2.4. Characterization and molecular

2.4. Characterization and molecular taxonomy
The selected isolates were subcultured on YPS fermentation
medium for 24 h at 30

C. 1500mL were transferred into micro
centrifuge tubes and the cells were recovered by centrifugation at
10,000g for 2 min. The supernatant was discarded and the DNA
extraction was realized following the methodology proposed by
Yamada et al.[16]. The D1/D2 domain of 26S rDNA region was
amplified using the primers NL1 (5
0
-GCATATCAATAAGCGGAGGAAAAG-3
0
) and NL4 (5
0
-GGTCCGTGTTTCAAGACGG

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4 การจำแนกและระบบโมเลกุลแยกเลือกได้ subcultured บน YPS หมัก24 ชมที่ 30 ปานกลางC. 1500mL ถูกโอนย้ายไปยังไมโครหลอดเครื่องหมุนเหวี่ยงและเซลล์ถูกกู้คืน โดย centrifugation ที่g 10000 ใน 2 นาที Supernatant ถูกละทิ้ง และดีเอ็นเอแยกที่ถูกรับรู้ตามวิธีที่เสนอโดยยามาดะ et al. [16] ถูกโดง 1/D2 ภาค rDNA 26Sขยายโดยใช้ไพรเมอร์ NL1 (50-GCATATCAATAAGCGGAGGAAAAG-30) และ NL4 (50-GGTCCGTGTTTCAAGACGG

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 สมบัติและอนุกรมวิธานระดับโมเลกุลเชื้อที่เลือกถูกเลี้ยงในการหมัก YPS กลางเป็นเวลา 24 ชั่วโมงวันที่ 30? C. 1500ml ถูกโอนเข้ามาในไมโครหลอดcentrifuge และเซลล์ที่ถูกกู้คืนโดยการหมุนเหวี่ยงที่10,000? กรัมเป็นเวลา 2 นาที สารละลายทิ้งและดีเอ็นเอสกัดได้ตระหนักต่อไปนี้วิธีการที่เสนอโดยยามาดะet al. [16] D1 / D2 โดเมนของพื้นที่ 26S rDNA ถูกขยายโดยใช้ไพรเมอร์NL1 (5 0 -GCATATCAATAAGCGGAGGAAAAG-3 0) และ NL4 (5 0 -GGTCCGTGTTTCAAGACGG

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . การศึกษาอนุกรมวิธานระดับโมเลกุลและ
เลือก subcultured ไอโซเลทบน yps หมัก
ขนาดกลาง 24 H 30

C 1500ml ถูกย้ายเข้าไปในเครื่องไมโคร
หลอดและเซลล์ที่พบโดยการเหวี่ยงแยกที่
10000  กรัมเป็นเวลา 2 นาที และน่านถูกทิ้งและการสกัดดีเอ็นเอ
ได้ตระหนักตามวิธีการที่เสนอโดย
ยามาดะ et al . [ 16 ]D1 / D2 โดเมนของ 26 ชนิดภูมิภาค
ขยายโดยใช้ไพรเมอร์ nl1 ( 5
0
- gcatatcaataagcggaggaaaag-3
0
) และ nl4 ( 5
0
- ggtccgtgtttcaagacgg