Influence of imidazole on carotenoi

Influence of imidazole on carotenoids production
The specific production of lycopene can be promoted by adding compounds which inhibit the action of enzyme lycopene-cyclase that is responsible for cyclization of the ends of the chain to the subsequent production of β-carotene.
When concentrations (50–500 ppm) of imidazole were evaluated, the highest concentration of lycopene (6.82 mg/l)was
obtained by adding imidazole 250 ppm at 24 h of fermentation . At the concentrations (375 and 500 ppm),the microorganisms could not assimilate imidazole, in some cases due to inhibition of microbial growth.

Kinetic parameters
Several reports indicated the pigment production by microorganisms such as fungi, yeasts and bacteria,however,few
studies have been conducted on pigment production in solid-state fermentation,Furthermore,specific production of lycopene is difficult because this carotene is a precursor in the synthesis of β-carotene and others compounds. Choudhari,
Laxmi, and Singhal(2008) evaluated the use of stimulators and inhibitors on the production of β-carotene and lycopene
by Blakeslea trispora NRLL 2895 and 2896, and reported lycopene up to 269.66 +2.23 mg/l, but in our studies showed
0.021+0.00054 mg/l lycopene. The difference between the yields may be due to the fermentation conditions and mainly
of microorganism employed. The profiles of biomass production,glucose consumption and the lycopene concentration were modeled in order to define the theoretical kinetic parameters;which were correlated with the experimental values in order to validate and control the bioprocess. There is a correlation coefficient between values and theory values of biomassof 0.995, substrate consumption of 0.9942 and lycopene production of 0.91. The productivity was evaluated at 24 h of FES;the productivity of lycopene under conditions evaluated is 0.0063 g/h and theoretical values of 0.0033g/h

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อิทธิพลของอิมิดาโซลผลิต carotenoidsรอบการผลิตเฉพาะของ lycopene เพิ่มสารประกอบที่ยับยั้งการกระทำของเอนไซม์ lycopene-cyclase ที่รับผิดชอบ cyclization ปลายของห่วงโซ่การผลิตต่อ ๆ มาของβ-แคโรทีนเมื่อมีประเมินความเข้มข้น (50-500 ppm) ของอิมิดาโซล มีความเข้มข้นสูงสุดของ lycopene (6.82 mg/l)รับเพิ่มอิมิดาโซล 250 ppm ใน 24 ชมของหมักดอง ที่ที่ความเข้มข้น (375 และ 500 ppm), จุลินทรีย์จะไม่สามารถสะท้อนอิมิดาโซล ในบางกรณีเกิดจากการยับยั้งการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ พารามิเตอร์เดิม ๆรายงานต่าง ๆ ตามการผลิตผงจุลินทรีย์เช่นเชื้อรา yeasts และ แบคทีเรีย ไร น้อยได้ดำเนินการศึกษาในการผลิตเม็ดสีในโซลิดสเตตหมัก Furthermore ผลิตเฉพาะของ lycopene เป็นเรื่องยาก เพราะนี้แคโรทีนเป็นสารตั้งต้นในการสังเคราะห์ของβ-แคโรทีน และสารประกอบอื่น ๆ Choudhariลักษมี และ Singhal(2008) ประเมินใช้ stimulators inhibitors ในการผลิตของβ-แคโรทีนและ lycopeneโดย Blakeslea trispora NRLL 2895 และ 2896 และรายงาน lycopene ค่า 269.66 + 2.23 mg / l แต่ ในการศึกษาของเราพบว่า0.021 + 0.00054 lycopene mg/l ความแตกต่างระหว่างอัตราผลตอบแทนอาจจะเนื่อง จากเงื่อนไขหมัก และส่วนใหญ่ของจุลินทรีย์ที่ทำงาน โพรไฟล์การผลิตชีวมวล น้ำตาลในปริมาณ และความเข้มข้นของ lycopene มีจำลองเพื่อกำหนดพารามิเตอร์เดิม ๆ ทฤษฎี ซึ่งถูก correlated กับค่าทดลองเพื่อตรวจสอบ และควบคุม bioprocess มีสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ระหว่างค่าและทฤษฎีค่าของ biomassof 0.995 ปริมาณพื้นผิวของผลิต 0.9942 และ lycopene 0.91 มีประเมินประสิทธิผลที่ 24 ชมของเฟส ประสิทธิผลของ lycopene ภายใต้เงื่อนไขที่ถูกประเมินเป็น 0.0063 g/h และค่าทฤษฎีของ 0.0033 g/h

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อิทธิพลของ imidazole ในการผลิต carotenoids
ผลิตเฉพาะของไลโคปีนสามารถส่งเสริมโดยการเพิ่มสารที่ยับยั้งการกระทำของเอนไซม์ไลโคปีน-cyclase ที่รับผิดชอบในการ cyclization ปลายของห่วงโซ่การผลิตที่ตามมาของβแคโรทีน.
เมื่อความเข้มข้น (50 -500 ppm) ของ imidazole ได้รับการประเมินความเข้มข้นสูงสุดของไลโคปีน (6.82 มิลลิกรัม / ลิตร) ถูก
ได้โดยการเพิ่มความเข้มข้น 250 ppm imidazole เวลา 24 ชั่วโมงของการหมัก ที่ความเข้มข้น (375 และ 500 ppm) จุลินทรีย์ไม่สามารถดูดซึม imidazole ในบางกรณีเกิดจากการยับยั้งการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์. พารามิเตอร์ Kinetic รายงานหลายชี้ให้เห็นการผลิตเม็ดสีจากจุลินทรีย์เช่นเชื้อรายีสต์และแบคทีเรีย แต่ไม่กี่มีการศึกษา รับการดำเนินการเกี่ยวกับการผลิตเม็ดสีในการหมักแบบ solid-state, นอกจากนี้การผลิตเฉพาะของไลโคปีนเป็นเรื่องยากเพราะแคโรทีนนี้เป็นสารตั้งต้นในการสังเคราะห์βแคโรทีนและสารประกอบอื่น ๆ Choudhari, ลักษมีและ Singhal (2008) การประเมินผลการใช้กระตุ้นและยับยั้งการผลิตของβแคโรทีนและไลโคปีนโดย Blakeslea trispora NRLL 2895 และ 2896 และรายงานไลโคปีนขึ้นไป 269.66 2.23 มิลลิกรัม / ลิตร แต่ในการศึกษาของเราแสดงให้เห็นว่า0.021 + 0.00054 mg / l ไลโคปีน ความแตกต่างระหว่างอัตราผลตอบแทนอาจจะเป็นเพราะเงื่อนไขการหมักและส่วนใหญ่ของจุลินทรีย์ที่มีงานทำ โปรไฟล์ของการผลิตชีวมวลการบริโภคน้ำตาลกลูโคสและความเข้มข้นของไลโคปีนที่ถูกสร้างแบบจำลองเพื่อกำหนดค่าพารามิเตอร์การเคลื่อนไหวทฤษฎีที่มีความสัมพันธ์กับค่าการทดลองเพื่อตรวจสอบและการควบคุมกระบวนการทางชีวภาพ มีค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ระหว่างค่านิยมและค่าทฤษฎีของ biomassof 0.995 เป็นสารตั้งต้นของการบริโภคและการผลิตที่ 0.9942 ไลโคปีน 0.91 ผลผลิตถูกประเมินเวลา 24 ชั่วโมงของ FES; ผลผลิตของไลโคปีภายใต้เงื่อนไขการประเมินเป็น 0.0063 g / h และค่านิยมทางทฤษฎีของ 0.0033g / ชั่วโมง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อิทธิพลของอิมิดาโซลการผลิตแคโรทีนอยด์
การผลิตเฉพาะของไลโคปีนที่สามารถส่งเสริมโดยการเพิ่มสารประกอบที่ยับยั้งการกระทำของเอนไซม์ไลโคปีน ไซเคลสที่รับผิดชอบอัลของปลายของห่วงโซ่การผลิตที่ตามมาของบีตา - แคโรทีน
เมื่อความเข้มข้น 50 และ 500 ppm ) อิมิดาโซล ได้แก่ ความเข้มข้นสูงสุดของ ไลโคปีน ( 6.82 mg / L )
ได้โดยการเพิ่มอิมิดาโซล 250 ppm ที่ชั่วโมงที่ 24 ของการหมัก ความเข้มข้น ( 375 และ 500 ppm ) , เชื้อจุลินทรีย์ไม่สามารถ assimilate อิมิดาโซล ในบางกรณีเนื่องจากมีฤทธิ์ยับยั้งการเจริญของจุลินทรีย์

ค่าพารามิเตอร์จลน์
หลายรายงานพบเม็ดผลิตโดยจุลินทรีย์ เช่น รา ยีสต์ และแบคทีเรีย แต่ไม่กี่
การศึกษาได้รับการดำเนินการในการผลิตสีในของหมักดอง นอกจากนี้การผลิตของไลโคปีนที่เฉพาะเจาะจงได้ยากเนื่องจากแคโรทีนซึ่งเป็นสารตั้งต้นในการสังเคราะห์บีตา - แคโรทีน และสารอื่น ๆ . choudhari
, Laxmi และ Singhal ( 2008 ) เพื่อกระตุ้นและการใช้ในการผลิตของบีตา - แคโรทีน และไลโคปีน
โดย blakeslea trispora nrll 2895 2896 และ ,และรายงานไลโคปีนถึง 269.66 2.23 มิลลิกรัมต่อลิตร แต่จากการศึกษาของเราพบว่า 0.00054
0.021 mg / l ไลโคปีน . ความแตกต่างระหว่างอัตราผลตอบแทนอาจจะเกิดจากสภาวะการหมักและส่วนใหญ่
ของจุลินทรีย์ที่ใช้ โปรไฟล์ของการผลิตชีวมวล ปริมาณกลูโคส และไลโคปีนความเข้มข้น modeled เพื่อกำหนดทฤษฎีจลน์พารามิเตอร์ต่างๆซึ่งมีความสัมพันธ์กับค่าทดลองเพื่อตรวจสอบและควบคุมชื่น . มีความสัมพันธ์ระหว่างค่าและค่าทฤษฎี biomassof 0.995 ปริมาณสารไลโคพีน 0.9942 การผลิตและ 0.91 ตามลำดับ การผลิตเป็นแบบเวลา 24 ชั่วโมงของเฟส ; ผลผลิตของไลโคปีนภายใต้เงื่อนไขการประเมินเป็น 0.0063 g / H และการคำนวณทางทฤษฎีของ 00033g / ชั่วโมง