Proliferative vitreoretinopathy (PV

Proliferative vitreoretinopathy (PVR) is a disease entity related to a number of intraocular diseases, including retinal detachment (RD). Several studies have confirmed the hypothesis that PVR occurs as a reparative process induced by retinal breaks and excessive infl ammatory reaction. A survey of recently published series suggested that the frequency of PVR remains largely unchanged in primary RD, with the incidence ranging from 5.1 to 11.7%. PVR is the most common cause of failed repair of rhegmatogenous RD and risk factors for PVR are related to several, well-known pre-, intra-, and postoperative clinical situations. Currently, surgery such as pneumatic retinopexy, scleral buckling, and pars plana vitrectomy (PPV) is the mainstream therapeutic modality for RD and PVR. The goal of surgery is to create chorioretinal adhesion around all the retinal breaks and to relive all the tractional force. Single-operation reattachment rates were 73% for pneumatic retinopexy and 82% for scleral buckling after 6 months, and multipleoperation reattachment rates at 2 years were 99% for pneumatic retinopexy and 98% for scleral buckling for RD. Surgical success rates for PVR have improved as techniques and instruments of vitrectomy evolved. The introduction of ancillary techniques such as longeracting gases and long-term vitreous substitutes like silicone oil elevated the success rate from 35 – 40% to approximately 60 – 75% at 6 months. Despite these advances, more than one-fourth of initially successful cases results
in redetachment due to recurrent retinal traction. Furthermore, visual results are less satisfactory and only 40 – 80% of cases with anatomic success achieve ambulatory vision. As a result, PVR remains a diffi cult problem to manage and continuing efforts have been made to develop other forms of therapy to inhibit the pathologic response causing trac-
tion. Recent efforts have been directed toward the chemical inhibition of cellular proliferation and membrane contraction in PVR.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

proliferative vitreoretinopathy (PVR) เป็นนิติบุคคลโรคที่เกี่ยวข้องกับจำนวนของโรคตารวมทั้งม่านตา (RD) มีงานวิจัยหลายสายนักโทษ rmed สมมติฐานที่ว่า PVR เกิดขึ้นเป็นขั้นตอนการซ่อมแซมที่เกิดจากการแบ่งจอประสาทตาและที่มากเกินไปในการตอบสนอง ammatory ฟลอริด้า จากการสำรวจของซีรีส์เผยแพร่เมื่อเร็ว ๆ ชี้ให้เห็นว่าความถี่ของ PVR ยังคงไม่เปลี่ยนแปลงส่วนใหญ่ใน RD หลักที่มีอุบัติการณ์ตั้งแต่ 5.1-11.7% PVR เป็นสาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของการซ่อมแซมล้มเหลวของ RD rhegmatogenous และปัจจัยเสี่ยงต่อการ PVR ที่เกี่ยวข้องกับหลายก่อนที่รู้จักกันดี intra- และสถานการณ์ทางคลินิกหลังการผ่าตัด ปัจจุบันการผ่าตัดเช่น retinopexy ลม, โก่ง scleral และปาร์ส plana vitrectomy (PPV) เป็นกิริยาการรักษาหลักสำหรับ RD และ PVR เป้าหมายของการผ่าตัดคือการสร้างการยึดเกาะ chorioretinal รอบแบ่งจอประสาทตาและจะมีชีวิตอีกทุกแรง tractional การดำเนินงานเดียว reattachment อัตรา 73% สำหรับ retinopexy ลมและ 82% สำหรับการโก่ง scleral หลัง 6 เดือนและอัตรา multipleoperation reattachment ที่ 2 ปีเป็น 99% สำหรับ retinopexy ลมและ 98% สำหรับการโก่ง scleral สำหรับ RD อัตราความสำเร็จผ่าตัด PVR มีการปรับปรุงเทคนิคและเครื่องมือการพัฒนาของ vitrectomy แนะนำเทคนิคการเสริมเช่นก๊าซ longeracting และระยะยาวทดแทนน้ำเลี้ยงเช่นน้ำมันซิลิโคนยกระดับอัตราความสำเร็จ 35-40% ประมาณ 60-75% ใน 6 เดือน แม้จะมีความก้าวหน้าเหล่านี้มากขึ้นกว่าหนึ่งในสี่ของผู้ป่วยที่ประสบความสำเร็จในขั้นต้นผลใน redetachment เนื่องจากการลากจอประสาทตาเกิดขึ้นอีก
นอกจากนี้ผลภาพเป็นที่น่าพอใจน้อยและมีเพียง 40-80% ของกรณีกับความสำเร็จกายวิภาคบรรลุวิสัยทัศน์ผู้ป่วยนอก เป็นผลให้ PVR ยังคงเป็นปัญหายากที่จะจัดการและพยายามอย่างต่อเนื่องได้รับการทำในการพัฒนารูปแบบอื่น ๆ ของการรักษาด้วยการยับยั้งการตอบสนองที่ก่อให้เกิดพยาธิ trac-
การ ความพยายามที่ผ่านมาได้รับการกำกับที่มีต่อการยับยั้งการแพร่กระจายของสารเคมีที่โทรศัพท์มือถือและการหดตัวของเมมเบรนใน PVR

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

vitreoretinopathy proliferative ( PVR ) เป็นหน่วยงานที่เกี่ยวข้องกับโรคหลายโรคแก้วตาเทียม ได้แก่ จอประสาทตาลอก ( 1 ) การศึกษาหลายแห่งมีคอน จึง rmed สมมติฐานที่ PVR เกิดจากการซ่อมแซมกระบวนการการแบ่งจอประสาทตาและมากเกินไปในfl ammatory ปฏิกิริยาการสำรวจที่เผยแพร่เมื่อเร็ว ๆ นี้ ชุด พบว่า ความถี่ของ PVR ส่วนใหญ่ยังคงไม่เปลี่ยนแปลงใน 3 หลัก กับอุบัติการณ์ตั้งแต่ 5.1 11.7 % PVR คือสาเหตุส่วนใหญ่ของการล้มเหลวของ rhegmatogenous ซ่อมแซมถนนและปัจจัยเสี่ยงสำหรับ PVR เกี่ยวข้องกับหลาย ที่รู้จักกันดี ก่อน ภายใน และสถานการณ์ทางคลินิกหลังผ่าตัด ในปัจจุบัน การผ่าตัด เช่น retinopexy นิวเมติก ,การโก่งเดาะของผนังลูกตา และปาร์ Plana vitrectomy ( PPV ) คือการยุติการรักษากิริยาสำหรับ RD และ PVR . เป้าหมายของการผ่าตัด คือ เพื่อสร้างการ chorioretinal ทั่วทุกจอประสาทตาแบ่งและกระสุนทั้งหมด tractional แรง อัตรางานเดียวคือ 73% สำหรับ tricep retinopexy ลมและ 82 % ของผนังลูกตาโก่งหลัง 6 เดือนmultipleoperation tricep และอัตรา 2 ปี 99 % retinopexy ลมและ 98% ของผนังลูกตาโก่งราคาประหยัดสำหรับความสำเร็จสำหรับ PVR : มีการปรับปรุงเป็นเทคนิคและเครื่องมือใน vitrectomy วิวัฒนาการแนะนำเทคนิค longeracting ancillary เช่นก๊าซและทดแทนเลนส์ระยะยาวเช่นน้ำมันซิลิโคนสูงอัตราความสําเร็จจาก 35 - 40 % ประมาณ 60 – 75 ล้านบาทใน 6 เดือน แม้ความก้าวหน้าเหล่านี้ มากกว่าหนึ่งในสี่ของเริ่มประสบความสำเร็จในกรณีผล
redetachment เนื่องจากกำเริบ retinal ลาก นอกจากนี้ผลภาพที่น้อยกว่าที่น่าพอใจและเพียง 40 - 80% ของกรณีสำเร็จบรรลุวิสัยทัศน์กายวิภาคสำหรับ . ผลคือ อินเดียยังคงเป็นปัญหาในการจัดการและแยกศาสนาจึงมีความพยายามอย่างต่อเนื่องที่จะพัฒนารูปแบบอื่น ๆของการรักษา เพื่อยับยั้งการก่อขึ้นมาปิดหน้าต่าง -
tion .ความพยายามล่าสุดได้รับตรงไปยัง proliferation เซลล์และเยื่อเคมีการยับยั้งการหดตัวในอินเดีย .