Three hundred milliliter of M. aeru

Three hundred milliliter of M. aeruginosa in three different initial densities (low-, intermediate-, and high-density: 103, 105, and
107 cells/mL, respectively) was added into three separate 500 mL Erlenmeyer flasks with sterile silica gel-stoppered. N. minor (5 g- living weight) was added and co-cultured with the M. aeruginosa. For control, M. aeruginosa with the three densities mentioned earlier and N. minor (5 g living weight) were cultured individually. One mil- liliter concentrated stock solution (100×) of Hoagland medium was added to all the flaks each day to provide sufficient nutrient to the culture [5]. Triplicates of all the experiments were performed in an incubator with a light intensity of 120 μmol m−2 s−1 at 25 ± 1 °C and photoperiod 14L:10D for 12 days. M. aeruginosa density was moni- tored every other day. To evaluate reciprocal effect between M. aeruginosa and N. minor, at the end of the coexistence experi- ments, N. minor was separated from M. aeruginosa and cleaned with distilled water. The biomass of N. minor (living weight) was measured [5].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สามร้อย milliliter ของ aeruginosa เมตรในความหนาแน่นเริ่มต้นแตกต่างกันสาม (ต่ำ ระดับกลาง- และ high-density: 103, 105 และ107 เซลล์/mL ตามลำดับ) ถูกเพิ่มเป็นสามแยก 500 mL Erlenmeyer flasks กับกอซซิลิก้าเจล stoppered วิชารองตอนเหนือ (5 g - นั่งเล่นน้ำหนัก) เพิ่ม และอ่างร่วมกับ aeruginosa เมตร ควบคุม aeruginosa เมตร มีความหนาแน่น 3 กล่าวถึงก่อนหน้านี้ และตอนเหนือวิชารอง (น้ำหนักอยู่ 5 กรัม) มีอ่างแต่ละ เข้มข้น liliter ล้านหุ้นวิธีการแก้ไขปัญหา (100 ×) ของกลาง Hoagland ถูกเพิ่มเข้าไป flaks ทั้งหมดแต่ละวันเพื่อให้สาร sufficient วัฒนธรรม [5] Triplicates การทดลองทั้งหมดถูกทำในการบ่มเพาะวิสาหกิจกับความเข้มแสงของ s−1 m−2 μmol 120 ที่ 25 ± 1 องศาเซลเซียสและช่วงแสง 14L: 10D วัน 12 ม. ความหนาแน่น aeruginosa ได้โมนิแกลอร-tored ทุกวัน การประเมินผลซึ่งกันและกันระหว่างม. aeruginosa และวิชารองตอนเหนือ ท้ายมีอยู่ร่วมกัน experi-ments วิชารองตอนเหนือถูกแยกออกจากม. aeruginosa และล้าง ด้วยน้ำกลั่น ชีวมวลของวิชารองตอนเหนือ (น้ำหนักชีวิต) ถูกวัด [5]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สามร้อยมิลลิลิตร aeruginosa เมตรในสามของความหนาแน่นเริ่มต้นที่แตกต่างกัน (ต่ำ, intermediate- และมีความหนาแน่นสูง: 103, 105 และ
107 เซลล์ / มิลลิลิตรตามลำดับ) ถูกเพิ่มเข้าไปในสามแยก 500 มิลลิลิตร Erlenmeyer ชั้นถามด้วยซิลิกาเจลฆ่าเชื้อ stoppered N. เล็กน้อย (5 G- น้ำหนักที่อาศัยอยู่) ถูกเพิ่มเข้ามาและร่วมกับการเพาะเลี้ยง aeruginosa เมตร สำหรับการควบคุม, M. aeruginosa กับสามหนาแน่นกล่าวก่อนหน้านี้และรอง N. (5 กรัมน้ำหนักนั่งเล่น) มาเลี้ยงเป็นรายบุคคล หนึ่ง mil- liliter เข้มข้นแก้ปัญหาหุ้น (100 ×) ของกลาง Hoagland ถูกบันทึกอยู่ในทุก AKS ชั้นในแต่ละวันเพื่อให้สารอาหารที่เพียงพอ FFI su เพื่อวัฒนธรรม [5] Triplicates ของทุกทดลองดำเนินการในศูนย์บ่มเพาะกับความเข้มของแสง 120 ไมโครโมลของ m-2 s-1 ที่ 25 ± 1 องศาเซลเซียสและช่วงแสง 14L: 10 วัน 12 วัน เมตรความหนาแน่น aeruginosa ถูก tored จะตรวจทุกวัน ๆ เพื่อประเมินผลกระทบซึ่งกันและกันระหว่าง M. aeruginosa และรองเอ็นในตอนท้ายของการอยู่ร่วมกัน ments ประสบการณ์เอ็นเล็กน้อยถูกแยกออกจาก M. aeruginosa และทำความสะอาดด้วยน้ำกลั่น มวลชีวภาพของผู้เยาว์เอ็น (น้ำหนักที่อาศัยอยู่) วัด [5]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

300 มิลลิลิตรของ M . aeruginosa ใน 3 ความหนาแน่นเริ่มต้นที่แตกต่างกัน ( ต่ำ - กลาง - และความหนาแน่นสูง : 103 , 105 , 107 และ
เซลล์ / มิลลิลิตร ตามลำดับ ) ก็เพิ่มเป็นสามแยก 500 ml เออร์เลนเมเยอร์flถามด้วยซิลิกาเจลฆ่าเชื้อ stoppered . เอ็นเล็กน้อย ( 5 กรัม - ห้องนั่งเล่นน้ำหนักเพิ่มและร่วมเลี้ยงกับ M . aeruginosa สำหรับการควบคุม , ม.สามดอกกับความหนาแน่นที่กล่าวถึงก่อนหน้านี้และเอ็นน้อย ( 5 กรัมอยู่น้ำหนัก ) ถูกเลี้ยงแบบ หนึ่งล้าน - liliter เข้มข้นโซลูชั่นหุ้น ( 100 × ) โฮกเลิน ) เพิ่มทั้งหมดflอาก้าในแต่ละวัน เพื่อให้ซูffi cient สารอาหารกับวัฒนธรรม [ 5 ]ล้อมของการทดลองทั้งหมดถูกแสดงในตู้อบที่มีความเข้มแสง 120 μ mol m − 2 s − 1 ใน 25 ± 1 ° C และไม่ 14l : 10d เป็นเวลา 12 วัน M . aeruginosa ความหนาแน่น Moni - tored ทุก ๆวัน เพื่อประเมินผลกระทบซึ่งกันและกันระหว่าง M . aeruginosa และเอ็น เล็กน้อยในตอนท้ายของการประสบการ - ments , เอ็นรองแยกจากม.และทำความสะอาดด้วยผลิตน้ำกลั่น กำหนด ( มาตรฐาน ( อยู่วัดน้ำหนัก )
[ 5 ]