S. cerevisiae TISTR 5048 and E. aer

S. cerevisiae TISTR 5048 and E. aerogenes TISTR 1468 were obtained from Thailand Institute of Scientific and Technology Research (TISTR), Thailand. The culture of S. cerevisiae was maintained on
MPDY (malt extract 0.3%, peptone 0.5%, yeast extract 0.3% and dextrose 2%) agar (1.5%) slant at 4oC [1]. E. aerogenes was cultivated on Luria-Bertani (LB) agar.
Each inoculum was prepared by inoculating the slant culture into 25 mL of the sterile liquid medium in 100 mL conical flask and growing it on a rotary shaker (100 rpm) for 48 h. 20% (v/v) inoculums (6 x 104 cell/mL) was inoculated into 100 mL sterile pineapple peel hydrolysate in 250 mL conical flask and was incubated up to 5 days under stationary conditions. All the state experiments were conducted at pH 5.0 and 30oC [1].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

S. cerevisiae 5048 ววและ E. aerogenes 1468 ววได้รับมาจากไทยสถาบันของวิทยาศาสตร์ และเทคโนโลยีวิจัย (วว) ไทย วัฒนธรรมของ S. cerevisiae ที่อยู่ใน MPDY (มอลต์สกัด 0.3%, peptone 0.5% ยีสต์สารสกัด 0.3% และ 2% ขึ้น) เอียง agar (1.5%) ที่ 4oC [1] E. aerogenes ได้ cultivated ใน agar Luria-Bertani (ปอนด์) มีเตรียม inoculum ละ โดย inoculating วัฒนธรรมเอียงเป็น 25 mL กลางของเหลวใส่ใน 100 mL ทรงกรวยหนาว และเติบโตได้ในเชคเกอร์โรตารี่ที่ (100 รอบต่อนาที) สำหรับ 48 h. inoculums 20% (v/v) (6 x 104 เซลล์/มล.) ถูก inoculated ไปด้วยเปลือกสับปะรดใส่ 100 mL ใน 250 mL ทรงกรวยหนาว และ incubated ถึง 5 วันภายใต้การเขียนเงื่อนไข ได้ดำเนินการทดลองรัฐทั้งหมดที่ pH 5.0 และ 30oC [1]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

S. cerevisiae TISTR 5048 และอี aerogenes TISTR 1468 ที่ได้รับจากสถาบันวิจัยการวิจัยทางวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี (วว) ประเทศไทย วัฒนธรรมของ S. cerevisiae ที่ได้รับการเก็บรักษาไว้ใน
MPDY (สารสกัดจากมอลต์ 0.3% เปปโตน 0.5% สารสกัดจากยีสต์ 0.3% และ 2% เดกซ์โทรส) วุ้น (1.5%) ที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสเอียง [1] อี aerogenes ได้รับการปลูกฝังใน Luria-Bertani (LB) วุ้น.
หัวเชื้อแต่ละคนได้จัดทำขึ้นโดยการฉีดวัคซีนวัฒนธรรมเอียงเป็น 25 มิลลิลิตรของอาหารเหลวผ่านการฆ่าเชื้อในขนาด 100 มิลลิลิตรขวดรูปกรวยและการเจริญเติบโตได้ในเครื่องปั่นหมุน (100 รอบต่อนาที) เป็นเวลา 48 ชั่วโมง . 20% (v / v) หัวเชื้อแบคทีเรีย (6 x 104 เซลล์ / มิลลิลิตร) ได้รับเชื้อเข้าไปในสับปะรด 100 มลหมันไฮโดรไลเปลือกในขวดรูปกรวย 250 มิลลิลิตรและถูกบ่มถึง 5 วันภายใต้เงื่อนไขที่นิ่ง ทุกการทดลองของรัฐได้ดำเนินการที่ pH 5.0 และอุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส [1]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

S . cerevisiae TISTR 5048 และ E . aerogenes TISTR 1468 ได้จากสถาบันวิจัยวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี ( วว. ) , ประเทศไทย วัฒนธรรมของ S . cerevisiae คือรักษา
mpdy ( malt extract 0.3% extract 0.5% , สารสกัดจากยีสต์ 0.3% และเดกซ์โทรส 2% ) วุ้น ( 1.5% ) เอียงที่ 4oc [ 1 ] E . aerogenes เป็นลุเรียแบร์ตานิ ( LB ) บนอาหารวุ้น
แต่ละสายพันธุ์ถูกเตรียมโดยการฉีดวัคซีน ทั้งนี้ วัฒนธรรมใน 25 มิลลิลิตรของอาหารเหลวปลอดเชื้อใน 100 ml ขวดกรวย และปลูกมันในเครื่องปั่น Rotary ( 100 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 48 ชั่วโมง 20 เปอร์เซ็นต์ ( v / v ) 18 ชั่วโมง ( 6 x 104 เซลล์ / มิลลิลิตร ) เป็นเชื้อ 100 มล. ปราศจากเปลือกสับปะรดใน 250 มิลลิลิตร ตามลำดับ ที่เป็นรูปทรงกรวยและขวดและถูกบ่มถึง 5 วันภายใต้เงื่อนไขที่หยุดนิ่งการทดลองทั้งหมด รัฐ ทำการศึกษาที่พีเอช 5.0 และที่ 30oC [ 1 ]