AbstractMolecular sequence analyses have yielded many important insigh การแปล - AbstractMolecular sequence analyses have yielded many important insigh ไทย วิธีการพูด

AbstractMolecular sequence analyses

Abstract
Molecular sequence analyses have yielded many important insights into diatom evolution, but there have been few attempts to relate these to the extensive fossil record of diatoms, probably because of unfamiliarity with the data available, which are scattered widely through the geological literature. We review the main features of molecular phylogenies and concentrate on the correspondence between these and the fossil record; we also review the evolution of major morphological, cytological and life cycle characteristics, and possible diatom origins. The first physical remains of diatoms are from the Jurassic, and well-preserved, diverse floras are available from the Lower Cretaceous. Though these are unequivocally identifiable as centric diatoms, none except a possibleStephanopyxis can be unequivocally linked to lineages of extant diatoms, although it is almost certain that members of the Coscinodiscophyceae (radial centrics) and Mediophyceae (polar centrics) were present; some display curious morphological features that hint at an unorthodox cell division mechanism and life cycle. It seems most likely that the earliest diatoms were marine, but recently discovered fossil deposits hint that episodes of terrestrial colonization may have occurred in the Mesozoic, though the main invasion of freshwaters appears to have been delayed until the Cenozoic. By the Upper Cretaceous, many lineages are present that can be convincingly related to extant diatom taxa. Pennate diatoms appear in the late Cretaceous and raphid diatoms in the Palaeocene, though molecular phylogenies imply that raphid diatoms did in fact evolve considerably earlier. Recent evidence shows that diatoms are substantially underclassified at the species level, with many semicryptic or cryptic species to be recognized; however, there is little prospect of being able to discriminate between such taxa in fossil material.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
บทคัดย่อวิเคราะห์ลำดับโมเลกุลมีผลลึกสำคัญในวิวัฒนาการของไดอะตอม แต่มีน้อยพยายามสัมพันธ์ diatoms ฟอสบันทึกอย่างละเอียดเหล่านี้อาจจะเนื่องจาก unfamiliarity มีข้อมูลที่พร้อมใช้งาน การกระจายอย่างกว้างขวางผ่านเอกสารข้อมูลทางธรณีวิทยา ทบทวนลักษณะของโมเลกุล phylogenies และสมาธิในการโต้ตอบระหว่างเหล่านี้และบันทึกฟอส นอกจากนี้เรายังทบทวนวิวัฒนาการของวิชา cytological สัณฐาน และลักษณะวงจรชีวิต และจุดเริ่มต้นของไดอะตอมได้ ยังคงมีอยู่จริงแรกของ diatoms จากยุคจูแรสซิก และจะรักษา หลากหลาย floras จากล่าง Cretaceous แม้ว่าเหล่านี้สามารถระบุ unequivocally เป็นเจ้าพระยา diatoms ยกเว้น possibleStephanopyxis ไม่สามารถ unequivocally เชื่อมโยงกับเชื้อชาติของยัง diatoms แม้ว่าเกือบจะแน่นอนว่า สมาชิกของ Coscinodiscophyceae (รัศมี centrics) และ Mediophyceae (ขั้ว centrics) ได้นำเสนอ บางคุณลักษณะการแสดงผลอยากรู้อยากเห็นของที่แย้มที่มีแนวใหม่เซลล์ส่วนกลไกและวงจรชีวิต เหมือนมัก diatoms แรกสุดถูกทะเล แต่ฝากเพิ่งพบฟอสซิลแย้มว่า ตอนของภาคพื้นสนามอาจเกิดขึ้นในมีโซโซอิก ว่าบุกรุกหลักของ freshwaters ดูเหมือนจะถูกเลื่อนออกไปจนถึง Cenozoic โดยบน Cretaceous หลายเชื้อชาติอยู่ปัจจุบันที่สามารถ convincingly กับไดอะตอมยัง taxa Pennate diatoms ปรากฏในปลาย Cretaceous และ diatoms raphid ใน Palaeocene ว่า phylogenies โมเลกุลเป็นสิทธิ์แบบว่า raphid diatoms ได้จริงพัฒนามากก่อนหน้านี้ แสดงหลักฐานล่าสุดที่ diatoms มี underclassified มากในระดับสปีชีส์ กับสายพันธุ์ semicryptic หรือคลุมเครือเพื่อรับรู้ หลาย อย่างไรก็ตาม มีน้อยโอกาสจะเหยียดระหว่าง taxa เช่นในวัสดุฟอส
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
นามธรรม
โมเลกุลลำดับการวิเคราะห์มีหลายที่สำคัญและข้อมูลเชิงลึกในวิวัฒนาการของไดอะตอม แต่มีความพยายามไม่กี่เกี่ยวข้องเหล่านี้ครอบคลุมบันทึกซากฟอสซิลของพืชเซลล์เดียว คงเป็นเพราะความไม่คุ้นเคยกับข้อมูลที่มีอยู่ ซึ่งจะกระจายอย่างกว้างขวางผ่านวรรณกรรมธรณีวิทยาเราตรวจสอบคุณสมบัติหลักของโมเลกุล phylogenies และมีสมาธิในการติดต่อระหว่างเหล่านี้และบันทึกซากฟอสซิล รวมทั้งทบทวนวิวัฒนาการของหลักของลักษณะทางสัณฐานวิทยา และสามารถลักษณะวัฏจักรชีวิตและต้นกำเนิดจากที่สุด ซากทางกายภาพที่แรกของไดอะตอมจาก Jurassic และเก็บรักษาอย่างดี หลากหลายัยที่มีอยู่จากล่างยุคครีเตเชียส .แม้ว่าเหล่านี้จะเป็นการระบุเป็นเซนทริคไดอะตอม ไม่มียกเว้น possiblestephanopyxis จะเป็นการเชื่อมโยงกับพันธุ์ของเท่าที่มีอยู่ไดอะตอม , แม้ว่ามันจะเป็นเกือบบางอย่างที่สมาชิกของ coscinodiscophyceae ( รัศมี centrics ) และ mediophyceae ( Polar centrics ) ปัจจุบันบางลักษณะ คุณลักษณะที่แสดงสงสัยใบ้ที่แหกคอกแบ่งเซลล์และกลไกวงจรชีวิต มันน่าจะเป็นที่เก่าที่สุด คือ ไดอะตอมทะเล แต่เพิ่งพบเงินฝากฟอสซิลใบ้ว่า ตอนของการล่าอาณานิคมบกอาจเกิดขึ้นในมหายุคมีโซโซอิก แม้ว่าการรุกรานหลักของ freshwaters ดูเหมือนจะล่าช้าจนถึงมหายุคซีโนโซอิก .โดยปลายยุคครีเทเชียส หลายเชื้อชาติ เป็นปัจจุบันที่สามารถทำให้ที่เกี่ยวข้องกับเท่าที่มีอยู่เอนซ่า . ที่มีปีกไดอะตอมปรากฏในปลายยุคครีเทเชียส Centric no และไดอะตอมในพาลีโอซีน ถึงแม้ว่าโมเลกุล phylogenies บ่งบอกว่า Centric no ไดอะตอมในความเป็นจริงไม่คายมากก่อนหน้านี้ หลักฐานล่าสุดที่แสดงให้เห็นว่าไดอะตอมมาก underclassified ที่ชนิดระดับกับชนิด semicryptic หรือคลุมเครือมาก เป็นที่ยอมรับ อย่างไรก็ตาม มีโอกาสเพียงเล็กน้อยของความสามารถในการแยกแยะระหว่างและในวัสดุเช่น ฟอสซิล
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: