In endemic areas malaria parasitemi

In endemic areas malaria parasitemia is common in apparently healthy children and severe malaria is commonly misdiagnosed in patients with incidental parasitemia. We assessed the performance of plasma P. falciparum DNA concentration measurement in distinguishing uncomplicated from severe malaria in African children and Asian adults. P. falciparum DNA concentrations were measured by real-time PCR in 224 African children (111 uncomplicated, 113 severe) and 211 Asian adults (100 uncomplicated, 111 severe) presenting with acute falciparum malaria. The diagnostic accuracy of plasma PfDNA concentrations in identifying severe malaria was 0.834 in children and 0.788 in adults, similar to that of plasma PfHRP2, and substantially superior to parasite density (p

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในพื้นที่ยุง parasitemia มาลาเรียจะพบในเด็กสุขภาพดีเห็นได้ชัด และมาลาเรียรุนแรงจะ misdiagnosed ในผู้ป่วยที่มี parasitemia เบ็ดเตล็ดทั่วไป เราประเมินประสิทธิภาพวัดพลาสม่า P. falciparum ดีเอ็นเอความเข้มข้นในการแยกความแตกต่างจากมาลาเรียรุนแรงในเด็กแอฟริกาและเอเชียผู้ใหญ่เดิน ความเข้มข้นของดีเอ็นเอ P. falciparum ถูกวัด โดย PCR แบบเรียลไทม์ในเด็กแอฟริกา 224 (111 เปี่ยม 113 รุนแรง) และผู้ใหญ่เอเชีย 211 (100 เปี่ยม 111 รุนแรง) นำเสนอกับมาลาเรีย falciparum เฉียบพลัน วินิจฉัยความถูกต้องของพลาสม่า PfDNA ความเข้มข้นในการระบุโรคมาลาเรียอย่างรุนแรงถูก 0.834 ในเด็กและในผู้ใหญ่ คล้ายกับพลา PfHRP2 และเหนือกว่ามากความหนาแน่นของปรสิต 0.788 (p < มาก 0.0001) รวมวัดพลา PfDNA กับ PfHRP2 ความเข้มข้นขึ้นวินิจฉัยแม่นยำมาก (เด็ก: 0.904, p = 0.004 ผู้ใหญ่: 0.847, p = 0.003) วัดเชิงปริมาณแบบ real-time PCR ของปรสิตดีเอ็นเอในพลาสม่าเป็นวิธีมีประโยชน์ในการวินิจฉัยมาลาเรีย falciparum อย่างรุนแรงในพลาสมาสด หรือเก็บตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในพื้นที่ถิ่นมาลาเรียเชื้อพบได้บ่อยในเด็กที่มีสุขภาพดีที่เห็นได้ชัดและมาลาเรียรุนแรง misdiagnosed บ่อยในผู้ป่วยที่มีเชื้ออื่น เราประเมินประสิทธิภาพการทำงานของพลาสม่าในการวัดความเข้มข้น P. falciparum ดีเอ็นเอในลักษณะที่ไม่ซับซ้อนจากโรคมาลาเรียอย่างรุนแรงในเด็กและผู้ใหญ่แอฟริกาเอเชีย P. falciparum ความเข้มข้นของดีเอ็นเอถูกวัดโดย Real-time PCR ใน 224 เด็กแอฟริกัน (111 ไม่ซับซ้อนรุนแรง 113) และ 211 ผู้ใหญ่แห่งเอเชีย (100 ไม่ซับซ้อน, 111 อย่างรุนแรง) นำเสนอกับโรคมาลาเรีย falciparum เฉียบพลัน ความถูกต้องในการวินิจฉัยของพลาสม่าเข้มข้น PfDNA ในการระบุความรุนแรงของมาลาเรียเป็น 0.834 ในเด็กและในผู้ใหญ่ 0.788 คล้ายกับที่ของ PfHRP2 พลาสม่าและเหนือกว่าอย่างมีนัยสำคัญพยาธิหนาแน่น (p <0.0001) รวมวัด PfDNA พลาสม่าที่มีความเข้มข้น PfHRP2 ปรับปรุงความถูกต้องในการวินิจฉัยอย่างมีนัยสำคัญ (เด็ก: 0.904, p = 0.004; ผู้ใหญ่: 0.847, p = 0.003) เรียลไทม์พีซีอาร์การวัดเชิงปริมาณของดีเอ็นเอปรสิตในพลาสม่าเป็นวิธีที่มีประโยชน์ในการวินิจฉัยโรคมาลาเรีย falciparum รุนแรงในตัวอย่างพลาสมาสดหรือเก็บไว้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในพื้นที่ระบาด เชื้อมาลาเรียในเด็กทั่วไป เห็นได้ชัดว่าสุขภาพและมาลาเรียรุนแรงมัก misdiagnosed ในผู้ป่วยที่มีเชื้อโดยบังเอิญ . เราประเมินประสิทธิภาพของพลาสมาหน้าใหม่แยกจากการวัดความเข้มข้นของดีเอ็นเอที่มีมาลาเรียรุนแรงในเด็ก และผู้ใหญ่ชาวเอเชีย หน้าการควบคุมปริมาณดีเอ็นเอด้วยวิธี PCR แบบเรียลไทม์ใน 224 วัดเด็กแอฟริกัน ( 111 ไม่ซับซ้อน , 113 รุนแรง ) และ 211 เอเชียผู้ใหญ่ ( 100 ที่ไม่ซับซ้อน , 111 รุนแรง ) นำเสนอ ป่วยด้วยเชื้อมาลาเรีย การวินิจฉัยความถูกต้องของความเข้มข้นในพลาสมา pfdna ระบุมาลาเรียรุนแรงเป็นระดับสูงในเด็กและในผู้ใหญ่ 0.788 คล้ายกับที่ของ pfhrp2 พลาสม่า ,และมากกว่าความหนาแน่นของพยาธิ ( P < 0.0001 ) รวมวัดพลาสมา pfdna ที่มีความเข้มข้นความถูกต้องดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( pfhrp2 วินิจฉัยเด็ก : 0.904 , p = 0.004 ; ผู้ใหญ่ : 0.847 , p = 0.003 ) การวัดปริมาณของ DNA PCR แบบเรียลไทม์และในพลาสมาเป็นวิธีที่มีประโยชน์ในการวินิจฉัยเชื้อมาลาเรียรุนแรง สด หรือ เก็บ ตัวอย่างพลาสมา