Agrobacterium-mediated transformati

Agrobacterium-mediated transformation and regeneration of spike lavender was carried out according to Nebauer et al. (2000). Acclimatization and maintenance of regenerated plants under greenhouse conditions were accomplished as previously described (Mun ̃oz-Bertomeu et al., 2006). After 2 years, some of the transgenic T0 lines flowered. Progenies of these T0 lines were obtained by selfing (July–August) in controlled conditions. T1 seeds were harvested in October, germinated in vitro as described by Calvo and Segura (1988) and seedlings transplanted to pots and transferred to the greenhouse as previously described. Leaves of T1 seedlings were used to evaluate segregation of LS and nptII genes by PCR analysis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อโกรแบคทีเรียมมีการเปลี่ยนแปลงและการฟื้นฟูของเข็มลาเวนเดอร์ถูกดำเนินการตาม Nebauer et al. (2000) Acclimatization และบำรุงรักษาของพืชอาศัยสภาวะเรือนกระจกได้สำเร็จเป็นอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (มุ ̃oz Bertomeu et al. 2006) 2 ปี บางบรรทัด t 0 จำลองดอกไม้ Progenies t 0 บรรทัดเหล่านี้ได้รับ โดย selfing (กรกฎาคม – สิงหาคม) ในสภาวะที่ควบคุม T1 เมล็ดเก็บเกี่ยวในเดือนตุลาคม งอกในหลอดทดลองอธิบายรายการนิทรรศการ Segura (1988) และต้นกล้ามาหม้อให้ และเรือนกระจกที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ไว้ ใบของต้นกล้า T1 ถูกใช้ในการประเมินของ LS และยีน nptII การแบ่งแยก โดยวิเคราะห์ PCR

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เชื้อ Agrobacterium และฟื้นฟูขัดขวางลาเวนเดอร์ได้ดำเนินการตาม Nebauer et al, (2000) เคยชินกับสภาพและการบำรุงรักษาของพืชอาศัยภายใต้สภาวะเรือนกระจกได้รับการประสบความสำเร็จตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (มูลออนซ์ Bertomeu et al., 2006) หลังจากนั้น 2 ปีที่ผ่านมาบางส่วนของสาย T0 แปลงพันธุ์ดอกไม้ ลูกของสาย T0 เหล่านี้ได้รับโดย selfing (เดือนกรกฎาคมถึงเดือนสิงหาคม) ในสภาวะควบคุม เมล็ด T1 เก็บเกี่ยวในเดือนตุลาคมงอกในหลอดทดลองตามที่อธิบาย Calvo และกุระ (1988) และต้นกล้าปลูกกระถางและโอนไปยังเรือนกระจกตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ใบของต้นกล้า T1 ถูกนำมาใช้ในการประเมินแยก LS และยีน nptII โดยการวิเคราะห์ PCR