To my knowledge, Saiki et al. [2],

To my knowledge, Saiki et al. [2], in an important early study
of PCR published in 1988, were the first to use this approach. They
limit diluted a sample of genomes containing B-globin genes in a
sample of genomes from which the -globin gene had been deleted,
and showed that single -globin molecules could be amplified and
detected. The frequency of positive amplifications when analysed
by the Poisson distribution suggested that virtually every -globin
molecule was amplifiable by the PCR. They were thus the first to
use PCR to isolate and analyse a single molecule but they did not conceptualise in the reverse direction and use the frequency of
detection of single molecules as a tool for quantification.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความรู้ของฉัน Saiki et al, [2]
ในการศึกษาต้นที่สำคัญของวิธีPCR ที่ตีพิมพ์ในปี 1988 เป็นคนแรกที่ใช้วิธีการนี้ พวกเขาขีด จำกัด เจือจางตัวอย่างของจีโนมที่มียีน B-โกลบินในตัวอย่างของจีโนมจากที่? ยีน -globin ได้ถูกลบไปแล้วและแสดงให้เห็นว่าเดียว? โมเลกุล -globin อาจจะมีการขยายและตรวจพบ ความถี่ของเครื่องขยายเสียงบวกเมื่อวิเคราะห์โดยแจกแจงปัวซงชี้ให้เห็นว่าแทบทุกครั้งหรือไม่ -globin โมเลกุลเป็น amplifiable โดยวิธี PCR พวกเขาจึงเป็นคนแรกที่ใช้วิธี PCR ในการแยกและวิเคราะห์โมเลกุลเดียว แต่พวกเขาไม่ conceptualise ในทิศทางที่ย้อนกลับและการใช้ความถี่ของการตรวจสอบของโมเลกุลเดียวเป็นเครื่องมือสำหรับปริมาณ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อความรู้ของฉัน ไซคิ et al . [ 2 ] มีต้นศึกษา
สามารถตีพิมพ์ในปี 1988 เป็นครั้งแรกที่จะใช้วิธีการนี้ พวกเขา
จำกัดเจือจางตัวอย่างของยีนในจีโนมที่มี b-globin
ตัวอย่างของจีโนมซึ่ง  ยีนโกลบินได้ถูกลบออก
และพบว่าเดียว  : โมเลกุลอาจจะขยายและ
ตรวจพบ ความถี่ของ amplifications บวกเมื่อวิเคราะห์
โดยการแจกแจงปัวซง พบว่าแทบทุก  :
โมเลกุลเป็น amplifiable โดย PCR พวกเขาจึงครั้งแรก

ใช้ PCR เพื่อแยกและวิเคราะห์โมเลกุลเดียว แต่พวกเขาไม่ได้ conceptualise ในทิศทางกลับกัน และใช้ความถี่ของ
ตรวจจับโมเลกุลเดี่ยวเป็นเครื่องมือสำหรับปริมาณ .