Much research on the experiences of

Much research on the experiences of parents of children with cancer has been conducted within a discourse of
psycho-pathology, or has tended to see parents mostly as a proxy source of information on the well-being of their
children. Using empirical data from semi-structured interviews with 20 mothers of a child with cancer, in one area of the
UK, we draw on sociological literatures on motherhood, childhood, caring, and chronic illness to suggest a more
helpful and informative way of understanding their experiences. We suggest that mothers, although not ill themselves,
experience many of the consequences of chronic illness. Biographical disruption begins for them when they first notice
something wrong with their child, and intensifies with diagnosis, altering their sense of self and their social identity. The
diagnosis brings withit a set of new responsibilities and role expectations, including an obligation of ‘proximity’Fbeing
physically close to their child at all times to provide ‘comfort’ and ‘keep-watch’. For mothers, caring evokes an intense
emotional interdependence with their sick child, and involves a range of technical tasks and emotional work, including
acting as ‘brokers’ of information for their child and managing their cooperation with treatment. Managing these
obligations was achieved at high cost to the mothers themselves, and resulted in severe role strain by compromising
their ability to function in other roles, including their role as the mother of their other children. Against the backdrop of
a severe and life-threatening illness, everyday concerns about their child’s diet or appropriate discipline take on a new
significance and carry a heightened potential for generating conflict and distress for mothers. In presenting their
accounts, mothers draw on prevailing cultural discourses about motherhood, childhood and cancer, and these clearly
influence the context in which they care for their child, and shape their reflexive constructions of their experiences.
Caring for a child with cancer had many adverse implications for the quality of life of the women we studied. Mothers
of a child with cancer warrant study in their own right, and such study benefits from interpretive perspectives. r 2002
Elsevier Science Ltd. All rights reserved

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีการดำเนินการวิจัยมากประสบการณ์ของพ่อแม่ของเด็กที่มีโรคมะเร็งภายในวาทกรรมของไซโคพยาธิวิทยา หรือได้มีแนวโน้มที่จะ เห็นผู้ปกครองส่วนใหญ่เป็นแหล่งที่มาของพร็อกซีของข้อมูลดีของพวกเขาเด็ก รวมข้อมูลจากการสัมภาษณ์กึ่งโครงสร้างด้วย 20 มารดาของเด็กที่มีโรคมะเร็ง ในพื้นที่หนึ่งของการสหราชอาณาจักร ที่เราวาดบน literatures สังคมวิทยาในมารดา วัยเด็ก การดูแล และเจ็บป่วยเรื้อรังอื่น ๆ แนะนำเที่ยวทางความเข้าใจประสบการณ์ของพวกเขา เราขอแนะนำที่แม่ แม้ไม่ป่วยเองประสบการณ์ของลำดับของการเจ็บป่วยเรื้อรัง ชีวประวัติทรัพยเริ่มต้นพวกเขาเมื่อพวกเขาสังเกตเห็นก่อนบางสิ่งบางอย่างกับลูกที่ไม่ถูกต้อง และมากขึ้น intensifies กับการวินิจฉัย การเปลี่ยนแปลงความรู้สึกของตนเองและอัตลักษณ์ของสังคม ที่การวินิจฉัยนำ withit ชุดใหม่ที่รับผิดชอบและความคาดหวังบทบาท รวมทั้งหน้าที่ของ ' proximity'Fbeingร่างกายใกล้กับลูกที่หมดเวลาให้ 'สบาย' และ 'ให้ดู' สำหรับมารดา ดูแล evokes ความรุนแรงอารมณ์อิสระเสรีกับลูกป่วย และเกี่ยวข้องกับงานเทคนิคและงานทางอารมณ์ รวมทั้งทำหน้าที่เป็น 'นายหน้า' ข้อมูลสำหรับเด็กของพวกเขาและการจัดการของพวกเขาร่วมกับการรักษา การจัดการเหล่านี้ได้รับต้นทุนที่สูงกับแม่ตัวเอง และส่งผลให้ต้องใช้บทบาทอย่างรุนแรง โดยการสูญเสียความสามารถในการทำงานในบทบาทอื่น ๆ รวมทั้งบทบาทการเป็นมารดาของเด็ก ฉากหลังของความรุนแรง และคุก คามชีวิตเจ็บป่วย ความกังวลทุกวันเกี่ยวกับอาหารของลูกหรือวินัยที่เหมาะสมใช้ใหม่ความสำคัญและมีศักยภาพสูงสำหรับการสร้างความขัดแย้งและความทุกข์สำหรับมารดา ในการนำเสนอของพวกเขาบัญชี แม่วาดบนประการเป็นวัฒนธรรมที่เกี่ยวกับมารดา เด็กมะเร็ง และเหล่านี้อย่างชัดเจนมีผลกระทบต่อบริบทการดูแลเด็กของพวกเขา และรูปร่างของพวกเขาก่อสร้างสะท้อนกลับของประสบการณ์ของพวกเขาดูแลเด็กโรคมะเร็งมีหลายร้ายผลกระทบสำหรับคุณภาพชีวิตของผู้หญิงเราศึกษา แม่เด็กโรคมะเร็งรับประกันศึกษาประโยชน์ตน และขวาเช่นศึกษาจากมุมมองของ interpretive อาร์ 2002Elsevier วิทยาศาสตร์ จำกัด สงวนลิขสิทธิ์ทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิจัยจำนวนมากเกี่ยวกับประสบการณ์ของผู้ปกครองของเด็กที่เป็นโรคมะเร็งที่ได้รับการดำเนินการภายในวาทกรรมของจิตพยาธิวิทยาหรือมีแนวโน้มที่จะเห็นพ่อแม่ผู้ปกครองส่วนใหญ่เป็นแหล่งที่มาของพร็อกซีของข้อมูลเกี่ยวกับความเป็นอยู่ของเด็ก การใช้ข้อมูลเชิงประจักษ์จากการสัมภาษณ์แบบกึ่งโครงสร้างที่มี 20 แม่ของเด็กที่เป็นโรคมะเร็งในพื้นที่หนึ่งของสหราชอาณาจักรที่เราวาดบนวรรณกรรมสังคมวิทยาเกี่ยวกับแม่วัยเด็ก, การดูแลและการเจ็บป่วยเรื้อรังที่จะแนะนำอีกวิธีที่เป็นประโยชน์และให้ข้อมูลของการทำความเข้าใจของพวกเขา ประสบการณ์ เราขอแนะนำให้คุณแม่ที่แม้จะไม่ได้ป่วยเองประสบการณ์หลายของผลกระทบของการเจ็บป่วยเรื้อรัง การหยุดชะงักชีวประวัติเริ่มต้นสำหรับพวกเขาเมื่อพวกเขาสังเกตเห็นสิ่งผิดปกติกับเด็กของพวกเขาและจะทวีความรุนแรงกับการวินิจฉัยการเปลี่ยนแปลงความรู้สึกของตัวเองและเอกลักษณ์ของสังคมของพวกเขา วินิจฉัย withit นำชุดของความรับผิดชอบใหม่และความคาดหวังบทบาทรวมทั้งภาระผูกพันของ proximity'Fbeing ร่างกายใกล้กับเด็กของพวกเขาตลอดเวลาเพื่อให้ 'ความสะดวกสบาย' และ 'ให้นาฬิกา' สำหรับคุณแม่ดูแลกระตุ้นที่รุนแรงการพึ่งพาซึ่งกันและกันทางอารมณ์กับเด็กป่วยของพวกเขาและเกี่ยวข้องกับช่วงของงานทางด้านเทคนิคและการทำงานทางอารมณ์รวมทั้งทำหน้าที่เป็น'โบรกเกอร์' ของข้อมูลสำหรับเด็กของพวกเขาและการจัดการความร่วมมือของพวกเขากับการรักษา ผู้จัดการเหล่านี้ภาระหน้าที่ก็ประสบความสำเร็จในราคาที่สูงเพื่อให้แม่ตัวเองและส่งผลให้เกิดความเครียดในบทบาทอย่างรุนแรงโดยไม่สูญเสียความสามารถในการทำงานในบทบาทอื่นๆ รวมทั้งบทบาทของพวกเขาเป็นแม่ของเด็กคนอื่น ๆ ของพวกเขา กับฉากหลังของการเจ็บป่วยที่รุนแรงและเป็นอันตรายถึงชีวิตความกังวลเกี่ยวกับอาหารในชีวิตประจำวันของเด็กหรือมีระเบียบวินัยที่เหมาะสมที่จะใช้ในใหม่อย่างมีนัยสำคัญและดำเนินการที่มีศักยภาพมีความคิดริเริ่มในการสร้างความขัดแย้งและความทุกข์สำหรับคุณแม่ ในการนำเสนอของพวกเขาบัญชีแม่วาดบนแลกเปลี่ยนวาทกรรมทางวัฒนธรรมที่เกี่ยวกับแม่ในวัยเด็กและมะเร็งและสิ่งเหล่านี้เห็นได้ชัดว่ามีอิทธิพลต่อบริบทที่พวกเขาดูแลเด็กของพวกเขาและรูปร่างก่อสร้างสะท้อนของพวกเขาจากประสบการณ์ของพวกเขา. การดูแลเด็กที่มีโรคมะเร็งมีจำนวนมากที่ไม่พึงประสงค์ ผลกระทบต่อคุณภาพชีวิตของผู้หญิงที่เราศึกษา แม่ของเด็กกับการศึกษาโรคมะเร็งในใบสำคัญแสดงสิทธิของตัวเองและผลประโยชน์การศึกษาดังกล่าวจากมุมมองที่สื่อความหมาย อาร์ 2002 เอลส์วิทยาศาสตร์ Ltd. สงวนลิขสิทธิ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิจัยมากประสบการณ์ของพ่อแม่ของเด็กป่วยโรคมะเร็งที่ได้รับการดำเนินการภายในของวาทกรรม
โรคจิตพยาธิวิทยา หรือมีแนวโน้มที่จะเห็นพ่อแม่ส่วนใหญ่เป็นพร็อกซีแหล่งข้อมูลข่าวสารด้านความเป็นอยู่ของเด็ก

โดยใช้ข้อมูลจากการสัมภาษณ์กับ 20 มารดาของเด็กที่เป็นโรคมะเร็ง ในพื้นที่หนึ่งของ
UK เราวาดในวรรณกรรมทางสังคมวิทยาเกี่ยวกับมารดา ,เด็ก , การดูแลและการเจ็บป่วยเรื้อรัง แนะนำให้เป็นประโยชน์ และข้อมูลเพิ่มเติม
ทางแห่งความเข้าใจ ประสบการณ์ของพวกเขา เราแนะนำให้มารดา แต่ไม่ได้ป่วยเอง
ประสบการณ์มากมายของผลกระทบของการเจ็บป่วยเรื้อรัง ชีวประวัติการเริ่มต้นสำหรับพวกเขาเมื่อพวกเขาสังเกตเห็น
อะไรกับลูกของตน และรุนแรงกับการวินิจฉัยการเปลี่ยนแปลงของพวกเขาความรู้สึกของตนเองและสถานะทางสังคมของพวกเขา
withit วินิจฉัยนำชุดของความรับผิดชอบใหม่และบทบาทที่คาดหวัง รวมทั้งภาระหน้าที่ของ ' proximity'fbeing
ร่างกายใกล้ลูกตลอดเวลาให้ ' สบาย ' และ ' เฝ้าดู ' สำหรับคุณแม่ การดูแลความเข้มทางอารมณ์ด้วย
. เด็กป่วยของพวกเขาและเกี่ยวข้องกับช่วงของงานเทคนิคและงานทางอารมณ์ รวมถึงทำหน้าที่เป็นโบรกเกอร์ '
' ข้อมูลสำหรับเด็กของพวกเขาและการจัดการความร่วมมือของพวกเขากับการรักษา การจัดการภาระผูกพันเหล่านี้
สําเร็จเสียเงินสูงกับมารดาตัวเองและก่อให้เกิดความเครียดในบทบาทที่รุนแรง โดยลดทอนความสามารถของฟังก์ชัน
ในบทบาทอื่น ๆรวมทั้งบทบาทของพวกเขาเป็นแม่ของเด็กคนอื่น ๆของพวกเขา กับฉากหลังของการเจ็บป่วยที่รุนแรงและเป็นอันตรายถึงชีวิต ประจำวันเกี่ยวกับอาหารของเด็กของพวกเขาหรือเหมาะสมวินัยใช้เวลาในความสำคัญใหม่
และพกความศักยภาพในการสร้างความขัดแย้งและความทุกข์ทรมานสำหรับแม่ ในการนำเสนอของบัญชี
แม่วาดในวาทกรรมเกี่ยวกับการแลกเปลี่ยนทางวัฒนธรรม ,วัยเด็กและมะเร็ง และเหล่านี้อย่างชัดเจน
อิทธิพลในบริบทที่พวกเขาดูแลลูกของตน และรูปร่างของที่ดินของพวกเขาสะท้อนประสบการณ์ของพวกเขา .
การดูแลเด็กมะเร็งได้ผลไม่พึงประสงค์มากมาย เพื่อคุณภาพชีวิตของผู้หญิงที่เราเรียน มารดาของเด็กกับมะเร็ง
หมายการศึกษาในสิทธิของตนเองและศึกษาประโยชน์จากมุมมองที่แปล .
R 2002Elsevier Science จำกัด สงวนสิทธิทั้งหมด