With the development of defined med

With the development of defined media and the introduction of controlled feeding strategies for the supply of carbon source, accumulation of complex media components could be avoided. Cell densities in fed-batch fermentation of E. coli were raised to dry cell weight concentrations of 150 g l−1 by optimised process control (Korz et al., 1995; Horn et al., 1996).
Removal of growth inhibiting metabolites from the cell suspension can further increase the efficiency of microbial processes. Ultra- and microfiltration are well-known processes for removal of inhibiting substances with a low molecular weight from the fermentation broth, while retaining the microorganisms (Lee and Chang, 1990). In such processes, a necessarily high hydraulic flux across the membrane leads to membrane-fouling and blocking of pores, hence causing an undesired decrease of the fluid flux, especially at high cell densities (Belfort, 1989; Schiraldi et al., 1999). Use of dialysis membranes is a suitable alternative to filtration (Po¨ rtner and Ma¨rkl, 1998). Metabolites are removed via diffusion and cell growth benefits from additional nutrients and vitamins in the medium reservoir. Since material flux is controlled by concentration gradients over the membrane, blocking of pores does not occur. The dialysis fermenter, invented by Ma¨rkl and manufactured by Bioengineering (Switzerland), consists of two cylindrical reactors that are set into one another. The inner chamber, formed from the inner cylindrical reactor, is separated from the outer chamber by a dialysis membrane (Ma¨rkl, 1989; Ma¨rkl et al., 1990). Using this membrane fermenter, very high cell densities of E. coli (Dubach and Ma¨rkl, 1992; Ma¨rkl et al., 1993), of mammalian cells (Kurosawa et al., 1991; Po¨ rtner et al., 1992; Bohmann et al., 1992) and also of a number of extremophilic organisms (Ru¨ diger et al., 1992; Krahe et al., 1996) were obtained. In an E. coli fermentation, a maximum cell density of 190 g l−1 dry cell weight was reported (Nakano et al., 1997).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พัฒนาสื่อกำหนดและแนะนำกลยุทธ์ควบคุมอาหารสำหรับการจัดหาแหล่งคาร์บอน สะสมประกอบสื่อที่ซับซ้อนสามารถหลีกเลี่ยง ความหนาแน่นของเซลล์ในหมักชุดเลี้ยง E. coli ถูกยกความเข้มข้นของน้ำหนักเซลล์แห้งของ l−1 150 กรัม โดยควบคุมกระบวนการบวม (Korz และ al., 1995 ฮอร์น et al., 1996)เอา inhibiting metabolites จากระงับเซลล์เจริญเติบโตต่อไปสามารถเพิ่มประสิทธิภาพของกระบวนการจุลินทรีย์ อัลตร้า - และ microfiltration ได้รู้จักกระบวนการกำจัด inhibiting สาร มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำจากซุปหมัก ขณะเก็บรักษาจุลินทรีย์ (ลีและช้าง 1990) ในกระบวนการดังกล่าว การไหลไฮดรอลิกสูงจำเป็นต้องผ่านเมมเบรนนำไปสู่การ fouling เมมเบรน และบล็อกของรูขุมขน จึง ก่อให้เกิดการไหลของเหลว โดยเฉพาะอย่างยิ่งในเซลล์สูงความหนาแน่น (ความ 1989 ลดไม่ Schiraldi et al., 1999) ใช้ของสารหน่วยเป็นทางเลือกเหมาะสมเพื่อกรอง (Po¨ rtner และ Ma¨rkl, 1998) Metabolites จะถูกเอาออกผ่านแพร่และเซลล์เจริญเติบโตของผลประโยชน์จากการเพิ่มเติมสารอาหารและวิตามินในอ่างเก็บน้ำขนาดกลาง เนื่องจากวัสดุไหลถูกควบคุม โดยไล่ระดับสีเข้มข้นกว่าในเมมเบรน บล็อกของรูขุมขนไม่เกิดขึ้น Fermenter หน่วย คิดค้น โดย Ma¨rkl และผลิต โดย Bioengineering (สวิตเซอร์แลนด์), ประกอบด้วยเตาปฏิกรณ์ทรงกระบอกสองที่กำหนดเป็นอื่น หอภายใน ก่อตั้งขึ้นจากทรงกระบอกปล่อยภายใน คั่นจากหอการค้าภายนอก ด้วยเมมเบรนหน่วย (Ma¨rkl, 1989 Ma¨rkl และ al., 1990) ใช้เมมเบรน fermenter เซลล์สูงมากความหนาแน่นของ E. coli (Dubach และ Ma¨rkl, 1992 นี้ Ma¨rkl et al., 1993), เซลล์ mammalian (Kurosawa et al., 1991 Po¨ rtner et al., 1992 Bohmann et al., 1992) และนอกจากนี้จำนวนของสิ่งมีชีวิต extremophilic (Ru¨ diger et al., 1992 Krahe et al., 1996) ได้รับการ ในการหมัก E. coli ความหนาแน่นสูงสุดเซลล์ของน้ำหนักเซลล์แห้ง l−1 190 g มีรายงาน (นากาโนะและ al., 1997)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กับการพัฒนาของสื่อที่กำหนดไว้และการแนะนำของกลยุทธ์การให้อาหารควบคุมสำหรับการจัดหาแหล่งคาร์บอนสะสมของส่วนประกอบสื่อที่ซับซ้อนอาจจะหลีกเลี่ยง ความหนาแน่นของเซลล์ในการหมักอาหารชุดของเชื้อ E. coli ถูกยกให้แห้งความเข้มข้นของน้ำหนักเซลล์ของ 150 GL-1 โดยการควบคุมกระบวนการที่ดีที่สุด (Korz et al, 1995;. ฮอร์นและคณะ, 1996)..
กำจัดยับยั้งการเจริญเติบโตของสารจาก เซลล์แขวนลอยยังสามารถเพิ่มประสิทธิภาพของกระบวนการของจุลินทรีย์ ULTRA- และ microfiltration จะถูกกระบวนการที่รู้จักกันดีสำหรับการกำจัดของการยับยั้งสารที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำจากน้ำหมักขณะที่การรักษาจุลินทรีย์ (ลีและช้าง, 1990) ในกระบวนการดังกล่าว, ไฮดรอลิฟลักซ์สูงจำเป็นต้องผ่านเยื่อหุ้มเซลล์เมมเบรนจะนำไปสู่เหม็นและการปิดกั้นของรูขุมขนจึงก่อให้เกิดการลดลงที่ไม่พึงประสงค์ของฟลักซ์ของเหลวโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ความหนาแน่นของเซลล์สูง (Belfort 1989;. Schiraldi, et al, 1999) การใช้เยื่อฟอกเลือดเป็นทางเลือกที่เหมาะสมในการกรอง (PO rtner และ Markl, 1998) สารจะถูกลบออกผ่านทางผลประโยชน์ที่แพร่กระจายและการเจริญเติบโตของเซลล์จากสารอาหารเพิ่มเติมและวิตามินในอ่างเก็บน้ำขนาดกลาง เนื่องจากการไหลของวัสดุที่จะถูกควบคุมโดยการไล่ระดับสีเข้มข้นกว่าเมมเบรน, การปิดกั้นของรูขุมขนจะไม่เกิดขึ้น ถังหมักฟอกเลือด, การประดิษฐ์คิดค้นโดย Markl และผลิตโดยชีววิศวกรรม (วิตเซอร์แลนด์) ประกอบด้วยสองเครื่องปฏิกรณ์ทรงกระบอกที่มีการตั้งค่าเป็นอีกคนหนึ่ง ห้องชั้นที่เกิดขึ้นจากเครื่องปฏิกรณ์ทรงกระบอกภายในจะถูกแยกออกจากห้องด้านนอกโดยการฟอกเลือดเมมเบรน (Markl 1989;. Markl, et al, 1990) การใช้ถังหมักเยื่อนี้เซลล์สูงมากความหนาแน่นของเชื้อ E. coli (Dubach และ Markl 1992;. Markl, et al, 1993) ของเซลล์สัตว์ (คุโรซาวาและคณะ, 1991;.. PO rtner และคณะ, 1992; Bohmann, et al, 1992) และยังมีจำนวนของสิ่งมีชีวิต extremophilic (RU อื่น ๆ , et al, 1992;... Krahe, et al, 1996) ที่ได้รับ ในการหมักเชื้อ E. coli, ความหนาแน่นของเซลล์สูงสุด 190 GL-1 น้ำหนักเซลล์แห้งมีรายงาน (Nakano et al., 1997)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กับการพัฒนาสื่อการควบคุมและกำหนดกลยุทธ์การให้อาหารสำหรับอุปทานของแหล่งคาร์บอน การสะสมขององค์ประกอบสื่อที่ซับซ้อนอาจจะหลีกเลี่ยง ความหนาแน่นในการเลี้ยงเซลล์ของ E . coli มีการหมักแบบเพิ่มน้ำหนักเซลล์แห้ง ( 150 g L − 1 โดยเพิ่มประสิทธิภาพการควบคุมกระบวนการ ( korz et al . , 1995 ; เขา et al . , 1996 ) .
การกำจัดการเจริญเติบโต ยับยั้งสารจากเซลล์แขวนลอยสามารถเพิ่มประสิทธิภาพของกระบวนการของจุลินทรีย์ Ultra - และมีกระบวนการไมโครฟิลเตรชันที่มีการกำจัดยับยั้งสารที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำจากน้ำหมัก , ขณะที่การรักษาจุลินทรีย์ ( ลี และ ชาง , 1990 ) ในกระบวนการดังกล่าวเป็นต้องสูงไฮดรอลิกไหลผ่านเมมเบรนเยื่อกั้นทำให้เหม็นและรูขุมขน จึงก่อให้เกิดการลดลงของการไหลของของไหลที่ไม่พึงประสงค์ โดยเฉพาะเซลล์ที่ความหนาแน่นสูง ( เบลฟอร์ด , 1989 ; schiraldi et al . , 1999 ) ใช้ล้างเมมเบรนเป็นทางเลือกที่เหมาะสมกับการกรอง ( โปตั้ง rtner และมาตั้ง rkl , 1998 )สารจะถูกลบออกผ่านการแพร่กระจายและคุณประโยชน์จากสารอาหาร วิตามิน เพิ่มการเจริญเติบโตของเซลล์และในกลางอ่างเก็บน้ำ เนื่องจากค่าวัสดุจะถูกควบคุมโดยเชอร์ผ่านเยื่อกั้นรูขุมขนไม่ได้เกิดขึ้น การล้างไตนั้นคิดค้นโดยมาตั้ง rkl และผลิตโดยชีววิศวกรรม ( สวิตเซอร์แลนด์ )ประกอบด้วยเครื่องปฏิกรณ์ทรงกระบอกสองที่ถูกตั้งเป็นอีกแบบหนึ่ง ห้องชั้นใน ที่เกิดขึ้นจากถังรูปทรงกระบอกภายใน , แยกจากห้องด้านนอกด้วยเยื่อกรอง ( มาตั้ง rkl , 1989 ; มาตั้ง rkl et al . , 1990 ) การใช้เมมเบรนนั้นสูงมาก มีความหนาแน่นเซลล์ของ E . coli ( dubach และมาตั้ง rkl , 1992 ; มาตั้ง rkl et al . , 1993 ) เซลล์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ( คุโรซาว่า et al . , 1991 ;ปอตั้ง rtner et al . , 1992 ; bohmann et al . , 1992 ) และยังมีจำนวนของ extremophilic สิ่งมีชีวิต ( RU ตั้ง diger et al . , 1992 ; krahe et al . , 1996 ) ได้ ในเชื้อ E . coli , สูงสุดความหนาแน่นเซลล์ 190 g L − 1 เซลล์แห้งน้ำหนัก รายงาน ( นากาโนะ et al . , 1997 )