The use of apical buds and in-vitro

The use of apical buds and in-vitro shoot for elimination of SCMV and shoot proliferation in sugarcane was assessed. The
purpose of this research was to determine the level of virus elimination and to obtain virus-free sugarcane. Research were using
explants of apical buds and in vitro shoots of sugarcane PS-881 cultured on MS medium supplemented with antiviral acyclovir
and ribavirin consisted of 0, 20 and 40 mg l-1 with incubation duration 4, 5 and 6 weeks. Elimination of virus-free plantlets was
detected by DAS-ELISA and RT-PCR. The results showed that the detection of RT-PCR using apical explants treated with
acyclovir 40 mg l-1 for 6 weeks was not effective to eliminate SCMV, while the use of in vitro shoot explants treated with 40 mg
l
-1 of acyclovir or 40 mg l-1 ribavirin eliminated the SCMV for about 100% resulting virus-free sugarcane plantlets. Sugarcane
virus-free propagated through somatic embryogenesis on five different induction mediums. Callus induction and proliferation
through somatic embryogenesis were obtained on MS nutrient medium with the addition of 3 mg l-1 2,4-D + 1.5 mg l-1BAP. The
result of regeneration produced ± 11 virus-free plantlets within 8 weeks.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รับการประเมินการใช้ apical ตาและในหลอดทดลองยิงเพื่อกำจัด SCMV และยิงแพร่กระจายในอ้อย การวัตถุประสงค์ของงานวิจัยนี้คือ เพื่อกำหนดระดับของการกำจัดไวรัส และ การขอรับไวรัสอ้อย ใช้วิจัยเฌลของ apical ตาและหน่อในหลอดทดลองของอ้อย PS-881 ล้างบน MS สื่อเสริม ด้วยต้านไวรัส acyclovirและไรบาวิรินประกอบด้วย 0, 20 และ 40 มิลลิกรัม l-1 กับบ่มระยะ 4, 5 และ 6 สัปดาห์ แก้ไขกำจัดไวรัส plantletsตรวจพบ โดย DAS ELISA และ RT-PCR ผลการศึกษาพบว่า การตรวจสอบของ RT-PCR ใช้เฌล apical รักษาด้วยacyclovir l-1 40 มก. 6 สัปดาห์ไม่มีประสิทธิภาพในการกำจัด SCMV ในขณะที่การใช้เฌลในหลอดทดลองยิงด้วย 40 มก.l-1 acyclovir หรือ 40 มก. l-1 ไรบาวิรินตัด SCMV เกิด plantlets ไวรัสอ้อยประมาณ 100% อ้อยไวรัสแพร่กระจายผ่านการเกิดเอ็มบริโอกายบนสื่อห้าเหนี่ยวนำที่แตกต่างกัน เหนี่ยวนำแคลลัสและการแพร่กระจายผ่านการเกิดเอ็มบริโอที่ร่างกายได้รับสื่อสาร MS ของ l-1 3 mg 2, 4-D + 1.5 มก. l-1BAP การผลของการฟื้นฟูผลิต± 11 ไวรัส plantlets ภายใน 8 สัปดาห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การใช้งานของตายอดและในหลอดทดลองยิงสำหรับการกำจัดของ SCMV และการแพร่กระจายถ่ายภาพในอ้อยได้รับการประเมิน
วัตถุประสงค์ของงานวิจัยนี้คือการกำหนดระดับของการกำจัดไวรัสและเพื่อให้ได้อ้อยไวรัสฟรี การวิจัยได้ใช้
ชิ้นส่วนของตายอดและในหลอดทดลองหน่ออ้อย PS-881 เพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร MS เสริมด้วย acyclovir ต้านไวรัส
และ ribavirin ประกอบด้วย L-1 0, 20 และ 40 มก. ที่มีระยะเวลาการบ่มที่ 4, 5 และ 6 สัปดาห์ที่ผ่านมา การกำจัดของต้นกล้าไวรัสฟรีได้รับการ
ตรวจพบโดย DAS-ELISA และ RT-PCR ผลการศึกษาพบว่าการตรวจสอบของ RT-PCR โดยใช้ชิ้นส่วนปลายรับการรักษาด้วย
L-1 acyclovir 40 มิลลิกรัมเป็นเวลา 6 สัปดาห์ไม่ได้มีประสิทธิภาพในการขจัด SCMV ในขณะที่การใช้ในหลอดทดลองยิงชิ้นส่วนได้รับการรักษาที่มี 40 มิลลิกรัม
ต่อลิตร
-1 ของ acyclovir หรือ 40 มก. L-1 ribavirin ตัด SCMV ประมาณ 100% ส่งผลให้ไวรัสฟรีต้นอ้อย อ้อย
ไวรัสฟรีแพร่กระจายผ่าน embryogenesis ร่างกายในห้าสื่อเหนี่ยวนำที่แตกต่างกัน แคลลัสเหนี่ยวนำและการแพร่กระจาย
ผ่าน embryogenesis ร่างกายได้รับสารอาหารในสื่อ MS ด้วยนอกเหนือจาก 3 mg L-1 2,4-D + 1.5 มิลลิกรัม L-1BAP
ผลของการฟื้นฟูการผลิต± 11 ต้นกล้าไวรัสฟรีภายใน 8 สัปดาห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การใช้ตาและปลายในการยิงและการยิง scmv อ้อยได้รับการประเมิน . ที่วัตถุประสงค์ของการวิจัย เพื่อศึกษาระดับของการขจัดไวรัสและได้รับการปลอดจากไวรัสอ้อย การวิจัยโดยใช้การเจริญเติบโตของยอดอ่อนในหลอดทดลอง และยอดอ้อย ps-881 ที่เพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร MS ที่มียาต้านไวรัสอะไซโคลเวียร์และ โทซากะ ริน คือ 0 , 20 และ 40 มิลลิกรัม L-1 กับระยะเวลาบ่มที่ 4 , 5 และ 6 สัปดาห์ การปลอดจากไวรัสต้นคือและพบ das-elisa นี้ ผลการศึกษา พบว่า การใช้วิธีรักษาด้วยยอดอาหารน 40 มก. L-1 เป็นเวลา 6 สัปดาห์ ไม่ได้มีประสิทธิภาพในการขจัด scmv ในขณะที่ใช้ในการรักษาเนื้อเยื่อที่ยิง 40 มก.l- 1 ใน 8 หรือ 40 มิลลิกรัม L-1 Ribavirin ตัด scmv ประมาณ 100 % ส่งผลให้ปลอดจากไวรัสอ้อยได้ดีที่สุด อ้อยปลอดจากไวรัสแพร่กระจายผ่านสื่อการเกิดโซมาติกเอ็มบริโอในห้าที่แตกต่างกัน ชักนำและการแพร่กระจายผ่านเซลล์เพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร MS ที่ได้รับสารอาหารปานกลางด้วยการเพิ่ม 3 มก. L-1 ที่เติม 2 , 4-D + 1.5 มิลลิกรัม l-1bap . ที่ผลของการผลิต± 11 ปลอดจากไวรัสต้นภายใน 8 สัปดาห์