Tomato fruit sugar content is the o

Tomato fruit sugar content is the outcome of fruit physiological,
metabolic and genetic processes that are under developmental control
(Baldet et al., 2006; Ho and Hewitt, 1986; Mounet et al., 2009;
Wang et al., 2009a). Sugar production begins with leaf photosynthesis,
the product of which is translocated to developing fruits.
The ability to attract photoassimilate to the fruit is defined as sink
strength and it influences sugar distribution to fruit throughout the
plant. Fruits are produced in clusters called trusses which are terminal
inflorescences. These trusses exhibit a developmental gradient
along the plant, with the first truss being the oldest. Within each
truss, there is great variability in the size of the first fruit due to
abnormal pollination or fertilization (Bangerth and Ho, 1984) but
this fruit generally can outcompete more distal fruit for photoassimilate
leading to differences in fruit size from the base (larger) to
the end (smaller) of the truss (Bertin et al., 2001). In addition, fruit
size depends in large part on cell number (Gillaspy et al., 1993),
endoreduplication (Cheniclet et al., 2005) seed number (Prudent
et al., 2009) and other developmental factors such as the sequence
of fruit set (Bangerth and Ho, 1984).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เนื้อหาน้ำตาลผลไม้มะเขือเทศมีผลสรีรวิทยา ผลไม้กระบวนการเผาผลาญ และพันธุกรรมที่อยู่ภายใต้การควบคุมพัฒนา(Baldet และ al., 2006 โฮ และฮิววิ ท 1986 Mounet et al., 2009วัง et al., 2009a) ผลิตน้ำตาลเริ่ม มีการสังเคราะห์ด้วยแสง ลีฟผลิตภัณฑ์ที่เป็น translocated การพัฒนาผลไม้มีกำหนดความสามารถในการดึงดูด photoassimilate กับผลไม้เป็นอ่างความแข็งแรงและมีน้ำตาลกระจายไปยังผลไม้ตลอดการโรงงาน ผลไม้ที่ผลิตในกลุ่มที่เรียกว่า trusses ที่เทอร์มินัลช่อเขียว Trusses เหล่านี้แสดงไล่พัฒนาตามโรงงาน มีทรัสแรกเก่าที่สุด ภายในแต่ละทรัส มีความแปรผันมากในขนาดของผลไม้แรกเนื่องpollination ผิดปกติหรือการปฏิสนธิ (Bangerth และโฮจิมินห์ 1984) แต่ผลไม้นี้โดยทั่วไปสามารถ outcompete ผลไม้กระดูกเพิ่มเติมสำหรับ photoassimilateนำไปสู่ความแตกต่างในขนาดผลไม้จากฐาน (ขนาดใหญ่) เพื่อท้าย (เล็ก) ของทรัส (Bertin et al., 2001) นอกจากนี้ ผลไม้ขนาดส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับจำนวนเซลล์ (Gillaspy et al., 1993),endoreduplication (Cheniclet et al., 2005) เมล็ดจำนวน (Prudentร้อยเอ็ด al., 2009) และปัจจัยอื่น ๆ พัฒนาเช่นลำดับชุดผลไม้ (Bangerth และโฮจิมินห์ 1984)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มะเขือเทศผลไม้น้ำตาลเป็นผลมาจากทางสรีรวิทยาผลไม้,
การเผาผลาญอาหารและกระบวนการทางพันธุกรรมที่อยู่ภายใต้การควบคุมการพัฒนา
(Baldet et al, 2006;. โฮและเฮวิตต์, 1986; Mounet et al, 2009;.
. วังและคณะ, 2009A) การผลิตน้ำตาลเริ่มต้นด้วยการสังเคราะห์แสงของใบ
ของผลิตภัณฑ์ซึ่ง translocated เพื่อการพัฒนาผลไม้.
ความสามารถในการดึงดูด photoassimilate ผลไม้ถูกกำหนดให้เป็นอ่าง
ความแข็งแรงและจะมีผลต่อการกระจายน้ำตาลในผลไม้ตลอดทั้ง
โรงงาน ผลไม้ที่มีการผลิตในกลุ่มที่เรียกว่าปิดปากซึ่งเป็นขั้ว
ช่อดอก ปิดปากเหล่านี้แสดงลาดพัฒนา
พืชพร้อมกับมัดแรกเป็นที่เก่าแก่ที่สุด ภายในแต่ละ
มัดมีความแปรปรวนมากในขนาดของผลไม้แรกเนื่องจากการ
ผสมเกสรผิดปกติหรือการปฏิสนธิ (Bangerth โฮ, 1984) แต่
ผลไม้ชนิดนี้โดยทั่วไปสามารถ outcompete ผลไม้ปลายมากขึ้นสำหรับ photoassimilate
ที่นำไปสู่ความแตกต่างในขนาดผลจากฐาน (ขนาดใหญ่ ) ที่จะ
สิ้นสุด (ขนาดเล็ก) ของนั่งร้าน (Bertin et al., 2001) นอกจากนี้ผลไม้
ขนาดขึ้นอยู่ในส่วนใหญ่เกี่ยวกับจำนวนเซลล์ (Gillaspy et al., 1993),
endoreduplication (Cheniclet et al., 2005) จำนวนเมล็ด (รอบคอบ
et al., 2009) และปัจจัยอื่น ๆ เช่นการพัฒนาเป็นลำดับ
ของผลไม้ ชุด (Bangerth โฮ, 1984)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มะเขือเทศผลไม้น้ำตาลคือผลของผลทางสรีรวิทยา
กระบวนการเผาผลาญอาหารและพันธุกรรมที่ควบคุมภายใต้
พัฒนาการ ( baldet et al . , 2006 ; โฮ เฮวิตต์ , 1986 ; mounet et al . , 2009 ;
Wang et al . , 2009a ) การผลิตน้ำตาลเริ่มต้นด้วยการสังเคราะห์แสงของใบ
ผลิตภัณฑ์ซึ่งเป็น translocated
การพัฒนาผลไม้ความสามารถในการดึงดูด photoassimilate ผล หมายถึง ความแข็งแกร่ง และมันมีผลต่อการจม

น้ำตาลกับผลไม้ตลอดพืช ผลไม้ที่ผลิตในกลุ่มที่เรียกว่าซึ่งเป็นโครงอาคาร
ช่อ . โครงเหล่านี้แสดงพัฒนาการตาม
ลาดพืชกับมัดก่อนถูก ที่สุด ภายในแต่ละ
truss ,มีความแปรปรวนมากในขนาดของผลไม้เนื่องจากครั้งแรก

การผิดปกติ หรือการปฏิสนธิ ( bangerth โฮ , 1984 ) แต่โดยทั่วไปสามารถ outcompete
ผลไม้ผลไม้ปลายมากขึ้นสำหรับ photoassimilate
นำไปสู่ความแตกต่างในขนาดของผลจากฐาน ( ขนาดใหญ่ )

จบ ( เล็ก ) ของโครงข้อหมุน ( Bertin et al , . , 2001 ) นอกจากนี้ ผลไม้
ขนาดขึ้นอยู่กับส่วนใหญ่ในเบอร์มือถือ ( gillaspy et al . , 1993 ) ,
endoreduplication ( cheniclet et al . , 2005 ) จำนวนเมล็ด ( รอบคอบ
et al . , 2009 ) และปัจจัยด้านอื่นๆ เช่น ลำดับ
ชุดผลไม้ ( bangerth โฮ , 1984 )