A protocol for rapid propagation of

A protocol for rapid propagation of genetically true to type Indian turmeric
(Curcuma longa L.) through in vitro culture technique

As the plant Curcuma longa L. is an ethnomedicinally important one and almost all the parts of the plant are
reported to contain curcumin and its structural analogues. Rhizomatous explants from two months old buds were
cultured on Murashige and Skoog’s (MS) medium supplemented with different concentrations of cytokinins and
auxins. During the first culture on 2.5 mg/l of 6-benzylamino purine (BAP) and 1.5 mg/l of α Napthalenic acetic acid
(NAA) yeilds 9.00±0.57a
number of shoots with an average shoot length of 7.20±1.01a
cm. The elongated shoots
produced 9.66±1.20a
roots on half strength MS liquid medium supplemented with 2 mg/l of Indole 3 butyric acid
(IBA) and showed 86 % survivability after hardening. Genetic fidelity of the micropropagated plantlets was
confirmed using RAPD analysis employing 12 primers. This system provides high fidelity micropropagation system
for efficient and rapid micropropagation of this important medicinal plant.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โพรโทคอลสำหรับการเผยแพร่อย่างรวดเร็วของพันธุกรรมจริงชนิดขมิ้นชันอินเดีย(ขมิ้นชัน L.) ผ่านเทคนิคเพาะเป็นพืช ขมิ้นชัน L. เป็น ethnomedicinally สำคัญหนึ่ง และเกือบทุกส่วนของพืชมีรายงานที่ประกอบด้วยสีเหลืองปนส้มและ analogues ของโครงสร้าง ถูกเฌล rhizomatous จากตาอายุสองเดือนล้าง Murashige และ Skoog ของกลาง (MS) เสริม ด้วยความเข้มข้นแตกต่างกันของนถูก และสารกระตุ้นการ ระหว่างวัฒนธรรมแรก 2.5 mg/l 6-benzylamino purine (BAP) และ 1.5 mg/l α Napthalenic กรดอะซิติกYeilds (ราดหน้า) 9.00±0.57a จำนวนหน่อโดยเฉลี่ยยิงยาวของ 7.20±1.01a ซม. หน่อยาวผลิต 9.66±1.20a รากบนครึ่งแรง MS เหลวเสริม ด้วยกรดอินโดล 3 แกม 2 mg/l(IBA) และพบว่า 86% อยู่รอดหลังจากชุบแข็ง แก้ไขทางพันธุกรรมความจงรักภักดีของ micropropagated plantletsยืนยันโดยใช้การวิเคราะห์ RAPD ใช้ไพรเมอร์ 12 ระบบนี้มีความเที่ยงตรงสูงระบบ micropropagationสำหรับ micropropagation อย่างรวดเร็ว และมีประสิทธิภาพของพืชสมุนไพรที่สำคัญนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โปรโตคอลสำหรับการขยายพันธุ์อย่างรวดเร็วของความจริงทางพันธุกรรมที่จะพิมพ์ขมิ้นอินเดีย
(ขมิ้นชัน L. ) ผ่านในหลอดทดลองเทคนิคการเพาะเลี้ยง

ในฐานะที่เป็นพืชขมิ้นชันลิตรเป็นหนึ่งที่สำคัญ ethnomedicinally และเกือบทุกส่วนของพืชที่มี
รายงานว่าจะมีขมิ้นชันและ analogues โครงสร้าง ชิ้น rhizomatous จากสองเดือนตาเก่า
เพาะเลี้ยงบน Murashige และ Skoog ของ (MS) เติมความเข้มข้นแตกต่างกันของไซโตไคและ
auxins ในระหว่างวัฒนธรรมครั้งแรกใน 2.5 mg / l 6 benzylamino purine (BAP) และ 1.5 mg / l ของαกรดอะซิติก Napthalenic
(NAA) yeilds 9.00 ± 0.57a
จำนวนหน่อมีความยาวยิงเฉลี่ย 7.20 ± 1.01a
ซม. หน่อยาว
ผลิต 9.66 ± 1.20a
รากที่กำลังมาแรงในช่วงครึ่งสูตร MS ของเหลวเสริมด้วย 2 มิลลิกรัม / ลิตร Indole 3 butyric กรด
(IBA) และแสดงให้เห็นความอยู่รอด 86% หลังจากที่แข็ง ความจงรักภักดีทางพันธุกรรมของต้นกล้าเนื้อเยื่อของถูก
ได้รับการยืนยันโดยใช้การวิเคราะห์ดีเอ็นเอจ้าง 12 ไพรเมอร์ ระบบนี้จะช่วยให้ระบบการขยายพันธุ์ความจงรักภักดีสูง
สำหรับการขยายพันธุ์ที่มีประสิทธิภาพและรวดเร็วของพืชสมุนไพรที่สำคัญนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โปรโตคอลสำหรับการแพร่กระจายอย่างรวดเร็วของพันธุกรรมจริงประเภทขมิ้นที่อินเดีย( ขมิ้นชัน L . ) ด้วยเทคนิคเพาะเลี้ยงขมิ้นชันขมิ้นชันเป็นพืช ethnomedicinally L . เป็นสำคัญและเกือบทุกส่วนของพืชที่เป็นรายงานประกอบด้วยขมิ้นชันและโครงสร้างอนาล็อก . rhizomatous อาหารตาอายุสองเดือนเพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร Murashige and Skoog ( MS ) MS ที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันของไซโตไคนินและออกซิน . ระหว่างวัฒนธรรมแรก 2.5 มก. / ล. ต่ออายุ ( BAP ) และ 1.5 มิลลิกรัมต่อลิตร α napthalenic กรดส้ม( NAA ) ปริมาณ 9.00 ± 0.57aจำนวนหน่อที่มีความยาวยอดเฉลี่ย 7.20 ± 1.01aเซนติเมตร อีลองเกตยอดผลิต± 1.20a 9.66รากบน MS ที่เสริมด้วยแรงครึ่งหนึ่งเหลว 2 มิลลิกรัมต่อลิตรของ indole butyric acid 3( IBA ) พบว่าร้อยละ 86 และความอยู่รอดหลังตึง ความจงรักภักดีของพันธุกรรม micropropagated ต้นคือการยืนยันใช้เพียง 12 การวิเคราะห์การรองพื้น ระบบนี้จะให้ระบบการขยายพันธุ์ความจงรักภักดีสูงที่มีประสิทธิภาพและรวดเร็ว การขยายพันธุ์ของพืชสมุนไพรนี้สำคัญ