที่ใช้ microbalance ในลักษณะที่คล้ายกับการดูดซับไอออน
C6

หลังจากตัวอย่างเปิดเผยค่าความดันของไอน้ำ
ไดเอมีนที่ 273k จนความอิ่มตัวของสี มันคือ
ต่อมาอพยพที่ 573k 30 นาทีเพื่อลบใด ๆที่ติดปีก
ดูดซับ Diethyl amine โมเลกุล

แล้วตัวอย่างถูก
กับไอไดเอมีนที่ 273k อีกครั้ง ความแตกต่างในการดูดซับระหว่างการวัดก่อนและให้
2
ถือว่าเป็นจํานวน chemisorbed Diethyl amine

ปริมาณของโค้กบนซีโอไลต์ที่เกิดขึ้นในระหว่างการบีบ
ถูกกำหนดจากเทอร์โม สีหน้าท่าทาง ( TG ) ใช้ SII TG / dta 7200

ตัวอย่างร้อนจากอุณหภูมิที่เพิ่ม

1073k อัตรา 10 นาที− 1 ภายใต้การไหลของอากาศ

น้ำหนักขาดทุนจาก 673k เพื่อ 973k ถูกใช้เพื่อให้ได้ปริมาณ
โค้กบนซีโอไลต์ .