Mutations in the CFTR gene cause cy

Mutations in the CFTR gene cause cystic fibrosis (CF), the most
common fatal, inheriteddisease inCaucasianpopulations[5]. CFTR
is therefore an important therapeutic target for CF treatment.
Despite significant advances in synthesizingnovel compounds that
can modulate the activity of CFTR, there is still no cure for CF (see
[6–8] for review). The three-dimensional structure of CFTR is
highly desirable for functional studies and therapeutic design
regarding CFTR

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โบรซิส (CF), ทำให้เกิดการกลายพันธุ์ในยีน CFTR สุด
ทั่วร้ายแรง inCaucasianpopulations inheriteddisease [5] CFTR
จึงมีเป้าหมายรักษาสำคัญสำหรับรักษา CF.
แม้ มีความก้าวหน้าสำคัญใน synthesizingnovel สารประกอบที่
สามารถ modulate การ CFTR ยังมีไม่การรักษาสำหรับ CF (ดู
[6-8] ทบทวน) โครงสร้างสามมิติของ CFTR
ต้องการอย่างมากสำหรับการทำงานศึกษาและออกแบบรักษา
เกี่ยวกับ CFTR

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การกลายพันธุ์ในยีนพังผืด CFTR สาเหตุ cystic (CF), ส่วนใหญ่
ที่พบบ่อยร้ายแรง inCaucasianpopulations inheriteddisease [5] CFTR
จึงเป็นเป้าหมายการรักษาที่สำคัญสำหรับการรักษา CF
แม้จะมีความก้าวหน้าอย่างมีนัยสำคัญในสาร synthesizingnovel ที่
สามารถปรับเปลี่ยนการทำงานของ CFTR ยังคงมีการรักษา CF ไม่มี (ดู
[6-8] เพื่อการตรวจสอบ) โครงสร้างสามมิติของ CFTR เป็น
ที่น่าพอใจอย่างมากสำหรับการศึกษาการทำงานและการออกแบบการรักษา
เกี่ยวกับ CFTR

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การกลายพันธุ์ในยีน cftr เพราะ cystic fibrosis ( CF ) ที่สุด
ทั่วไปร้ายแรง inheriteddisease incaucasianpopulations [ 5 ] cftr
ดังนั้นจึงเป็นเป้าหมายการรักษาที่สำคัญสำหรับ CF รักษา แม้ความก้าวหน้าที่สำคัญใน synthesizingnovel

) ที่สามารถปรับกิจกรรมของ cftr ยังคงไม่มีการรักษาสำหรับโฆษณา ( ดู
[ 6 – 8 ] เพื่อทบทวน ) โครงสร้างสามมิติของ cftr คือ
พึงปรารถนาศึกษาการทำงานและการออกแบบ cftr
เกี่ยวกับ