C the plant ceased to devote biomas

C the plant ceased to devote biomass resources
to the roots very early so that subsequent root growth was maintained by remobilising biomass already
present in the root system to create greater root length and branching.
Root dry mass was significantly (P < 0.01) greater at 32 ◦C than at 20 and 38 ◦C (Fig. 5) after 60
h. At 32 ◦C, root weight increased steadily during the first 96 h, after which no substantial increase
occurred. No significant differences were observed between root masses at 20 and 38 ◦C.
Shoot dry mass was significantly (P < 0.05) affected by temperature and time of growth (Fig. 6).
The interactions between time of growth and temperature were also significant. An increase in growth
time caused a significant linear increase in shoot mass at 20 and 32 ◦C through 192 h. At 38 ◦C,
increased shoot mass was observed only during the initial 48 h. The greatest shoot mass was observed
at 32 ◦C followed by 20 ◦C.Root:shoot mass ratios were significantly (P < 0.01) affected by temperature (data not shown). At
the temperatures of 20 and 38 ◦C, a sharp reduction in the root-shoot ratio was observed during the
first 96 h. The highest root:shoot mass ratios were observed at 32 ◦C throughout the growth period.
Root:shoot mass ratios at 20 and 38 ◦C did not differ significantly.
DISCUSSION
Growth parameters, i.e., root elongation, shoot elongation and their biomass responded significantly
to soil temperature. Growth at all three temperatures generally followed a similar pattern. The overall
growth pattern of root and shoot elongation consisted of two phases. A linear growth phase in which
elongation continued up to a certain time after which elongation ceased and then the growth curve
reached a plateau. Time to attain this plateau was determined by temperature. At high temperature
this plateau was attained faster. This plateau region has been discovered for sugarbeet (Durr and Boiffin,
1995) and carrots (Tamet et al., 1996), with the steady growth ceasing at the time when seed reserves
were nearly exhausted. The relationship between root length and shoot length is presented in Fig. 3.
Three lines differed in their slopes significantly. A small but significantly (P < 0.01) lower slope at 20 ◦C
compared to the other two temperatures may indicate that a greater proportion of biomass is diverted
to the roots at this temperature. Table I summarizes when root and shoot elongation stopped and
mean root and shoot elongation rates at the three temperatures are given in Table II. This suggested that behaviour of root and shoot growth can be compared if time is scaled. For example, if growth
at 20 ◦C is scaled so as to halve the time axis it is comparable to that at 32 ◦C. Termination of root
elongation at 38 ◦C may be due to the rapid rate at which seeds were respiring (Durr and Boiffin, 1995).
The seedlings might be diverting much of their energies towards maintenance respiration rather than
growth respiration and hence the elongation is stopped after 48 h of growth since biochemical reactions
occurring at faster rates demand higher energies to be utilised for survival.At 32 ◦C, the curvilinear relationship between root length and biomass and shoot length and biomass
(Fig. 4) indicated that any increase in length was accompanied in associated increase in biomass. A
similar relationship for 20 ◦C was also observed but did not exist at 38 ◦C, indicating that biochemical
reactions occurring within the plant at this temperature alter photosynthate translocation.
Increase in temperature beyond the optimum caused detrimental effects on growth. These detrimental
effects were both in terms of reduced growth rate and reduction in biomass. At 38 ◦C, reduced
biomass and shorter roots and shoots than at 32 ◦C might be due to any of the following reasons (Glinski
and Lipiec, 1990): i) curtailed mass action due to exhaustion of reactants or accumulation of reaction
products; ii) accelerated breakdown and inactivation of metabolites and iii) imbalance of reaction rates.
Occurrences of high soil temperatures beyond the optimum (≥ 38 ◦C) at sowing depth are not
uncommon during the time of cotton sowing. Such high temperature can have serious consequences
for emerging seedling. Therefore, sowing of cotton should be accomplished before seedbed attains
such high soil temperature detrimental for emergence. Seeding should be done when seedbed had near
optimum temperature for germination and emergence. Any variation in seedbed temperature beyond
the optimum can have adverse effects. If seed bed temperature is much below the optimum (< 32 ◦C)
some soil borne pathogens such as Rhizoctinia, Pythium and Fusarium also become active and may
cause damping off of seedlings. Pythium grows best within a temperature range of 21–24 ◦C and can
become a problem when soil moisture is 50 per cent or greater such as in warm wet seasons. Since
seedbed temperature for cotton is generally higher than 21–24 ◦C, chances of Pythium attack therefore
can be ruled out at such high temperatures. However, if pre-monsoon rains start earlier and persist
during cotton sowing, the damage may be high. Similarly, disease development by Rhizoctinia and
Fusarium is most severe when soil surface temperatures are 23–29 ◦C, particularly in poorly drained
soils. Therefore chances of damping off by Rhizoctinia and Fusarium may be more common than by Pythium under given conditions. In such situations, seed treatment with suitable fungicide may be done
before planting. Seedling damping off can also be reduced by delaying planting until soil temperatures
are reliably above 29 ◦C. A properly prepared seedbed and suitable planting depth encourages rapid
emergence and growth. Fungicide-treated seeds can provide an additional protection against the disease.
Further, seedbeds should be capable of providing essentially required nutrients and sufficient moisture
to the emerging seedling before its seed reserves are exhausted to aid establishment in the soil.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

C ที่โรงงานได้หยุดจะอุทิศทรัพยากรชีวมวลเพื่อราก แรกสุดเพื่อเจริญเติบโตรากภายหลังที่ถูกรักษา โดยชีวมวล remobilising แล้วอยู่ในระบบรากเพื่อสร้างความยาวรากมากขึ้น และโยงหัวข้อมวลแห้งของรากได้อย่างมีนัยสำคัญ (P < 0.01) มากกว่าที่ ◦C 32 กว่าที่ 20 และ 38 ◦C (Fig. 5) หลังจาก 60h. ที่ 32 ◦C รากน้ำหนักเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องระหว่าง h 96 แรก หลังจากที่เพิ่มพบเกิดขึ้น สุภัคไม่แตกต่างกันระหว่างมวลชนรากที่ 20 และ 38 ◦Cยิง มวลแห้งได้อย่างมีนัยสำคัญ (P < 0.05) ผลกระทบจากอุณหภูมิและเวลาของการเจริญเติบโต (Fig. 6)การโต้ตอบระหว่างเวลาของการเจริญเติบโตและอุณหภูมิก็ยังสำคัญ การเพิ่มการเจริญเติบโตเวลาเกิดการเพิ่มเชิงเส้นในมวลยิงที่ 20 และ 32 ◦C ผ่าน 192 h ที่ 38 ◦Cยิงเพิ่มมวลถูกสังเกตเฉพาะช่วงแรก 48 h ยิงมากที่สุดเป็นสังเกตโดยรวมที่ตาม 20 ◦C.Root:shoot ◦C 32 อัตราโดยรวมได้อย่างมีนัยสำคัญ (P < 0.01) ผลกระทบจากอุณหภูมิ (ข้อมูลไม่แสดง) ที่อุณหภูมิของ ◦C 20 และ 38 ลดอัตราส่วนรากยิงคมถูกสังเกตในระหว่างการแรก h 96 สุภัคอัตราส่วนมวลชนราก: ยิงสูงสุดที่ 32 ◦C ตลอดระยะการเจริญเติบโตอัตราส่วนมวลชนราก: ยิงที่ 20 และ 38 ◦C ได้แตกต่างไม่มากสนทนาพารามิเตอร์การเจริญเติบโต เช่น ราก elongation ยิง elongation และชีวมวลการตอบสนองอย่างมีนัยสำคัญอุณหภูมิของดิน เจริญเติบโตที่อุณหภูมิทั้งหมดสามโดยทั่วไปตามรูปแบบที่คล้ายกัน โดยรวมรูปแบบเจริญเติบโตของรากและยิง elongation ประกอบด้วย 2 ขั้นตอน ระยะเจริญเติบโตเชิงเส้นซึ่งelongation ต่อถึงเวลาหลัง elongation ที่เพิ่ม และเส้นโค้งการเจริญเติบโตถึงราบสูง กำหนดเวลาที่จะบรรลุนี้ที่ราบสูง โดยอุณหภูมิ ที่อุณหภูมิสูงที่ราบสูงนี้ได้บรรลุได้เร็ว พื้นที่ราบสูงนี้ได้ถูกค้นพบสำหรับ sugarbeet (Durr และ Boiffin1995) และแครอท (Tamet et al., 1996), มีการเจริญเติบโตมั่นคงเบี้ยในเวลาเมื่อเมล็ดสำรองมีเหนื่อยเกือบ Fig. 3 จะแสดงความสัมพันธ์ระหว่างความยาวรากและความยาวยิงสามบรรทัดแตกต่างในความลาดมาก ขนาดเล็ก แต่อย่างมีนัยสำคัญ (P < 0.01) ลาดต่ำที่ 20 ◦Cเมื่อเทียบกับอีกสองอุณหภูมิอาจบ่งชี้ว่า สัดส่วนที่มากขึ้นของชีวมวลถูกเบี่ยงเบนให้รากที่อุณหภูมินี้ ตารางสรุปยอดเมื่อราก และหยุดยิง elongation และหมายถึง ราก และยิง elongation ในอุณหภูมิ 3 แสดงไว้ในตาราง II แนะนำว่า สามารถเทียบพฤติกรรมของการเติบโตของรากและยิงถ้าปรับเวลา ตัวอย่าง ถ้าเจริญเติบโตที่ 20 ◦C จะปรับเพื่อให้ไม้ไผ่เป็นแกนเวลาจะเทียบได้กับที่ที่ 32 ◦C สิ้นสุดของรากelongation ที่ 38 ◦C ได้เนื่องจากอัตราเร็วที่เมล็ดที่มี respiring (Durr และ Boiffin, 1995)The seedlings might be diverting much of their energies towards maintenance respiration rather thangrowth respiration and hence the elongation is stopped after 48 h of growth since biochemical reactionsoccurring at faster rates demand higher energies to be utilised for survival.At 32 ◦C, the curvilinear relationship between root length and biomass and shoot length and biomass(Fig. 4) indicated that any increase in length was accompanied in associated increase in biomass. Asimilar relationship for 20 ◦C was also observed but did not exist at 38 ◦C, indicating that biochemicalreactions occurring within the plant at this temperature alter photosynthate translocation.Increase in temperature beyond the optimum caused detrimental effects on growth. These detrimentaleffects were both in terms of reduced growth rate and reduction in biomass. At 38 ◦C, reducedbiomass and shorter roots and shoots than at 32 ◦C might be due to any of the following reasons (Glinskiand Lipiec, 1990): i) curtailed mass action due to exhaustion of reactants or accumulation of reactionproducts; ii) accelerated breakdown and inactivation of metabolites and iii) imbalance of reaction rates.Occurrences of high soil temperatures beyond the optimum (≥ 38 ◦C) at sowing depth are notuncommon during the time of cotton sowing. Such high temperature can have serious consequencesfor emerging seedling. Therefore, sowing of cotton should be accomplished before seedbed attainssuch high soil temperature detrimental for emergence. Seeding should be done when seedbed had nearoptimum temperature for germination and emergence. Any variation in seedbed temperature beyondthe optimum can have adverse effects. If seed bed temperature is much below the optimum (< 32 ◦C)some soil borne pathogens such as Rhizoctinia, Pythium and Fusarium also become active and maycause damping off of seedlings. Pythium grows best within a temperature range of 21–24 ◦C and canbecome a problem when soil moisture is 50 per cent or greater such as in warm wet seasons. Sinceseedbed temperature for cotton is generally higher than 21–24 ◦C, chances of Pythium attack thereforecan be ruled out at such high temperatures. However, if pre-monsoon rains start earlier and persistduring cotton sowing, the damage may be high. Similarly, disease development by Rhizoctinia andFusarium is most severe when soil surface temperatures are 23–29 ◦C, particularly in poorly drainedsoils. Therefore chances of damping off by Rhizoctinia and Fusarium may be more common than by Pythium under given conditions. In such situations, seed treatment with suitable fungicide may be donebefore planting. Seedling damping off can also be reduced by delaying planting until soil temperaturesare reliably above 29 ◦C. A properly prepared seedbed and suitable planting depth encourages rapidemergence and growth. Fungicide-treated seeds can provide an additional protection against the disease.เพิ่มเติม seedbeds ควรสามารถให้สารอาหารที่จำเป็นและความชื้นเพียงพอการแหล่งเกิดก่อนเมล็ด สำรองได้หมดลงไปช่วยก่อตั้งในดิน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

C โรงงานหยุดที่จะทุ่มเททรัพยากรชีวมวล
ไปที่รากของต้นมากเพื่อที่เจริญเติบโตของรากต่อมาได้รับการเก็บรักษาไว้โดย remobilising ชีวมวลแล้ว
อยู่ในระบบรากที่จะสร้างความยาวรากมากขึ้นและแตกแขนง.
รากมวลแห้งอย่างมีนัยสำคัญ (P <0.01) มากขึ้นที่ 32 ◦Cกว่าที่ 20 และ 38 ◦C (รูปที่. 5) หลังจาก 60
ชั่วโมง ที่ 32 ◦Cน้ำหนักรากเพิ่มขึ้นเรื่อย ๆ ในช่วง 96 ชั่วโมงแรกหลังจากที่ไม่เพิ่มขึ้นมาก
เกิดขึ้น ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่างมวลชนรากที่ 20 และ 38 ◦C.
ยิงมวลแห้งอย่างมีนัยสำคัญ (P <0.05) ผลกระทบจากอุณหภูมิและเวลาของการเจริญเติบโต (รูปที่. 6).
การมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างช่วงเวลาของการเจริญเติบโตและอุณหภูมิก็มีความสำคัญ การเพิ่มขึ้นของการเจริญเติบโตของ
เวลาที่เกิดจากการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในเชิงเส้นมวลยิงที่ 20 และ 32 ◦Cผ่าน 192 ชั่วโมง 38 ◦C,
ยิงมวลเพิ่มขึ้นพบว่าเฉพาะในช่วงเริ่มต้น 48 ชั่วโมง มวลยิงที่ยิ่งใหญ่ที่สุดเป็นข้อสังเกต
ที่ 32 ◦Cติดตาม 20 ◦C.Root: ยิงอัตราส่วนมวลอย่างมีนัยสำคัญ (P <0.01) ผลกระทบจากอุณหภูมิ (ไม่ได้แสดงข้อมูล) ที่
อุณหภูมิ 20 และ 38 ◦C, ลดความคมชัดในอัตราส่วนรากยิงพบว่าในช่วง
96 ชั่วโมงแรก รากสูงสุด: ยิงอัตราส่วนมวลถูกตั้งข้อสังเกตที่ 32 ◦Cตลอดระยะเวลาการเจริญเติบโต.
ราก: ยิงอัตราส่วนมวลที่ 20 และ 38 ◦Cไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ.
อภิปราย
พารามิเตอร์การเจริญเติบโตคือความยาวของรากยิงยืดตัวและชีวมวลของพวกเขาตอบสนองอย่างมีนัยสำคัญ
อุณหภูมิดิน การเจริญเติบโตที่ทั้งสามอุณหภูมิโดยทั่วไปตามรูปแบบที่คล้ายกัน โดยรวม
รูปแบบการเจริญเติบโตของความยาวของรากและยิงประกอบด้วยสองขั้นตอน ระยะการเจริญเติบโตเชิงเส้นที่
ยังคงยืดตัวขึ้นไประยะเวลาหนึ่งหลังจากที่หยุดการยืดตัวและจากนั้นอัตราการเจริญเติบโต
ถึงที่ราบสูง เวลาที่จะบรรลุที่ราบสูงนี้ถูกกำหนดโดยอุณหภูมิ ที่อุณหภูมิสูง
ที่ราบสูงนี้บรรลุได้เร็วขึ้น ที่ราบสูงภูมิภาคนี้ได้รับการค้นพบ sugarbeet (ก๊งและ Boiffin,
1995) และแครอท (Tamet et al., 1996) มีการเจริญเติบโตหยุดในขณะที่สำรองเมล็ด
มีเกือบหมด ความสัมพันธ์ระหว่างความยาวรากและระยะเวลาในการถ่ายทำจะนำเสนอในรูป 3.
สามเส้นแตกต่างกันในความลาดชันของพวกเขาอย่างมีนัยสำคัญ ขนาดเล็ก แต่มีนัยสำคัญ (P <0.01) ความลาดชันต่ำกว่าที่ 20 ◦C
เมื่อเทียบกับอีกสองอุณหภูมิอาจบ่งชี้ว่าสัดส่วนที่มากขึ้นของชีวมวลที่ถูกเบี่ยงเบน
ไปที่รากอยู่ที่อุณหภูมินี้ ตารางสรุปเมื่อรากและความยืดหยุดยิงและ
หมายถึงรากและยิงอัตราการยืดตัวที่สามอุณหภูมิจะได้รับในตารางที่สอง นี้ชี้ให้เห็นว่าการทำงานของรากและการเจริญเติบโตถ่ายสามารถนำมาเปรียบเทียบถ้ามีเวลาจะถูกปรับขนาด ตัวอย่างเช่นถ้าการเจริญเติบโต
ที่ 20 ◦Cจะถูกปรับขนาดเพื่อให้ลดลงครึ่งหนึ่งเวลาที่แกนมันก็เปรียบได้กับว่าที่ 32 ◦C การสิ้นสุดของราก
การยืดตัวที่ 38 ◦Cอาจจะเกิดจากอัตราที่รวดเร็วที่เมล็ดหายใจ (ก๊งและ Boiffin, 1995).
ต้นกล้าอาจจะมีการโอนมากของพลังงานที่มีต่อการหายใจการบำรุงรักษามากกว่า
การหายใจการเจริญเติบโตและการยืดตัวจึงจะหยุดการทำงาน หลังจาก 48 ชั่วโมงของการเจริญเติบโตตั้งแต่ปฏิกิริยาทางชีวเคมี
ที่เกิดขึ้นในอัตราที่เร็วกว่าความต้องการพลังงานที่สูงขึ้นเพื่อนำไปใช้สำหรับ survival.At 32 ◦Cความสัมพันธ์ระหว่างโค้งความยาวรากและชีวมวลและระยะเวลาในการถ่ายภาพและชีวมวล
(รูปที่. 4) ชี้ให้เห็นว่าการเพิ่มขึ้นในระยะเวลาใด ๆ ที่มาพร้อมกับการเพิ่มขึ้นที่เกี่ยวข้องในชีวมวล
ความสัมพันธ์ที่คล้ายกันสำหรับ 20 ◦Cยังเห็นได้ แต่ไม่ได้อยู่ใน 38 ◦Cแสดงให้เห็นว่าทางชีวเคมี
ปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นภายในโรงงานที่อุณหภูมินี้ปรับเปลี่ยนโยกย้าย photosynthate.
เพิ่มขึ้นในอุณหภูมิที่เหมาะสมเกินที่เกิดจากผลกระทบที่เป็นอันตรายต่อการเจริญเติบโต อันตรายเหล่านี้
มีผลกระทบทั้งในแง่ของอัตราการเติบโตที่ลดลงและการลดลงของชีวมวล 38 ◦Cลด
ชีวมวลและรากสั้นกว่าและยอดที่ 32 ◦Cอาจจะเป็นเพราะสาเหตุใดต่อไปนี้ (Glinski
และ Lipiec, 1990): i) การลดการกระทำมวลเพราะความอ่อนเพลียของสารตั้งต้นหรือการสะสมของปฏิกิริยา
ผลิตภัณฑ์ ii) การเร่งสลายและการใช้งานของสารและ iii) ความไม่สมดุลของอัตราการเกิดปฏิกิริยา.
การเกิดขึ้นของอุณหภูมิสูงเกินกว่าดินที่เหมาะสม (≥ 38 ◦C) ที่ระดับความลึกหว่านไม่ได้
เป็นเรื่องผิดปกติในช่วงเวลาของการหว่านเมล็ดฝ้าย อุณหภูมิสูงดังกล่าวสามารถมีผลกระทบร้ายแรง
สำหรับต้นกล้าที่เกิดขึ้นใหม่ ดังนั้นการหว่านเมล็ดฝ้ายควรจะประสบความสำเร็จก่อนที่จะบรรลุ Seedbed
อุณหภูมิสูงเช่นดินสำหรับการเกิดอันตราย เมล็ดควรจะทำเมื่อมี Seedbed ใกล้กับ
อุณหภูมิที่เหมาะสมสำหรับการงอกและการเกิด การเปลี่ยนแปลงใด ๆ ในอุณหภูมิ Seedbed เกิน
ที่เหมาะสมจะมีผลกระทบ หากอุณหภูมิเตียงเมล็ดมากด้านล่างที่เหมาะสม (<32 ◦C)
ดินพัดพาเชื้อโรคเช่น Rhizoctinia, Pythium และ Fusarium ก็จะกลายเป็นที่ใช้งานและอาจ
ทำให้เกิดการทำให้หมาด ๆ ออกจากต้นกล้า Pythium เติบโตที่ดีที่สุดในช่วงอุณหภูมิ 21-24 ◦Cและสามารถ
กลายเป็นปัญหาเมื่อความชื้นในดินเป็นร้อยละ 50 หรือมากกว่าเช่นในฤดูฝนที่อบอุ่น เนื่องจาก
อุณหภูมิ Seedbed สำหรับผ้าฝ้ายโดยทั่วไปสูงกว่า 21-24 ◦Cโอกาสของการโจมตี Pythium จึง
สามารถปกครองออกที่อุณหภูมิสูงเช่น แต่ถ้าฝนตกก่อนมรสุมเริ่มต้นก่อนหน้านี้และยังคงมีอยู่
ในระหว่างการหว่านเมล็ดฝ้ายความเสียหายที่อาจจะสูง ในทำนองเดียวกันการพัฒนาโรคโดย Rhizoctinia และ
Fusarium รุนแรงมากที่สุดเมื่ออุณหภูมิพื้นผิวดิน 23-29 ◦Cเฉพาะอย่างยิ่งในการระบายน้ำไม่ดี
ดิน ดังนั้นโอกาสของการทำให้หมาด ๆ ปิดโดย Rhizoctinia และ Fusarium อาจจะพบได้บ่อยกว่าโดย Pythium ภายใต้เงื่อนไขที่กำหนด ในสถานการณ์เช่นนี้การรักษาเมล็ดพันธุ์ที่มีสารเคมีที่เหมาะสมอาจจะทำ
ก่อนปลูก ต้นกล้าทำให้หมาด ๆ ออกนอกจากนี้ยังสามารถลดลงได้โดยการยืดเวลาการปลูกจนถึงอุณหภูมิดิน
มีความน่าเชื่อถือดังกล่าวข้างต้น 29 ◦C เตรียมอย่างถูกต้อง Seedbed และความลึกที่เหมาะสมส่งเสริมให้ปลูกอย่างรวดเร็ว
การเกิดและการเจริญเติบโต เมล็ดพันธุ์ยาฆ่าเชื้อราได้รับการรักษาสามารถให้การป้องกันเพิ่มเติมกับโรค.
นอกจากเพาะควรจะมีความสามารถในการให้สารอาหารที่จำเป็นเป็นหลักและความชื้นเพียงพอ
ที่จะกล้าที่เกิดขึ้นใหม่ก่อนที่จะสำรองเมล็ดพันธุ์ที่มีความเหนื่อยที่จะช่วยให้สถานประกอบการในดิน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

C พืชหยุดที่จะอุทิศ
ทรัพยากรชีวมวลเพื่อรากต้นมากเพื่อการเจริญเติบโตของรากตามมาเป็นที่เก็บรักษาไว้โดย remobilising ชีวมวลแล้ว
ปัจจุบันในรากของระบบที่จะสร้างรากยาวมากขึ้น และแตกแขนงราก .
แห้งอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P < 0.01 ) มากกว่าที่ 32 ◦ C มากกว่า 20 และ 38 ◦ C ( ฟิค 5 ) หลังจาก 60
H . ที่ 32 ◦ C น้ำหนักรากเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องในช่วงแรก 96 ชั่วโมงหลังจากที่ไม่เพิ่มขึ้นอย่างมาก
เกิดขึ้น ไม่มีความแตกต่างระหว่างรากพบว่ามวลที่ 20 และ 38 ◦ C .
ยิงแห้งอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P < 0.05 ) ผลของอุณหภูมิและเวลาของการเจริญเติบโต ( ภาพที่ 6 ) .
ปฏิสัมพันธ์ระหว่างช่วงเวลาของการเจริญเติบโตและอุณหภูมิก็สำคัญ เพิ่มขึ้นในการเจริญเติบโต
เวลาเกิดเพิ่มขึ้นเชิงเส้นอย่างมีนัยสำคัญในมวลยิงที่ 20 และ 32 ◦ C ผ่าน 192 ชั่วโมง 38 ◦ C
เพิ่มมวลยิงพบเฉพาะในช่วงเริ่มต้น 48 ชั่วโมง พบว่ามวลยิงที่ยิ่งใหญ่ที่สุด
ที่ 32 ◦ C ตามด้วย 20 ◦ c.root : ยิงอัตราส่วนมวลอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P < 0.01 ) ได้รับผลกระทบโดย อุณหภูมิ ( ข้อมูลไม่แสดง ) ที่อุณหภูมิ 20 และ 38
◦ Cลดลงคมชัดในอัตราส่วนรากยิงพบในระหว่าง
แรก 96 ชั่วโมง รากสูงสุด พบว่าอัตราส่วนมวลยิงที่ 32 ◦ C ตลอดระยะเวลาการเจริญเติบโต
ราก : ยิงอัตราส่วนมวล 20 และ 38 ◦ C ไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ การอภิปราย

พารามิเตอร์ เช่น รากข้าว ยิง การยืดตัว และมวลชีวภาพของพวกเขาตอบสนองอย่างมาก
อุณหภูมิดินการเจริญเติบโตทั้ง 3 อุณหภูมิโดยทั่วไปตามแบบแผนเดียวกัน โดย
รูปแบบการเจริญเติบโตของรากและยอดการประกอบด้วย 2 ขั้นตอนคือ เส้นการเจริญเติบโตระยะที่
ยืดตัวอย่างต่อเนื่องจนถึงเวลาใดเวลาหนึ่งหลังจากที่ยืดหยุดและเส้นโค้งการเจริญเติบโต
ถึงที่ราบสูง เวลาที่จะบรรลุที่ราบสูงนี้ถูกกำหนดโดยอุณหภูมิ
อุณหภูมิที่สูงที่ราบสูงนี้ได้เร็วขึ้น นี้ได้ถูกค้นพบในเขตที่ราบสูง ซูการ์บีท ( durr และ boiffin
, 1995 ) และแครอท ( tamet et al . , 1996 ) กับคงที่การเจริญเติบโตหยุดในเวลาเมื่อเมล็ดสำรอง
เกือบหมด ความสัมพันธ์ระหว่างความยาวของราก และความยาวยอดที่แสดงในรูปที่ 3 .
3 เส้นด้านลาดของพวกเขาอย่างมาก ขนาดเล็กแต่อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( p < 01 ) ลดความชันที่ 20 ◦ C
เมื่อเทียบกับอีกสองอุณหภูมิอาจบ่งชี้ว่า สัดส่วนที่มากขึ้นของชีวมวลคือเบี่ยงเบน
ถึงรากที่อุณหภูมินี้ ตารางที่ผมสรุปเมื่อรากและยอดการหยุด
หมายถึงรากและยอดอัตราการยืดตัวที่ 3 อุณหภูมิจะได้รับในตารางที่ 2 นี้แสดงให้เห็นว่าพฤติกรรมของรากและการยิงสามารถเปรียบเทียบถ้าเวลาปรับขนาด .ตัวอย่างเช่นถ้าการเจริญเติบโต
ที่ 20 ◦ C ถูกปรับให้ลดลงครึ่งหนึ่งเมื่อเทียบกับแกนเวลาที่ 32 ◦ C . การสิ้นสุดของรากข้าว
ที่ 38 ◦ C อาจจะเนื่องจากอัตราที่รวดเร็วที่เมล็ด respiring ( durr และ boiffin , 1995 ) .
ต้นกล้าจะโอนเท่าไหร่ ของพลังของพวกเขาที่มีต่ออัตราการหายใจมากกว่า
การบํารุงรักษาการหายใจและการเติบโตจึงจะหยุดการเจริญเติบโตตั้งแต่ 48 ชั่วโมงหลังจากปฏิกิริยาชีวเคมีที่เกิดขึ้นในอัตราที่เร็ว
ความต้องการพลังงานสูงจะใช้เพื่อความอยู่รอด ที่ 32 ◦ C , เส้นโค้งความสัมพันธ์ระหว่างความยาวราก และมวลชีวภาพ และความยาวยอดและชีวมวล
( ภาพที่ 4 ) พบว่า การเพิ่มความยาวใด ๆที่เกี่ยวข้อง พร้อมกับเพิ่ม ในมวลชีวภาพ
เป็นความสัมพันธ์ที่คล้ายกัน 20 ◦ C พบว่า แต่ไม่ได้อยู่ที่ 38 ◦ซี ระบุว่า ทางชีวเคมีที่เกิดขึ้นภายในโรงงาน
ปฏิกิริยาที่อุณหภูมินี้เปลี่ยน photosynthate โยกย้าย .
เพิ่มอุณหภูมิเกินกว่าที่เหมาะสม ทำให้มีผลกระทบต่อการเจริญเติบโต ผลเสีย
เหล่านี้ทั้งในแง่ของการลดอัตราการเติบโต และลดปริมาณมวลชีวภาพ 38 ◦ลดลง
Cชีวมวลและรากสั้น และยิงกว่า 32 ◦ C อาจจะเนื่องจากการใด ๆของเหตุผลต่อไปนี้ ( และ glinski
กรกฎาคม 2533 ) : i ) การกระทำตัดทอนมวลจากความเหนื่อยล้าของก๊าซ หรือการสะสมของผลิตภัณฑ์จากปฏิกิริยา
; 2 ) การเร่งการสลายและใช้งานของ metabolites และ 3 ) อัตรา
ความไม่สมดุลของปฏิกิริยาการเกิดของดิน อุณหภูมิสูงเกินที่เหมาะสม ( ≥ 38 ◦ C ) หว่านความลึกไม่
พิสดารในช่วงเวลาของฝ้ายการหว่าน อุณหภูมิสูงดังกล่าวสามารถมีผลกระทบร้ายแรง
เกิดขึ้นใหม่ต้นกล้า . ดังนั้น ปลูกฝ้าย ควรได้ก่อน ซี้ด เบดได้
เช่นอุณหภูมิสูงเป็นอันตรายสำหรับดินงอก เมล็ดควรจะทำเมื่อแปลงหว่านเมล็ด
ได้ใกล้อุณหภูมิที่เหมาะสมสำหรับการงอกและงอก การเปลี่ยนแปลงใดๆในอุณหภูมิที่เหมาะสม ซี้ด เบดเกิน
สามารถมีลักษณะพิเศษที่ไม่พึงประสงค์ ถ้าอุณหภูมิเมล็ดมากด้านล่างที่เหมาะสม ( < 32 ◦ C )
บางทางดินเชื้อโรค เช่น เชื้อรา Fusarium rhizoctinia และยังกลายเป็นงานที่ใช้งาน , และอาจ
เพราะหมาดๆจากต้นกล้า ที่เติบโตได้ดีที่สุดในช่วงอุณหภูมิ 21 องศาเซลเซียส และสามารถ
◦ 24 จำกัด