TransformationThe potential for gene transfer by transformation in the การแปล - TransformationThe potential for gene transfer by transformation in the ไทย วิธีการพูด

TransformationThe potential for gen

TransformationThe potential for gene transfer by transformation in the environment was first demonstrated by Graham and Istock (1978) using chromosomal loci of Bacillus subtilis in sterile soil. Since these early studies, many reports have described transformation in sand/seawater microcosms, although most often with sterile sand and B. subtilis as recipient (Aardema et al., 1983; Lorenz and Wackernagel,1987; Lorenz and Wackernagel, 1994). These studies have indicated that DNA binds to sand, becoming protected from DNase, but still capable of causing transformation.Copious amounts of high MW dissolved DNA in the marine environment (DeFlaun et al., 1987; Paul et al., 1987) suggested that transformation could be a viable mechanism of gene transfer. Gene transfer to a High Frequency of Transformation Vibrio was demonstrated using plasmid
multimers and seawater microcosms (Paul et al., 1991) The presence of the ambient microbial community in water column simulations either had no effect on the rate of transfer or inhibited transfer. Nutrients stimulated the transfer rate. These results suggested that nutrients facilitated transfer, probably by stimulating recipient growth,
and by providing a preferred carbon source (over the transforming DNA) from the indigenous community. At low nutrient conditions, we hypothesized that the DNA was
used as a C/N/P source by the indigenous flora, and was not available to transform the recipients. In sediments, the presence of the indigenous flora inhibited gene transfer,
whereby sterile sediments enabled transfer to occur (Paul et al., 1991). In soil, Acinetobacter calcoaceticus could only be transformed in nonsterile microcosms when excess nutrients were present (Nielsen et al., 1997). Thus, it sees that studies with sterile sediments or soil do not yield relevant information concerning transfer in the marine environment. The facilitation of natural transformation by cell contact
which was DNase sensitive was demonstrated by Stewart et al. (1983) in Pseudomonas stutzeri. The intergeneric transfer of a small, non- conjugative plasmid from E. coli
to Vibrio JT-1 (later identified as a Pseudomonas species) occurred and was shown to be DNase-sensitive (Paul et al., 1992). Heat -killed donor cells were as efficient as living cells, and interestingly transfer in liquid yielded a 10-fold higher frequency of transfer than filter matings. Environmental conditions in microcosms may reveal gene transfer properties of bacterial strains not revealed by culture studies using rich media. For example, E. coli has been known for some time not to be naturally
competent, only being transformable by chemical treatment, osmotic shock, and electroporation. Using river water, spring water and mineral water, E. coli was shown
to be naturally competent for the uptake of pUC18 DNA(Baur et al., 1996). Competence seemed to be internally regulated, being greatest in exponential phase and least
in stationary phase. This work argues for the potential for E.coli (and perhaps other coliform bacteria) to be transformed in natural environments.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ศักยภาพ TransformationThe สำหรับการถ่ายโอนยีนโดยการเปลี่ยนแปลงในสิ่งแวดล้อมถูกแสดงเกรแฮมและ Istock (1978) ใช้ loci ของโครโมโซมของ subtilis คัดดินฆ่าเชื้อก่อน ตั้งแต่ช่วงการศึกษานี้ รายงานหลายฉบับได้อธิบายการเปลี่ยนแปลงในทะเล ทราย/microcosms ถึงแม้ว่าส่วนใหญ่มักจะ มีใส่ทราย และเกิด subtilis เป็นผู้รับ (Aardema และ al., 1983 ชายลอเรนซ์และ Wackernagel, 1987 ชายลอเรนซ์ก Wackernagel, 1994) การศึกษานี้ได้บ่งชี้ว่า ดีเอ็นเอ binds กับทราย กลายเป็นได้รับการป้องกันจาก DNase แต่ยังคงสามารถก่อให้เกิดการเปลี่ยนแปลงจำนวน copious MW สูงละลายดีเอ็นเอในสภาพแวดล้อมทางทะเล (DeFlaun et al., 1987 Paul et al., 1987) แนะนำว่า การเปลี่ยนแปลงอาจเป็นกลไกทำงานของการถ่ายโอนยีน ส่งความถี่สูงต่อการเปลี่ยนแปลงยีนได้สาธิตการใช้ plasmidmicrocosms multimers และทะเล (Paul et al., 1991) ของชุมชนแวดล้อมจุลินทรีย์ในน้ำจำลองคอลัมน์อย่างใดอย่างหนึ่งก็ไม่มีผลต่ออัตราการถ่ายโอนหรือห้ามโอน สารอาหารถูกกระตุ้นอัตราการถ่ายโอน ผลลัพธ์เหล่านี้แนะนำว่า สารอาหารอาศัยโอน คงกระตุ้นผู้เจริญเติบโตและให้เป็นแหล่งคาร์บอนที่ต้องการ (ผ่านดีเอ็นเอ transforming) จากชุมชนพื้นเมือง ที่เงื่อนไขธาตุอาหารต่ำ เราตั้งสมมติฐานว่าดีเอ็นเอถูกใช้เป็น C/N/P แหล่ง โดยพืชพื้นเมือง และไม่มีการเปลี่ยนผู้รับ ในตะกอน ของพืชพื้นเมืองห้ามโอนย้ายยีนโดยตะกอนกอซเปิดโอนย้ายเกิดขึ้น (Paul et al., 1991) ในดิน Acinetobacter calcoaceticus สามารถเฉพาะที่แตกต่างใน nonsterile microcosms เมื่อสารอาหารส่วนเกินถูกนำเสนอ (นีลและ al., 1997) ได้ ดังนั้น จะเห็นว่า ศึกษาตะกอนที่ผ่านการฆ่าเชื้อหรือดินผลผลิตที่เกี่ยวข้องข้อมูลเกี่ยวกับการโอนย้ายในสภาพแวดล้อมทางทะเล การอำนวยความสะดวกของการเปลี่ยนแปลงธรรมชาติโดยติดต่อเซลล์ซึ่งสำคัญ DNase ถูกแสดงโดยสจ๊วต et al. (1983) ใน Pseudomonas stutzeri โอนย้ายลูกขนาดเล็ก ใช่ conjugative plasmid จาก E. coliการต่อ JT-1 (ในภายหลังระบุเป็นชนิด Pseudomonas) เกิดขึ้น และถูกแสดงจะ ลับ DNase (Paul et al., 1992) ความร้อน - ผู้บริจาคฆ่าเซลล์ได้มีประสิทธิภาพที่อยู่เซลล์ และแล็ส่งผลเป็น 10-fold สูงกว่าความถี่ของการโอนย้าย matings กรองของเหลว สภาพแวดล้อมใน microcosms อาจเปิดเผยคุณสมบัติการถ่ายโอนยีนของแบคทีเรียสายพันธุ์ที่ไม่เปิดเผย โดยใช้สื่อการศึกษาวัฒนธรรม ตัวอย่าง E. coli เป็นที่รู้จักในเวลาที่มีตามธรรมชาติเชี่ยวชาญ แต่ transformable ทางเคมีบำบัด ออสโมติกช็อก electroporation ใช้แม่น้ำ บ่อน้ำ และน้ำแร่ E. coli ถูกแสดงเป็นธรรมชาติมีอำนาจในการดูดซับของ pUC18 ดีเอ็นเอ (เบาร์เอาลา et al., 1996) ความสามารถดูเหมือนจะถูกภายในระเบียบ สุดในระยะเนนและน้อยที่สุดในระยะเครื่องเขียน งานนี้จนสำหรับเป็นระบบ (และอื่น ๆ บางทีโคลิฟอร์มแบคทีเรีย) จะแตกต่างในสภาพแวดล้อมธรรมชาติ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ที่อาจเกิดขึ้น TransformationThe สำหรับการถ่ายโอนยีนโดยการเปลี่ยนแปลงในสภาพแวดล้อมที่ได้แสดงให้เห็นเป็นครั้งแรกโดยเกรแฮมและ Istock (1978) โดยใช้สถานะของโครโมโซมของเชื้อ Bacillus subtilis ในดินผ่านการฆ่าเชื้อ ตั้งแต่ช่วงต้นการศึกษาเหล่านี้รายงานจำนวนมากได้อธิบายการเปลี่ยนแปลงในระบบนิเวศน์จำลองทราย / น้ำทะเลถึงแม้ว่าส่วนใหญ่มักจะมีทรายเป็นหมันและ B. subtilis เป็นผู้รับ (Aardema et al, 1983;. ลอเรนและ Wackernagel 1987; อเรนซ์และ Wackernagel, 1994) การศึกษาเหล่านี้ได้แสดงให้เห็นว่าดีเอ็นเอผูกกับทรายกลายเป็นป้องกันจาก DNase แต่ยังคงความสามารถในการก่อให้เกิดปริมาณ transformation.Copious ของ บริษัท MW สูงละลายดีเอ็นเอในสภาพแวดล้อมทางทะเล (DeFlaun et al, 1987;. พอลและคณะ, 1987.) ชี้ให้เห็นว่า การเปลี่ยนแปลงอาจจะเป็นกลไกการทำงานของการถ่ายโอนยีน การถ่ายโอนยีนเพื่อความถี่สูงของการเปลี่ยนแปลง Vibrio ได้แสดงให้เห็นการใช้พลาสมิด
multimers และจุลภาคน้ำทะเล (พอล et al., 1991) การปรากฏตัวของชุมชนโดยรอบของจุลินทรีย์ในการจำลองน้ำคอลัมน์ทั้งไม่มีผลกระทบต่ออัตราการถ่ายโอนหรือยับยั้งการถ่ายโอน สารอาหารที่กระตุ้นอัตราการถ่ายโอน ผลการศึกษานี้ชี้ให้เห็นว่าสารอาหารที่อำนวยความสะดวกในการถ่ายโอนอาจจะโดยการกระตุ้นการเจริญเติบโตของผู้รับ
และโดยการให้แหล่งคาร์บอนที่ต้องการ (กว่าดีเอ็นเอเปลี่ยน) จากชุมชนพื้นเมือง ในสภาพสารอาหารต่ำเราตั้งสมมติฐานว่าดีเอ็นเอที่ถูก
นำมาใช้เป็น C / N / แหล่ง P โดยพืชพื้นเมืองและไม่สามารถใช้ได้ที่จะเปลี่ยนผู้รับ ในตะกอน, การปรากฏตัวของพืชพื้นเมืองถ่ายโอนยีนยับยั้ง,
ตะกอนโดยการฆ่าเชื้อที่เปิดใช้งานการถ่ายโอนจะเกิดขึ้น (พอล et al., 1991) ในดิน Acinetobacter calcoaceticus เท่านั้นที่จะได้รับการเปลี่ยนแปลงในระบบนิเวศน์จำลอง nonsterile เมื่อสารอาหารส่วนเกินอยู่ในปัจจุบัน (นีลเซ่น et al., 1997) ดังนั้นจึงเห็นว่าการศึกษาที่มีการฆ่าเชื้อตะกอนหรือดินไม่ได้ผลผลิตข้อมูลที่เกี่ยวข้องเกี่ยวกับการโอนในสภาพแวดล้อมทางทะเล การอำนวยความสะดวกของการเปลี่ยนแปลงทางธรรมชาติโดยการสัมผัสมือถือ
ซึ่งเป็น DNase ที่มีความสำคัญคือการแสดงให้เห็นถึงสจ๊วตและคณะ (1983) ใน Pseudomonas stutzeri โอนสกุลของขนาดเล็กที่ไม่พลาสมิด conjugative จากเชื้อ E. coli
ต่อเชื้อ Vibrio JT-1 (ต่อมาระบุว่าเป็นสายพันธุ์ Pseudomonas) ที่เกิดขึ้นและได้รับการแสดงที่จะมีความไวต่อการ DNase (พอล et al., 1992) ความร้อน -killed บริจาคเซลล์พบว่ามีประสิทธิภาพเป็นเซลล์ที่มีชีวิตและสิ่งที่น่าสนใจในการถ่ายโอนในของเหลว yielded 10 เท่าความถี่สูงกว่าการโอนถอนรากกรอง สภาพแวดล้อมในระบบนิเวศน์จำลองอาจเปิดเผยคุณสมบัติการถ่ายโอนยีนของแบคทีเรียไม่เปิดเผยโดยการศึกษาวัฒนธรรมการใช้สื่อที่อุดมไปด้วย ตัวอย่างเช่นเชื้อ E. coli ได้รับการรู้จักกันบางครั้งไม่เป็นตามธรรมชาติ
มีอำนาจเพียงอย่างเดียว transformable โดยการรักษาทางเคมี, ช็อตออสโมติกและ Electroporation การใช้น้ำในแม่น้ำน้ำฤดูใบไม้ผลิและน้ำแร่เชื้อ E. coli ถูกนำมาแสดง
จะมีอำนาจธรรมชาติสำหรับการดูดซึมของ pUC18 ดีเอ็นเอ (Baur et al., 1996) ความสามารถดูเหมือนจะได้รับการควบคุมภายในเป็นที่ยิ่งใหญ่ที่สุดในขั้นตอนการชี้แจงและอย่างน้อย
ในเฟส งานนี้ระบุว่าสำหรับที่มีศักยภาพสำหรับ E.coli (และอื่น ๆ อาจจะโคลิฟอร์มแบคทีเรีย) ที่จะเปลี่ยนในสภาพแวดล้อมทางธรรมชาติ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
transformationthe ที่มีศักยภาพสำหรับการถ่ายโอนยีนโดยการเปลี่ยนแปลงในสภาพแวดล้อมที่เป็นครั้งแรกที่แสดงโดย เกรแฮม และ ซึ่งใช้เทคนิคของ ( 1978 ) ของ Bacillus subtilis ในดินปลอดเชื้อ ตั้งแต่ก่อนการศึกษานี้รายงานหลายคนได้อธิบายการเปลี่ยนแปลงใน microcosms ทราย / น้ำทะเล แต่ส่วนใหญ่มักจะด้วยทรายปลอดเชื้อและ B . subtilis เป็นผู้รับ ( aardema et al . , 1983 ;ลอเรนซ์ และ wackernagel , 1987 ; ลอเรนซ์ และ wackernagel , 1994 ) การศึกษานี้พบว่า ดีเอ็นเอ ผูกกับทราย เป็นการป้องกันจากการตรวจหา ADNase แต่ยังสามารถก่อให้เกิดการเปลี่ยนแปลง ปริมาณมากของ MW สูงละลาย DNA ในสภาพแวดล้อมทางทะเล ( deflaun et al . , 1987 ; Paul et al . , 1987 ) ชี้ให้เห็นว่า การเปลี่ยนแปลงอาจเป็นกลไกที่ทำงานของการถ่ายโอนยีนการถ่ายโอนยีนในความถี่สูงของการใช้เชื้อแบคทีเรียพบพลาสมิด
multimers และน้ำทะเล microcosms ( Paul et al . , 1991 ) การแสดงตนของจุลินทรีย์ในชุมชนแวดล้อมจำลองคอลัมน์น้ำให้ไม่มีผลต่ออัตราการถ่ายโอนการโอน สารอาหารกระตุ้นการโอนอัตรา ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าสารอาหารที่สนับสนุนการถ่ายโอนอาจจะโดยการกระตุ้นการเจริญเติบโตและผู้รับ
โดยมีแหล่งคาร์บอนที่ต้องการ ( ไปเปลี่ยน DNA ) จากชุมชนท้องถิ่น ที่สภาวะธาตุอาหารต่ำ เราตั้งสมมุติฐานว่าดีเอ็นเอ
ใช้เป็น C / N / P ที่มาจากพืชพื้นเมือง และก็ไม่พร้อมที่จะเปลี่ยนผู้รับ ในดินตะกอน , การปรากฏตัวของพืชพื้นเมือง
ยับยั้งการถ่ายโอนยีนโดยปราศจากการใช้ตะกอนเกิดขึ้น ( Paul et al . , 1991 ) ในดิน Accipitriformes สามารถเปลี่ยนใน nonsterile microcosms เมื่อสารอาหารส่วนเกินที่เป็นปัจจุบัน ( Nielsen et al . , 1997 ) ดังนั้น จึงเห็นว่า การศึกษากับตะกอนหรือดินไม่ปลอดเชื้อให้ผลผลิตข้อมูลที่เกี่ยวข้องเกี่ยวกับการถ่ายโอนในสิ่งแวดล้อมทางทะเลการอำนวยความสะดวกด้านการเปลี่ยนแปลงตามธรรมชาติโดยเซลล์ติดต่อ
ซึ่งตรวจหา ADNase ละเอียดอ่อนที่แสดงโดยสจ๊วต et al . ( 1983 ) ในส่วนของ stutzeri . การถ่ายโอนจาก intergeneric ขนาดเล็ก ไม่ conjugative พลาสมิดจาก E . coli
ต่อ Vibrio jt-1 ( รู้ทีหลังว่าเป็น Pseudomonas species ) ที่เกิดขึ้น และได้แสดงให้ตรวจหา ADNase อ่อนไหว ( Paul et al . , 1992 )ความร้อน - ฆ่าเซลล์มีประสิทธิภาพเป็นเซลล์ที่มีชีวิต และน่าสนใจโอนในของเหลวจาก 10 เท่าสูงกว่าความถี่ของการถ่ายโอนมากกว่า matings กรอง สภาพแวดล้อมใน microcosms อาจเปิดเผยการถ่ายโอนยีน คุณสมบัติของแบคทีเรียไม่เปิดเผยโดยวัฒนธรรมการศึกษาการใช้สื่อที่อุดมไปด้วย ตัวอย่างเช่น , E . coli ได้รับรู้มานานแล้วว่าไม่มีความสามารถโดยธรรมชาติ
,แค่หม้อแปลงโดยการรักษาทางเคมี และช็อก โดย electroporation . การใช้น้ำในแม่น้ำ น้ำฤดูใบไม้ผลิและน้ำแร่ , E . coli พบ
มีความสามารถตามธรรมชาติสำหรับการดูดซึมของเบส DNA ( บอร์ et al . , 1996 ) ความสามารถดูเหมือนจะภายในการควบคุมที่ยิ่งใหญ่ที่สุดในระยะ exponential และอย่างน้อย
ในเฟสอยู่กับที่ งานนี้เถียงเพื่อศักยภาพ E( ( และบางทีโคลิฟอร์มแบคทีเรียอื่น ๆ ) จะถูกแปลงในสภาพแวดล้อมธรรมชาติ
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: