Among the 72 patients (18%) who did

Among the 72 patients (18%) who did not complete the study, the most common reasons for discontinuation
were AEs (4% in placebo, 4% in ESL 400-mg, 8% in ESL 800-mg, and 20% in ESL 1,200-mg groups Fig. 2) and
withdrawal of consent (8% of patients in placebo group, 4% in ESL 400- and 1,200-mg groups, and 2% in ESL 800-mg group).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระหว่าง 72 (18%) ผู้ป่วยไม่ได้ทำการศึกษา ทั่วไปมากที่สุดเหตุผลสำหรับ discontinuation
มี AEs (4% ในยาหลอก 4% ใน ESL 400 มิลลิกรัม 8% ใน ESL 800 mg และ 20% ในกลุ่ม 1200 มิลลิกรัม ESL Fig. 2) และ
ถอนความยินยอม (8% ของผู้ป่วยในกลุ่มยาหลอก 4% ในกลุ่ม 400 - และ 1200-mg ESL และ 2% ในกลุ่ม 800 มิลลิกรัม ESL)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในบรรดาผู้ป่วยที่ 72 (18%) ที่ไม่ได้ดำเนินการศึกษาสาเหตุที่พบมากที่สุดสำหรับการหยุด
ที่ไม่พึงประสงค์ (4% ในกลุ่มยาหลอก, 4% ใน ESL 400 mg, 8% ใน ESL 800 มิลลิกรัมและ 20% ในภาษาอังกฤษ กลุ่ม 1,200 มิลลิกรัมรูปที่ 2.) และ
การถอนตัวของความยินยอม (8% ของผู้ป่วยในกลุ่มยาหลอก, 4% ใน ESL 400 และกลุ่ม 1,200 มิลลิกรัมและ 2% ในกลุ่ม ESL 800 มิลลิกรัม)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ระหว่าง 72 ราย ( ร้อยละ 18 ) ที่ไม่สมบูรณ์ศึกษา สาเหตุที่พบบ่อยที่สุดสำหรับการ
เป็น AES ( 4 % ) 4 % ใน ESL 400 มก. , 8% ใน ESL 800 มิลลิกรัม และ 20% ใน ESL 1200 มก. กลุ่มรูปที่ 2 ) และ
ถอนความยินยอม ( 8 เปอร์เซ็นต์ รายในกลุ่มยาหลอก , 4 % ใน ESL 400 - 1200 มก. กลุ่มและ 2 % ในกลุ่ม ESL 800 มิลลิกรัม )