Bacteria were maintained at −80 °C

Bacteria were maintained at −80 °C and resuscitated in M17 broth
(Difco) containing 2% lactose or glucose (w/v) for S. thermophilus, S.
salivarius, and L. garvieae and in MRS broth (Difco) for all Lactobacillus
species. The cultures were incubated at 37 °C and 30 °C for thermophilic
and mesophilic species, respectively. The identification of isolates
at the species level was performed by means of 16S rDNA gene
sequencing. The sequences of the primers used for the amplification
of the 16S rDNA gene were P0 and P6, and the PCR protocol described
by the authors was used (Di Cello and Fani, 1996). S. thermophilus and
S. salivarius strains were identified by secY gene sequencing (Pombert
et al., 2009). The PCR products were purified using an UltraClean DNA
Purification Kit (MO BIO). Finally, sequence comparison was performed
with Genetics Computer Group sequence analysis software
using BLAST.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แบคทีเรียรักษาที่ −80 ° C และ resuscitated ในซุป M172% (Difco) มีแล็กโทสหรือน้ำตาลกลูโคส (w/v) สำหรับ S. thermophilus, S.salivarius และ L. garvieae และ MRS ซุป (Difco) สำหรับทั้งหมดแลคโตบาซิลลัสสายพันธ์ วัฒนธรรมถูก incubated ที่ 37 ° C และ 30 ° C สำหรับ thermophilicและ พันธุ์ mesophilic ตามลำดับ รหัสของแยกสายพันธุ์ที่ ทำระดับโดยการใช้ยีน 16S rDNAจัดลำดับ ลำดับของไพรเมอร์ที่ใช้ในการขยายของยีน rDNA 16S ได้ P0 และ P6 และกล่าวถึงโพรโทคอล PCRโดยผู้เขียนได้ใช้ (Di เชลโลและ Fani, 1996) S. thermophilus และไม่ระบุสายพันธุ์ S. salivarius secY ยีนลำดับเบส (Pombertร้อยเอ็ด al., 2009) ผลิตภัณฑ์ PCR ได้บริสุทธิ์โดยใช้ดีเอ็นเอ UltraCleanชุดฟอก (MO ชีวภาพ) สุดท้าย ทำการเปรียบเทียบลำดับซอฟต์แวร์วิเคราะห์ลำดับพันธุศาสตร์คอมพิวเตอร์ กลุ่มใช้ระเบิด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แบคทีเรียที่ถูกเก็บรักษาไว้ที่ -80 องศาเซลเซียสและฟื้นคืนในน้ำซุป M17
(Difco) ที่มีแลคโตส 2% หรือกลูโคส (w / v) สำหรับ thermophilus เอสเอส
salivarius และ L. garvieae และในน้ำซุป MRS (Difco) สำหรับแลคโตบาซิลลัสทั้งหมด
สายพันธุ์ วัฒนธรรมที่ถูกบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสและ 30 องศาเซลเซียสอุณหภูมิ
ชนิดและอุณหภูมิปานกลางตามลำดับ บัตรประจำตัวของเชื้อ
ในระดับสปีชีส์ที่ได้ดำเนินการโดยวิธีการของ 16S rDNA ยีน
ลำดับ ลำดับของไพรเมอร์ที่ใช้สำหรับการขยาย
ของยีน 16S rDNA มี P0 และ P6 และโปรโตคอล PCR อธิบาย
โดยนักเขียนที่ใช้ (Di เชลโล่และ Fani, 1996) S. thermophilus และ
S. สายพันธุ์ salivarius ถูกระบุโดยลำดับยีน Secy (Pombert
et al., 2009) ผลิตภัณฑ์พีซีอาร์ถูกทำให้บริสุทธิ์โดยใช้ดีเอ็นเอ UltraClean
บริสุทธิ์ Kit (MO BIO) ในที่สุดการเปรียบเทียบลำดับได้ดำเนินการ
กับซอฟต์แวร์การวิเคราะห์ลำดับพันธุศาสตร์กลุ่มคอมพิวเตอร์
โดยใช้ระเบิด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แบคทีเรียถูกเก็บรักษาไว้ที่ 80 ° C และ บริษัท เวสเทิร์น มาช่วยใน m17 ซุป
( difco ) ที่มีแลคโตสหรือกลูโคส 2 % ( w / v ) S . สีที่ได้จากธรรมชาติ , S .
salivarius และ L . garvieae ใน MRS broth ( difco ) สำหรับสปีชีส์ Lactobacillus
ทั้งหมด วัฒนธรรมถูกบ่มที่ 37 ° C และ 30 ° C และ
มีชนิดและ ตามลำดับ การจำแนกสายพันธุ์
ที่ชนิดระดับโดยใช้วิธี 16S rDNA ยีน
ลำดับ . ลำดับของไพรเมอร์ที่ใช้สำหรับการเพิ่มปริมาณของยีน 16S rDNA
) และด้วย P6 และ PCR ขั้นตอนอธิบาย
โดยผู้เขียนใช้ ( di เชลโลและแฟน , 1996 ) S . สีที่ได้จากธรรมชาติและ
salivarius สหรัฐระบุสายพันธุ์โดยยีนคำย่อของ secretary ลำดับ ( pombert
et al . , 2009 )ผลิตภัณฑ์ PCR โดยใช้ DNA มีความบริสุทธิ์สะอาดปราศจากเชื้อโรค
ฟอก Kit ( โมไบโอ ) ในที่สุด การเปรียบเทียบลำดับการปฏิบัติ
กับพันธุศาสตร์การวิเคราะห์ลำดับกลุ่มคอมพิวเตอร์ซอฟต์แวร์
ใช้ระเบิด