After four leaves stages of tomato

After four leaves stages of tomato plant pathogenicity test was carried out to determine the pathogen responsible for wilt host specific to tomato plant. Mycelium disk of desired pathogen were grown in Armstrong medium broth for seven days in orbital shaker incubator at 28°C. Mycelium mat was collected by centrifugation at 3,000 rpm for 10 min. Mycelium was crushed with autoclaved distilled water in sterilized mortar and pestle under laminar condition to avoid microbial contamination. Different concentration of conidial (107 spore ml-1) suspension of pathogen (F. oxysporum) was taken as 2 ml/100 g, 4 ml/100 g, 8 ml/100 g and 12 ml/100 g substrate. Plant were treated and kept under greenhouse condition until the disease incidence activity was seen, control plants were treated with distilled water alone. Finally, 4 ml (107/ml spores) conidial suspension per 400 g substrate concentration was standardized for disease incidence experiment in tomato plant (Figure 2). The experiment was conducted in 500 g pot filled with sterilized substrate (equal ratio of soil and sand mixture).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลังสี่ขั้นตอนใบของมะเขือเทศ พืช pathogenicity ทดสอบถูกดำเนินการเพื่อพิจารณาศึกษาชอบโฮสต์ทั้งหลายที่ระบุพืชมะเขือเทศ Mycelium ดิสก์ของการศึกษาต้องถูกปลูกในซุปอาร์มสตรองขนาดกลางสำหรับเจ็ดวันในการบ่มเพาะวิสาหกิจเชคเกอร์ของวงโคจรที่ 28 องศาเซลเซียส พรม mycelium รวบรวม โดย centrifugation ที่ 3000 รอบต่อนาทีสำหรับ 10 นาที Mycelium ถูกบด ด้วยน้ำกลั่น autoclaved ใน sterilized โกร่งภายใต้เงื่อนไข laminar เพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนของจุลินทรีย์ ความเข้มข้นแตกต่างกันของระงับ (สปอร์ 107 ml-1) conidial (F. oxysporum) การศึกษาถูกนำมาเป็นพื้นผิว 2 ml/100 g, 4 ml/100 g, 8 มล./100 กรัม และ 100 กรัม 12 ml รับ และเก็บไว้ภายใต้สภาพเรือนกระจกจนได้เห็นกิจกรรมอุบัติการณ์โรคพืช พืชควบคุมได้รับการรักษา ด้วยน้ำกลั่นเพียงอย่างเดียว ในที่สุด 4 ml (เพาะเฟิร์น 107/มล) conidial ระงับต่อ 400 กรัมพื้นผิวความเข้มข้นเป็นมาตรฐานในการทดลองการเกิดโรคในมะเขือเทศโรงงาน (รูปที่ 2) มีดำเนินการทดลองในหม้อ 500 กรัมด้วย sterilized พื้นผิว (เท่ากับอัตราส่วนของดินผสมทราย)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลังจากขั้นตอนที่สี่ใบของพืชมะเขือเทศทดสอบโรคได้ดำเนินการเพื่อตรวจสอบเชื้อโรครับผิดชอบสำหรับทรงเป็นเจ้าภาพที่เฉพาะเจาะจงกับมะเขือเทศ ดิสก์เส้นใยของเชื้อโรคที่ต้องการได้รับการปลูกในน้ำซุปกลางอาร์มสตรองเป็นเวลาเจ็ดวันในตู้อบเครื่องปั่นวงโคจรที่ 28 ° C เสื่อเส้นใยถูกเก็บรวบรวมโดยการหมุนเหวี่ยงที่ 3000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 นาที เส้นใยถูกบดด้วยน้ำกลั่นอิฐในครกและสากฆ่าเชื้อภายใต้เงื่อนไขราบเรียบเพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนของเชื้อจุลินทรีย์ ความเข้มข้นที่แตกต่างกันของเชื้อรา (107 มล. สปอร์-1) ระงับการติดเชื้อ (F. oxysporum) ถูกนำมาเป็น 2 มิลลิลิตร / 100 กรัม 4 มิลลิลิตร / 100 กรัม 8 มล. / 1​​00 กรัมและ 12 มล. / 1​​00 กรัมสารตั้งต้น พืชได้รับการรักษาและเก็บไว้ภายใต้สภาพเรือนกระจกจนกิจกรรมการเกิดโรคได้เห็นพืชควบคุมได้รับการรักษาด้วยน้ำกลั่นเพียงอย่างเดียว สุดท้าย 4 มล. (107 / มลสปอร์) ระงับเชื้อราต่อ 400 กรัมเข้มข้นของสารอาหารเป็นมาตรฐานสำหรับการทดลองการเกิดโรคในมะเขือเทศ (รูปที่ 2) การทดลองได้ดำเนินการในหม้อ 500 กรัมเต็มไปด้วยสารตั้งต้นที่ผ่านการฆ่าเชื้อ (อัตราส่วนที่เท่ากันของดินและผสมทราย)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลัง 4 ใบ ขั้นตอนของการทดสอบการปลูกมะเขือเทศ มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาเชื้อโรคที่รับผิดชอบจะโฮสต์ที่เฉพาะเจาะจงที่จะปลูกมะเขือเทศ เส้นใยของเชื้อโรคดิสก์ที่ต้องการเติบโตใน Armstrong กลางน้ำเป็นเวลา 7 วันใน incubator shaker โคจรที่ 28 องศา เสื่อเส้นใยเพื่อปั่นที่ 3 , 000 รอบต่อนาที เป็นเวลา 10 นาทีเส้นใยสังเคราะห์ที่ถูกบดอัดด้วยน้ำกลั่นฆ่าเชื้อในครกและสาก ภายใต้เงื่อนไขเพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนของจุลินทรีย์ ความเข้มข้นที่แตกต่างกันของเดีย ( 107 สปอร์แขวนลอย ( แน่นอน ) ของเชื้อ F . oxysporum ) ถ่ายไว้ / 100 กรัม 2 มล. / 100 กรัม 4 มิลลิลิตร ต่อ 100 กรัม / 100 กรัม และสาร 12 ml 8 ml .พืชจะถูกเก็บไว้ในสภาพเรือนจนโรคอุบัติการณ์กิจกรรมได้เห็นพืชควบคุมที่ได้รับน้ำกลั่นอย่างเดียว ในที่สุด , 4 ml ( 107 / ml สปอร์ ) ช่วงล่างได้ดีต่อ 400 กรัมความเข้มข้นสารอาหารเป็นมาตรฐานสำหรับโรคอุบัติการณ์ในการทดลองปลูกมะเขือเทศ ( รูปที่ 2 )การทดลองทำในหม้อฆ่าเชื้อพื้นผิวเต็มไปด้วย 500 กรัม ( อัตราส่วนของดินผสมทราย )