8 g/l agar (pH 5.7). For longkong,

8 g/l agar (pH 5.7). For longkong, seeds were sowed on MMS medium
containing 5 mg/l BA, 1 mg/l indole-3-acetic acid (IAA), 30 g/l sucrose
and 8 g/l agar (pH 5.7). Each seed was sowed in a 100 ml culture vessel
containing 20 ml of culture medium, capped with a plastic cap. The
proliferation cultures were incubated at 25±2 °C and illuminated with 40
μmol/m2/s of cool white fluorescent tubes for 16 h/d of photoperiod.
Effects of ABA and Paclobutrazol on In Vitro Shoot Conservation of
Mangosteen and Longkong
Shoot tips, 1 cm in length, were placed on MMS medium
supplemented with 5 mg/l BA, 30 g/l sucrose and 8 g/l agar (pH 5.7). The
culture medium was individually supplemented with abscisic acid (ABA)
and β-[(4-chlorophenyl)methyl]-α-(1,1-dimethyl)-1H-1,2,4-triazole-1-
ethanol (paclobutrazol) at 0, 0.5, 1.0, 1.5 and 2.0 mg/l. For the controls,
shoot tips were placed on the proliferation medium. The shoot tips were
cultured in a test tube (25 mm in inner diameter × 150 mm in length)
containing 15 ml of culture medium, capped with aluminum foil. One
explant was cultured in each tube. The culture media were sterilized at
121 °C with pressure of 1.2 kg/cm2 for 15 min. For medium containing
ABA, the ABA was filter sterilized through 0.45 μm millipore filter
before adding to the sterilized medium. All materials were cultured under
the same conditions as those for the proliferation culture for 12 months.
Each treatment contained 30 shoots. After 12 months of culture, the
survival rate, shoot number, and growth characteristics of shoot were
observed. The single shoot cuttings, 1 cm in length, were then excised
from the conserved shoot clump and transferred onto a fresh proliferation
medium depending on each species. Thereafter, the regrowth ability of
each shoot was determined after a 2 months recovery period.
Effects of Agar Strength and Mannitol on In Vitro Shoot
Conservation of Mangosteen and Longkong
Shoot tips, 1 cm long, were placed on MMS medium
supplemented with 8, 10, 12, 14 g/l agar or 10, 20, 30, 40 g/l mannitol. In
all the media, 5 mg/l BA and 30 g/l sucrose were supplemented. In the
medium containing mannitol, 8 g/l agar was added. In the controls, the
shoot tips were cultured on a proliferation medium for each species. The
shoot tips were cultured in a test tube (25 mm in inner diameter × 150 mm
in length) containing 15 ml of culture medium, capped with aluminum
foil. One explant was cultured in each tube. All culture media were

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

agar 8 g/l (ค่า pH 5.7) สำหรับลองกอง เมล็ดมี sowed บนสื่อ MMSประกอบด้วย 5 mg/l BA, 1 mg/l อินโดล-3-อะซิติกกรด (IAA), ซูโครส 30 g/lและ 8 g/l agar (pH 5.7) แต่ละเมล็ดถูก sowed ในเรือวัฒนธรรม 100 มลประกอบด้วย 20 ml ของสื่อวัฒนธรรม ปรบมือ ด้วยฝาครอบพลาสติก ที่แพร่หลายวัฒนธรรม incubated ที่ 25±2 ° C และอร่ามกับ 40Μmol/m2/s ของเย็นหลอดเรืองแสงสีขาวสำหรับ 16 h/d ของชั่วโมงผลของ Paclobutrazol บนในอนุรักษ์เครื่องยิงและ ABAมังคุดและลองกองเคล็ดลับการยิง ความยาว 1 ซม.ใส่ในสื่อ MMSเสริม ด้วย BA 5 mg/l ซูโครส 30 g/l และ agar 8 g/l (ค่า pH 5.7) ที่สื่อวัฒนธรรมแต่ละที่เสริม ด้วยกรดแอบไซซิก (ABA)และ β-[(4-chlorophenyl)methyl]-α-(1,1-dimethyl)-1H-1,2,4-triazole-1-เอทานอล (paclobutrazol) ที่ 0, 0.5, 1.0, 1.5 และ 2.0 mg/l การควบคุมยิง เคล็ดลับถูกวางไว้บนสื่อที่แพร่หลาย เคล็ดลับการยิงได้อ่างในหลอดทดสอบ (ในฟิลด์ภายในเส้นผ่าศูนย์กลาง 150 มม.ความยาว 25 มม.)ประกอบด้วย 15 ml ของสื่อวัฒนธรรม ปรบมือ ด้วยอลูมิเนียมฟอยล์ หนึ่งexplant ที่อ่างในแต่ละหลอด สื่อวัฒนธรรมถูก sterilized ที่121 ° C มีความดัน 1.2 kg/cm2 สำหรับ 15 นาที ที่ประกอบด้วยขนาดกลางABA, ABA ถูกตัวกรอง sterilized ผ่านตัวกรอง 0.45 μm มากก่อนที่จะเพิ่มระดับปานกลาง sterilized วัสดุทั้งหมดมีอ่างภายใต้เงื่อนไขเดียวกันอย่างแพร่หลายวัฒนธรรมสำหรับ 12 เดือนทรีตเมนท์อยู่ถ่ายภาพ 30 หลังจากเดือนที่ 12 ของวัฒนธรรม การอัตรารอดตาย ยิงหมายเลข และลักษณะการเจริญเติบโตของยิงได้สังเกต แล้วถูก excised cuttings ยิงเดี่ยว ความยาว 1 ซม.จากการนำยิงกอ และโอนย้ายลงขยายสดปานกลางขึ้นอยู่กับแต่ละสายพันธุ์ หลังจากนั้น ความสามารถปลูกของยิงแต่ละที่ถูกกำหนดหลังจากระยะเวลากู้คืน 2 เดือนผลของความแรงของ Agar และ Mannitol ในในเครื่องยิงอนุรักษ์ของมังคุดและลองกองยิง เคล็ดลับ 1 ซ.ม.ยาว ใส่ในสื่อ MMSเสริม ด้วย 8, 10, 12, 14 g/l agar หรือ 10, 20, 30, 40 g/l mannitol ในทั้งหมดสื่อ BA 5 mg/l และซูโครส 30 g/l ถูกเสริม ในกลางประกอบด้วย mannitol, agar 8 g/l ถูกเพิ่ม ในการควบคุม การยิง เคล็ดลับถูกอ่างบนสื่อแพร่หลายสำหรับแต่ละชนิด ที่ยิง เคล็ดลับมีอ่างในหลอดทดสอบ (25 มม.×เส้นผ่าศูนย์กลางภายใน 150 มม.ความยาว) ประกอบด้วย 15 ml ของวัฒนธรรมกลาง ปรบมือ ด้วยอลูมิเนียมศัสตรา หนึ่ง explant ที่อ่างในแต่ละหลอด สื่อวัฒนธรรมทั้งหมดได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

8 g / l วุ้น (pH 5.7) สำหรับลองกองเมล็ดถูกหว่านบนสื่อ MMS
ที่มี 5 มิลลิกรัม / ลิตร BA 1 มิลลิกรัม / ลิตร indole-3-กรดอะซิติก (IAA) 30 กรัม / ลิตรน้ำตาลซูโครส
และ 8 g / l วุ้น (pH 5.7) เมล็ดพันธุ์แต่ละคนได้หว่านในเรือวัฒนธรรม 100 มล.
ที่มี 20 มล. ของกลางวัฒนธรรมปกคลุมด้วยฝาพลาสติก
วัฒนธรรมการแพร่กระจายไปบ่มที่อุณหภูมิ 25 ± 2 องศาเซลเซียสและสว่างด้วย 40
ไมโครโมล / m2 / s หลอดเรืองแสงสีขาวเย็นเป็นเวลา 16 ชั่วโมง / วันช่วงแสง.
ผลของ ABA และ Paclobutrazol บนในหลอดทดลองยิงอนุรักษ์
มังคุดและลองกอง
เคล็ดลับยิง 1 เซนติเมตรยาวถูกวางไว้บน MMS กลาง
เสริมด้วย 5 mg / l BA, 30 กรัม / ลิตรและซูโครส 8 g / l วุ้น (pH 5.7)
กลางวัฒนธรรมก็ตบท้ายเป็นรายบุคคลกับกรดแอบไซซิก (ABA)
และβ - [(4 Chlorophenyl) เมธิล] -α- (1,1-dimethyl) -1H-1,2,4-triazole-1-
เอทานอล (paclobutrazol) ที่ 0, 0.5, 1.0, 1.5 และ 2.0 มิลลิกรัม / ลิตร สำหรับตัวควบคุม,
เคล็ดลับการถ่ายถูกวางไว้บนกลางงอก เคล็ดลับการถ่ายภาพเป็น
ที่เพาะเลี้ยงในหลอดทดลอง (25 มิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลางภายใน× 150 มิลลิเมตรยาว)
ที่มีขนาด 15 ml ของกลางวัฒนธรรมปกคลุมด้วยกระดาษฟอยล์อลูมิเนียม หนึ่ง
ชิ้นได้รับการเพาะเลี้ยงในหลอดแต่ละหลอด สื่อวัฒนธรรมได้รับการฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิ
121 ° C ที่มีความดัน 1.2 kg / cm2 นาน 15 นาที สำหรับสื่อที่มี
ABA, ABA ถูกกรองผ่านการฆ่าเชื้อ 0.45 ไมโครเมตรคกรอง
ก่อนที่จะเพิ่มขนาดกลางผ่านการฆ่าเชื้อ วัสดุทั้งหมดถูกเลี้ยงภายใต้
เงื่อนไขที่เหมือนกันกับวัฒนธรรมการขยายเวลา 12 เดือน.
การรักษาแต่ละคนมีอยู่ 30 หน่อ หลังจาก 12 เดือนของวัฒนธรรม
อัตราการรอดตายยิงจำนวนและลักษณะการเจริญเติบโตของการถ่ายถูก
ตั้งข้อสังเกต ตัดยิงเดี่ยว 1 เซนติเมตรยาวถูกตัดทิ้งแล้ว
จากกอยิงอนุรักษ์และโอนไปยังงอกสด
ขนาดกลางขึ้นอยู่กับแต่ละสายพันธุ์ หลังจากนั้นความสามารถในการขนของ
แต่ละคนยิงถูกกำหนดหลังจากระยะเวลาการกู้คืน 2 เดือน.
ผลของความแข็งแรงและวุ้น Mannitol บนในหลอดทดลองยิง
อนุรักษ์มังคุดและลองกอง
เคล็ดลับยิง 1 เซนติเมตรยาวถูกวางไว้บนกลาง MMS
เสริมด้วย 8, 10, 12, 14 g / วุ้นลิตรหรือ 10, 20, 30, 40 กรัม / ลิตรแมนนิทอล ใน
สื่อทั้งหมด 5 mg / l ปริญญาตรีและ 30 กรัม / ลิตรน้ำตาลซูโครสถูกเสริม ใน
สื่อที่มี mannitol, 8 g / l วุ้นถูกเพิ่มเข้ามา ในการควบคุม,
เคล็ดลับการถ่ายภาพที่ถูกเลี้ยงในสื่อการขยายสำหรับแต่ละสายพันธุ์
เคล็ดลับการถ่ายภาพมาเพาะเลี้ยงในหลอดทดลอง (25 มิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลางภายใน× 150 มิลลิเมตร
ความยาว) ที่มีขนาด 15 ml ของกลางวัฒนธรรมปกคลุมด้วยอลูมิเนียม
ฟอยล์ หนึ่งชิ้นได้รับการเพาะเลี้ยงในหลอดแต่ละหลอด สื่อวัฒนธรรมทุกคน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

8 กรัม / ลิตร ( พีเอช 5.7 ) สำหรับลองกอง , เมล็ดหว่านใน MMS ขนาดกลาง
ที่มี 5 มิลลิกรัมต่อลิตร BA 1 มก. / ล. และงานวิจัยปฏิบัติการ ( IAA ) 30 กรัม / ลิตรน้ำตาลซูโครส
8 g / l ( พีเอช 5.7 ) แต่ละเมล็ดหว่านใน 100 มิลลิลิตร ประกอบด้วยวัฒนธรรมเรือ
20 ml อาหารเลี้ยงเชื้อปกคลุมด้วยฝาพลาสติก
การแพร่กระจายวัฒนธรรมที่อุณหภูมิ 25 ° C และ± 2 40
อร่ามμโมล / ตารางเมตร / s เย็นสีขาวเรืองแสงหลอด 16 H / D ของแสง . ผลของ ABA และพาโคลบิวทราโซลในการยิงของมังคุด และ ลองกอง ประหยัด

ยิงเคล็ดลับ 1 เซนติเมตร ถูกวางไว้บน MMS ขนาดกลาง
เสริมด้วย 5 มิลลิกรัมต่อลิตร BA 30 กรัม / ลิตรและซูโครส 8 กรัม / ลิตร ( พีเอช 5.7 )
สื่อวัฒนธรรมเป็นแบบเสริมด้วย abscisic acid ( ABA )
และ บีตา - [ ( 4-chlorophenyl ) เมทิล ] - แอลฟา ( 11-dimethyl ) - -
1h-1,2,4-triazole-1 เอทานอล ( ปลาย ) ที่ 0 , 0.5 , 1.0 , 1.5 และ 2.0 มก. / ล. สำหรับการควบคุม
ยิงเคล็ดลับไว้ขยายตัวปานกลาง ยิงเคล็ดลับถูก
ที่เพาะเลี้ยงในหลอดทดลอง ( ขนาดเส้นผ่านศูนย์กลาง 25 มม. × 150 มม. )
( 15 มิลลิลิตรอาหารเลี้ยงเชื้อปกคลุมด้วยอลูมิเนียมฟอยล์ หนึ่ง
ทำนองเดียวกับการเลี้ยงในแต่ละหลอด วัฒนธรรมสื่อฆ่าเชื้อที่
121 ° C ความดัน 1.2 kg / cm2 เป็นเวลา 15 นาที สำหรับอาหารที่มี
ABA , ABA คือกรองฆ่าเชื้อผ่าน 0.45 มิลลิμ M
กรองก่อนที่จะเพิ่มไปยังฆ่าเชื้อ ) วัสดุทั้งหมดถูกเลี้ยงภายใต้เงื่อนไขเดียวกับ
สำหรับการแพร่กระจายวัฒนธรรม 12 เดือน .
รักษาแต่ละที่มีอยู่ 30 ยอด หลังจากที่ 12 เดือนของวัฒนธรรม ,
รอดตาย ยิงหมายเลขและลักษณะการยิง (
) ส่วนการยิงเดี่ยว , 1 ซม. ความยาวแล้วตัด
จากป่าสงวนยิงกอและโอนไปยังสดมาก
( ขึ้นอยู่กับแต่ละชนิด หลังจากนั้น , regrowth ความสามารถ
แต่ละยิงตั้งใจหลังจากระยะเวลา 2 เดือน ผลของแรงในวุ้น และแมนนิทอลในหลอดทดลองยิง
การอนุรักษ์ของมังคุด และลองกอง
ปลายยอด ยาว 1 เซนติเมตร ถูกวางไว้บน MMS ขนาดกลาง
เสริม 8 , 10 , 12 , 14 กรัมต่อลิตร วุ้น หรือ 10 , 20 , 30 , 40 กรัม / ลิตร 5 . ใน
สื่อทั้งหมด , 5 มิลลิกรัมต่อลิตร BA และ 30 กรัมต่อลิตรที่เติมซูโครส . ในอาหารเลี้ยงเชื้อที่มีแมนนิทอล
8 g / l วุ้นถูกเพิ่มเข้ามา ในการควบคุม ,
ยิงเคล็ดลับเพาะเลี้ยงในการสื่อแต่ละชนิด
ยิงเคล็ดลับเพาะเลี้ยงในหลอดทดลอง ( 25 มม. ขนาดเส้นผ่านศูนย์กลาง 150 มม. ×
ในความยาว ) ประกอบด้วย 15 มิลลิลิตรอาหารเลี้ยงเชื้อปกคลุมด้วยอลูมิเนียม
ฟอยล์ หนึ่งชิ้นส่วนพืชเลี้ยงในแต่ละหลอด สื่อวัฒนธรรมคือ