The official method of celecoxib was potentiometric titrationmethod wi การแปล - The official method of celecoxib was potentiometric titrationmethod wi ไทย วิธีการพูด

The official method of celecoxib wa

The official method of celecoxib was potentiometric titration
method with perchloric acid (Pharmacopoeia, 2004).
UV spectrophotometric methods have been developed for
the determination of celecoxib and tizanidine hydrochloride in
its pure and in its pharmaceutical formulations. Celecoxib having
absorption maximum at 251.2 nm in 0.1 mol L1 sodium
hydroxide (Sankar, 2001). New UV spectrophotometric methods
for the quantitative estimation of celecoxib, a selective
COX-2 inhibitor, in pure form and in solid dosage form were
developed in the present study. The linear regression equation
obtained by least square regression method, was Abs = 4.949 ·
102
. Conc. (lg mL1
) + 1.110 · 102
. The detection limit was
found to be 0.26 lg mL1 (Saha et al., 2002). Ultraviolet spectrophotometric
method for the determination of celecoxib in
bulk and its pharmaceutical formulation (dispersible tablets
and capsules) has been developed. The absorbance maxima of
celecoxib in a mixture of methanol and 0.01 N sodium hydroxide
(1:1 v/v) were determined at 253.1 nm. Beer’s law is obeyed
over concentration range of 8–22 lg mL1 with correlation
coefficient r > 0.999 (Sahu et al., 2009).
Two
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
วิธีการอย่างเป็นทางการของซีลีคอกซิบถูกการไทเทรต potentiometricวิธี ด้วย perchloric กรด (Pharmacopoeia, 2004)ได้รับการพัฒนาวิธี spectrophotometric UV สำหรับความมุ่งมั่นของซีลีคอกซิบและ tizanidine ไฮโดรคลอไรด์ในความบริสุทธิ์ และ ในสูตรของยา มีซีลีคอกซิบการดูดซึมสูงสุดที่ 251.2 nm ใน 0.1 โมลโซเดียม L1ไฮดรอกไซด์ (Sankar, 2001) วิธี spectrophotometric UV ใหม่สำหรับการประเมินเชิงปริมาณของซีลีคอกซิบ เลือกสารยับยั้งค็อกซ์-2 ฟอร์มบริสุทธิ์ และ ในรูปแบบเภสัชภัณฑ์ที่เป็นของแข็งได้พัฒนาในการศึกษาปัจจุบัน สมการถดถอยเชิงเส้นได้ โดยวิธีการถดถอยขนาดน้อยที่สุด มี Abs = 4.949 ·102. Conc. (lg mL1) 1.110 · + 102. ขีดจำกัดการตรวจสอบได้พบเป็น 0.26 lg mL1 (บริษัทสห et al., 2002) รังสีอัลตราไวโอเลต spectrophotometricวิธีการกำหนดของซีลีคอกซิบในจำนวนมากและพัฒนาเป็นยา (เม็ด dispersibleและแคปซูล) ได้รับการพัฒนา แมก absorbance ของซีลีคอกซิบในส่วนผสมของเมทานอลและ 0.01 N โซเดียมไฮดรอกไซด์(1:1 v/v) ถูกกำหนดใน 253.1 nm เป็นการเชื่อฟังกฎหมายของเบียร์ช่วงความเข้มข้นของ mL1 lg 8 – 22 มีความสัมพันธ์สัมประสิทธิ์ r > 0.999 (Sahu et al., 2009)สอง
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
วิธีการอย่างเป็นทางการของ celecoxib เป็นไตเตรท potentiometric
วิธีด้วยกรดเปอร์คลอริก (ยา, 2004).
วิธีสเปกยูวีได้รับการพัฒนาสำหรับความมุ่งมั่นของ celecoxib และไฮโดรคลอไร tizanidine ในที่บริสุทธิ์และในสูตรยาของ Celecoxib มีสูงสุดในการดูดซึมที่251.2 นาโนเมตร 0.1 mol L1 โซเดียมไฮดรอกไซ(Sankar, 2001) วิธีสเปกยูวีใหม่สำหรับการประมาณค่าเชิงปริมาณของ celecoxib การเลือกยับยั้งCOX-2 ในรูปแบบที่บริสุทธิ์และในรูปแบบของยาที่เป็นของแข็งได้รับการพัฒนาในการศึกษาปัจจุบัน สมการถดถอยเชิงเส้นที่ได้รับจากน้อยวิธีการถดถอยตารางเป็น Abs = 4.949 · 102 เข้มข้น (แอลจี ML1) + 1.110 · 102. ขีด จำกัด ของการตรวจสอบที่ได้รับพบว่ามี0.26 LG ML1 (สห et al., 2002) สเปกอัลตราไวโอเลตวิธีวิเคราะห์ celecoxib ในจำนวนมากและสูตรยาของ(แท็บเล็ตกระจายและแคปซูล) ได้รับการพัฒนา สูงสุดการดูดกลืนแสงของcelecoxib ในส่วนผสมของเมทานอลและ 0.01 ไม่มีโซดาไฟ(1: 1 v / v) ได้รับการพิจารณาที่ 253.1 นาโนเมตร กฎหมายเบียร์จะเชื่อฟังในช่วงความเข้มข้นของแอลจี 8-22 ML1 กับความสัมพันธ์ค่าสัมประสิทธิ์R> 0.999 (Sahu et al., 2009). สอง




















การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
วิธีการที่เป็นทางการของสันติวิธีเป็นวิธีไทเทรต
ศักย์กับเปอร์คลอริกแอซิด ( Pharmacopoeia , 2004 ) .
UV ) วิธีการได้รับการพัฒนาสำหรับการกำหนดและ
Celecoxib ไฮโดรคลอไรด์ไทซานิดีนใน
บริสุทธิ์และในทางเภสัชกรรม formulations . เซเลโคซิบมี
การดูดซึมสูงสุดที่ 251.2 nm ใน 0.1 โมล L1
โซเดียม ไฮดรอกไซด์ ( ซังก้า , 2001 )
UV ) วิธีการใหม่ในการประมาณปริมาณ Celecoxib , เลือก
cox-2 ยับยั้งในรูปแบบบริสุทธิ์ และในยารูปแบบของแข็งถูก
ที่พัฒนาขึ้นในการศึกษาปัจจุบัน สมการถดถอยเชิงเส้นได้ โดยวิธีการถดถอยแบบกำลังสองน้อยที่สุด
, ABS = 4.949 ด้วย
0
เข้มข้น . ( LG ml1 1.110 ด้วย

) 102 . มีขีดจำกัดคือ
พบเป็น 0.26 LG ml1 ( สห et al . , 2002 )อัลตราไวโอเลต )
) สำหรับการหาปริมาณของยา Celecoxib ใน
เป็นกลุ่มการกระจายเม็ด
และแคปซูล ) ได้ถูกพัฒนาขึ้น นแม็กซิม่าของ
สันติวิธีในส่วนผสมของเมทานอลและ 0.01 N โซเดียมไฮดรอกไซด์
( 1 : 1 v / v ) ที่กำหนด 253.1 nm . กฎของเบียร์จะเชื่อฟัง
กว่าสมาธิช่วง 8 – 22 LG ml1 กับความสัมพันธ์
1 r > 0192 เท่ใน et ZIGZAG คุณ al . , 2009 ) .
two
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2026 I Love Translation. All reserved.

E-mail: