BACKGROUNDHaving grouped diamonds i

BACKGROUND
Having grouped diamonds in the past on the basis of
their color, fluorescence, visible absorption spectra,
and other properties, scientists eventually sought to
organize these groupings into a formal classification
system. Robertson et al. (1934, 1936) were the first to
do so, dividing “colorless” diamonds into two categories
on the basis of differences in their transparency
to both UV (10 nm to ~400 nm) and infrared (IR; ~700
nm to 1000 µm) wavelengths. The larger group consisted
of type I diamonds, which were opaque to UV
radiation below ~300 nm and absorbed strongly in
parts of the IR region (specifically the range
7000–20000 nm). The smaller group was composed
of type II diamonds, which transmitted UV wavelengths
and displayed little or no anomalous birefringence
when viewed between crossed polarizers.
Robertson and his colleagues thus concluded that
type II diamonds were nearly “perfect” in terms of
their crystal structure. Two decades later, Sutherland
et al. (1954) suggested that the “less perfect” character
of type I diamonds resulted from carbon atoms in
the diamond structure being in an “abnormal state”
and from the presence of “chemical impurities.”
Their assertions proved correct when it was later
determined that the differences between diamonds in
these two categories were due to the presence (type I)
and apparent absence (type II) of nitrogen in the diamond
structure (Kaiser and Bond, 1959).
Other researchers began to note systematic relationships
between the optical properties of diamonds.
UV fluorescence reactions were correlated with diamond
color and absorption bands seen with the prism
spectroscope (Nayar, 1941a,b; Anderson, 1943a,b,c,
1962, 1963; Mitchell, 1964). Color, transparency, and
luminescence properties of more than 300 diamonds
were also documented by the famous scientist, Sir
C. V. Raman (1944). This pioneering work on diamond
color and luminescence was expanded by studies
of the different IR absorption spectra produced by
type I and type II diamonds (see Sutherland and Willis,
1945; Blackwell and Sutherland, 1949). These studies
became the foundation for today’s use of IR spectroscopy
to determine diamond type

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พื้นหลังมีการจัดกลุ่มเพชรในอดีตบนพื้นฐานของสีของพวกเขา เรืองแสง มองเห็น สเปกตรัมการดูดซึมและคุณสมบัติอื่น ๆ นักวิทยาศาสตร์ก็พยายามที่จะจัดระเบียบจัดกลุ่มเหล่านี้เป็นการจัดประเภททางการระบบ โรเบิร์ตสัน et al. (1934, 1936) แรกทำ หาร "สี" เพชรเป็นสองประเภทบนพื้นฐานของความแตกต่างในความโปร่งใสของพวกเขาเพื่อทั้งสอง UV (10 nm ~ 400 nm) และอินฟราเรด (IR ~ 700นาโนเมตรถึง 1000 ไมโครเมตร) ความยาวคลื่น กลุ่มใหญ่ประกอบด้วยชนิด ผมเพชร ซึ่งได้ทึบแสงกับรังสียูวีรังสีใต้ ~ 300 nm และอย่างยิ่งในการดูดซึมส่วนของภูมิภาค (โดยเฉพาะช่วง IR7000-20000 nm) กลุ่มเล็ก ๆ ประกอบด้วยชนิดที่ II เพชร ซึ่งส่งความยาวคลื่น UVและ birefringence แสดงเพียงเล็กน้อย หรือไม่มีความผิดปกติเมื่อดูระหว่างข้ามแผ่นโพลาไรซ์โรเบิร์ตสันและเพื่อนร่วมงานของเขาจึงสรุปว่าชนิด II เพชรเกือบ "เหมาะมาก" ในแง่ของโครงสร้างของผลึก สิบสองปีต่อมา ซูเทอร์แลนด์et al. (1954) แนะนำที่อักขระ "น้อยกว่าที่สมบูรณ์แบบ"ชนิด ที่ผมเพชรเกิดจากอะตอมของคาร์บอนในโครงสร้างของเพชรที่อยู่ในสถานะ"ผิดปกติ"และ จากการปรากฏตัวของ "สารเคมีสิ่งสกปรก"ยืนยันของพวกเขาได้พิสูจน์ว่าถูกต้องเมื่อภายหลังได้พิจารณาที่ความแตกต่างระหว่างเพชรในทั้งสองประเภทได้เนื่องจากการปรากฏตัว (ประเภท)และไนโตรเจนในเพชรชัดเจนการขาดงาน (type II)โครงสร้าง (Kaiser และพันธบัตร 1959)นักวิจัยอื่น ๆ เริ่มทราบความสัมพันธ์อย่างเป็นระบบระหว่างคุณสมบัติแสงของเพชรปฏิกิริยาการเรืองแสง UV มีความสัมพันธ์กับเพชรเห็น ด้วยปริซึมแถบสีและการดูดซึมสเปก (Nayar, 1941a, b แอนเดอร์สัน 1943a, b, c1962, 1963 มิตเชลล์ 1964) สี ความโปร่งใส และคุณสมบัติการเรืองแสงของเพชรมากกว่า 300ก็ยังได้รับการบันทึก โดยนักวิทยาศาสตร์ชื่อดัง เซอร์C. รามัน V. (1944) งานนี้บุกเบิกบนเพชรขยายสีและการเรืองแสง โดยศึกษาของสเปกตรัมการดูดซึม IR ต่างผลิตโดยประเภท และชนิดเพชร II (ดูซุทเธอร์แลนด์และ Willis1945 Blackwell และซูเทอร์แลนด์ 1949) การศึกษาเหล่านี้กลายเป็นรากฐานสำหรับการใช้งานในปัจจุบันของสเปกโทรสโก IRการกำหนดชนิดของเพชร

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พื้นหลัง
มีการจัดกลุ่มเพชรในอดีตที่ผ่านมาบนพื้นฐานของ
สีของพวกเขาเรืองแสงสเปกตรัมการดูดซึมที่มองเห็น
และคุณสมบัติอื่น ๆ ในที่สุดนักวิทยาศาสตร์พยายามที่จะ
จัดระเบียบการจัดกลุ่มเหล่านี้ในการจัดหมวดหมู่อย่างเป็นทางการ
ระบบ โรเบิร์ต, et al (1934, 1936) เป็นคนแรกที่
จะทำเช่นนั้นหารเพชร "สี" เป็นสองประเภท
บนพื้นฐานของความแตกต่างในความโปร่งใสของพวกเขา
ทั้งรังสียูวี (10 นาโนเมตรเพื่อ ~ 400 นาโนเมตร) และอินฟาเรด (IR; ~ 700
นาโนเมตรถึง 1000 ไมครอน ) ความยาวคลื่น กลุ่มใหญ่ประกอบด้วย
ประเภทฉันเพชรซึ่งเป็นทึบแสงยูวี
รังสีด้านล่าง ~ 300 นาโนเมตรและดูดซึมอย่างยิ่งใน
ส่วนของภูมิภาค IR (เฉพาะช่วง
7,000-20,000 นาโนเมตร) กลุ่มที่มีขนาดเล็กประกอบด้วย
ประเภท II เพชรซึ่งส่งความยาวคลื่นรังสียูวี
และแสดงไม่มี birefringence ผิดปกติเล็ก ๆ น้อย ๆ หรือ
เมื่อมองระหว่างโพลาไรเซอร์ข้าม.
โรเบิร์ตและเพื่อนร่วมงานของเขาจึงสรุปได้ว่า
ชนิด II เพชรเกือบ "สมบูรณ์" ในแง่ของ
โครงสร้างผลึกของพวกเขา สองทศวรรษต่อมาซูเธอร์แลนด์
, et al (1954) ชี้ให้เห็นว่า "น้อยที่สมบูรณ์แบบ" ตัวละคร
ของฉันพิมพ์เพชรเป็นผลมาจากคาร์บอนอะตอมใน
โครงสร้างเพชรเป็นใน "สภาวะผิดปกติ"
และจากการปรากฏตัวของ "สารเคมีเจือปน."
ยืนยันพวกเขาพิสูจน์ที่ถูกต้องเมื่อมันถูกต่อมา
ระบุว่า ความแตกต่างระหว่างเพชรใน
ทั้งสองประเภทมีกำหนดจะแสดงตน (ชนิด I)
และการขาดชัดเจน (ชนิด II) ของไนโตรเจนในเพชร
โครงสร้าง (ไกเซอร์และบอนด์ 1959).
นักวิจัยอื่น ๆ เริ่มที่จะต้องทราบความสัมพันธ์ของระบบ
ระหว่างคุณสมบัติทางแสงของ . เพชร
ปฏิกิริยาการเรืองแสงยูวีที่มีความสัมพันธ์กับเพชร
สีและการดูดซึมวงดนตรีที่มองเห็นได้ด้วยปริซึม
สเปกโตรสโคป (Nayar, 1941a, B; เดอร์สัน, 1943a, B, C,
1962, 1963; มิทเชลล์ 1964) สีโปร่งใสและ
แสงเรืองคุณสมบัติมากกว่า 300 เพชร
ยังได้รับการบันทึกโดยนักวิทยาศาสตร์ที่มีชื่อเสียงเซอร์
ซี โวลต์รามัน (1944) นี้ทำงานเป็นผู้บุกเบิกในเพชร
สีและเรืองแสงได้มีการขยายการศึกษา
ของสเปกตรัมการดูดซึม IR ที่แตกต่างกันผลิตโดย
Type I และ Type II เพชร (ดูและซัทวิลลิส,
1945; Blackwell และ Sutherland, 1949) การศึกษาเหล่านี้
ได้กลายเป็นรากฐานสำหรับการใช้งานในปัจจุบันของ IR สเปกโทรสโก
เพื่อกำหนดประเภทเพชร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พื้นหลังมีการจัดกลุ่มเพชรในอดีตบนพื้นฐานของสีเรืองแสงสเปกตรัมการดูดกลืนของ , มองเห็นได้ ,และคุณสมบัติอื่น ๆ ในที่สุดนักวิทยาศาสตร์พยายามจัดระเบียบกลุ่มเหล่านี้เป็นประเภทเป็นทางการระบบ โรเบิร์ต et al . ( พ.ศ. 2479 ) เป็นคนแรกแล้ว " เพชรไม่มีสี " แบ่งเป็น 2 ประเภทบนพื้นฐานของความแตกต่างในความโปร่งใสของพวกเขาทั้ง UV ( 10 nm ถึง ~ 400 nm ) และอินฟราเรด ( IR ; ~ 700µ nm ถึง 1000 m ) ความยาวคลื่น . กลุ่มขนาดใหญ่ ประกอบด้วยประเภทเพชรซึ่งเป็น UV ทึบแสงรังสีด้านล่าง ~ 300 nm และดูดซึมขอในส่วนของ IR ภาค ( โดยเฉพาะช่วง7 , 000 - 20 , 000 nm ) กลุ่มตัวอย่างขนาดเล็กประเภทที่ 2 เพชรซึ่งส่งแสงยูวีและแสดงฤทธิ์ทางชีวภาพที่น้อย หรือ ไม่เมื่อดูระหว่างข้าม polarizers .โรเบิร์ตสันและเพื่อนร่วมงานของเขา จึงสรุปได้ว่าเพชร 2 ชนิดที่เกือบสมบูรณ์แบบ " " ในแง่ของโครงสร้างผลึกของ สองทศวรรษต่อมา ซูเธอร์แลนด์et al . ( 1954 ) แนะนำที่สมบูรณ์แบบ " น้อยกว่า " อักขระประเภทเพชรที่เกิดจากอะตอมของคาร์บอนในโครงสร้างของเพชรได้ใน " สภาวะผิดปกติ "และจากการปรากฏตัวของสารเคมีปลอม”ยืนยันตนพิสูจน์ที่ถูกต้องเมื่อมันในภายหลังระบุว่า ความแตกต่างระหว่างเพชรในเหล่านี้เป็นสองประเภทคือ เนื่องจากการแสดง ( ประเภท )และไม่มีชัดเจน ( Type II ) ของไนโตรเจนในเพชรโครงสร้าง ( จักรพรรดิและบอนด์ , 1959 )นักวิจัยอื่น ๆเริ่มที่จะบันทึกความสัมพันธ์อย่างเป็นระบบระหว่างคุณสมบัติทางแสงของเพชรUV fluorescence ปฏิกิริยา มีความสัมพันธ์กับเพชรสีและแถบการดูดกลืนเห็นด้วยปริซึมสเปกโตรสโคป ( เจริญ 1941a , B ; แอนเดอร์สัน 1943a , B , C ,2505 2506 ; มิทเชลล์ , 1964 ) สี , ความโปร่งใส , และสมบัติการเปล่งแสงของเพชรมากกว่า 300ยังบันทึกโดยนักวิทยาศาสตร์ที่มีชื่อเสียงครับซีโวลต์รามัน ( 2487 ) นี้บุกเบิกงานเพชรสีและเรืองแสงได้ขยายกิจการ โดยการศึกษาของที่แตกต่างกันและการดูดกลืนรังสีที่ผลิตโดยประเภทที่ 1 และประเภทที่ 2 ( ดู Sutherland เพชร และวิลลิส1945 ; Blackwell Sutherland และ 2492 ) การศึกษาเหล่านี้กลายเป็นรากฐานสำหรับวันนี้ใช้อินฟราเรดสเปกโทรสโกปีเพื่อตรวจสอบชนิดของเพชร