2.6. ProcedureParticipants were req

2.6. Procedure

Participants were required to attend testing sessions at our laboratories on three separate occasions; at baseline, following six weeks of supplementation and following 16 weeks of supplementation. Blood samples were taken both at baseline and at week 16 only.

The research was conducted in accordance with the guidelines of the Australian National Health and Medical Research Council and the Declaration of Helsinki (as revised in 2004). The study was approved by the Swinburne University Human Research Ethics Committee. Written informed consent was obtained from all subjects. This trial was registered with the Australian and New Zealand Clinical Trial Registry (ACTRN12611000094976).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.6 กระบวนผู้เรียนต้องเข้าร่วมเซสชันการทดสอบที่ห้องปฏิบัติการของเราในสามวาระ ที่พื้นฐาน ต่อหกสัปดาห์ของเสริม และต่อไปนี้ 16 สัปดาห์ของการเสริม ตัวอย่างเลือดที่ถ่ายทั้ง ที่พื้นฐาน และ ในสัปดาห์ที่ 16 เท่านั้นดำเนินการวิจัยตามแนวทางของ สุขภาพแห่งชาติออสเตรเลีย และ สภาวิจัยทางการแพทย์ และปฏิญญาเฮลซิงกิ (เป็นฉบับปรับปรุงในปี 2004) การศึกษาได้รับการอนุมัติ โดย Swinburne คณะมนุษย์วิจัยจรรยาบรรณกรรมการ ยินยอมเป็นลายลักษณ์อักษรได้รับจากทุกวิชา ทดลองนี้จดทะเบียนกับออสเตรเลียและนิวซีแลนด์ทางคลินิกทดลองใช้รีจิสทรี (ACTRN12611000094976)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.6 ขั้นตอนการเข้าร่วมกิจกรรมที่ต้องเข้าร่วมประชุมการทดสอบในห้องปฏิบัติการของเราแยกกันไปสามครั้ง; ที่ baseline ต่อไปหกสัปดาห์ของการเสริมและต่อไปนี้ 16 สัปดาห์ของการเสริม ตัวอย่างเลือดถูกนำตัวทั้งที่ baseline และในสัปดาห์ที่ 16 เท่านั้น. วิจัยได้ดำเนินการตามแนวทางของออสเตรเลียสุขภาพแห่งชาติและสภาวิจัยทางการแพทย์และปฏิญญาเฮลซิงกิ (ตามที่ปรับปรุงในปี 2004) การศึกษาได้รับการอนุมัติจากการวิจัยในมนุษย์คณะกรรมการจริยธรรมมหาวิทยาลัย Swinburne ยินยอมเป็นลายลักษณ์อักษรที่ได้รับจากทุกวิชา การทดลองนี้ได้รับการจดทะเบียนกับออสเตรเลียและการทดลองทางคลินิกนิวซีแลนด์ Registry (ACTRN12611000094976)