Effect of treatment on embryonic de

Effect of treatment on embryonic development
To study the effect of azadirachtin on embryonic development,
the eggs were incubated at ambient temperature (28±
2ºC) and then subjected to static exposure to 120 and 250-
ppm ALE. Eggs at different incubation periods of 1, 2 and 6 h
(including pre-treatment and post-treatment period) were exposed
to 120 and 250-ppm ALE for 30 min (post-treatment
period), and then, the egg clutches were fixed with Bouin’s
fluid for 10 min. Partially fixed egg clutches were washed
with phosphate-buffered saline solution (pH 7.4) and then
transferred to phosphate-buffered saline solution containing
10 % Triton X-100 (PBST, pH 7.4) for 10 min to increase the
permeability of the fixative. Additionally, under a binocular
inverted microscope (Olympus CKX31), the gelatinous covering
of the egg clutch was removed with the aid of a triangular
needle to separate individual eggs from the clutch. The
eggs were fixed for the second time in Bouin’s fluid overnight.
After thorough rinsing, those were dehydrated through
alcohol grades and embedded in paraffin. Transverse
serial sections of 5-μm thickness were made and stained
with haematoxylin-eosin (H & E). Similar studies were
made by treating the eggs after 1 and 2-h incubation
periods followed by fixing at 6, 30, 48 and 54-h incubation
period (including pre-treatment and posttreatment
period). The control eggs were subsequently
processed for histological preparation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลการรักษาเจริญการศึกษาผลของ azadirachtin เจริญไข่ได้รับการกกที่อุณหภูมิ (28±2ºC) และจากนั้น การเปิดรับแสงคงที่ 120 และ 250 -ppm ALE วางไข่กกไข่แตกต่างกันระยะ 1, 2 และ 6 ชั่วโมง(รวมระยะเวลาการรักษาก่อน และหลังการรักษา) ถูกเปิดเผยการ ALE 120 และ 250 ppm 30 นาที (หลังการรักษารอบระยะเวลา), แล้ว clutches ไข่ได้รับการแก้ไข ด้วยของสแตดน้ำมันสำหรับ 10 นาทีคงกระเป๋าถือไข่บางส่วนถูกล้างด้วยบัฟเฟอร์ฟอสเฟตเกลือ (pH 7.4) และการที่ประกอบด้วยเกลือฟอสเฟตบัฟเฟอร์10% Triton X-100 (PBST, pH 7.4) 10 นาทีเพื่อเพิ่มการการซึมผ่านของการตรึง นอกจากนี้ ภายใต้กล้องส่องทางไกลกล้องจุลทรรศน์แบบคว่ำ (Olympus CKX31), ครอบคลุมเสมอของไข่ คลัทช์ถูกเอา ด้วยเป็นรูปสามเหลี่ยมเข็มจะแยกแต่ละไข่จากคลัทช์ การไข่ได้รับการแก้ไขครั้งสองในของเหลวของสแตดค้างคืนหลังจากล้างอย่างละเอียด คนอบแห้งผ่านแอลกอฮอล์เกรดและฝังตัวในพาราฟิน ขวางส่วนอนุกรมความหนา 5 ไมครอนทำ และย้อมสีมี haematoxylin-eosin (H & E) มีการศึกษาคล้ายกันโดยการรักษาไข่หลังจากบ่ม 1 และ 2 ชมรอบระยะเวลาในการตามแก้ไขที่กกไข่ 6, 30, 48 และ 54-hระยะเวลาการรักษาก่อนและ posttreatmentรอบระยะเวลา) ควบคุมไข่ได้ในเวลาต่อมาการประมวลผลสำหรับการเตรียมเนื้อเยื่อวิทยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลของการรักษาเกี่ยวกับการพัฒนาของตัวอ่อน
ในการศึกษาผลของการ azadirachtin เกี่ยวกับการพัฒนาของตัวอ่อนใน
ไข่ถูกบ่มที่อุณหภูมิห้อง (28 ±
2ºC) และภายใต้การเปิดรับแสงคงที่ 120 และ 250 แล้ว
เบียร์ ppm ไข่ในช่วงเวลาการบ่มที่แตกต่างกันของ 1, 2 และ 6 ชั่วโมง
(รวมถึงการรักษาก่อนและช่วงหลังการรักษา) ได้สัมผัส
การเอ 120 และ 250 ppm เป็นเวลา 30 นาที (หลังการรักษา
ระยะเวลา) และจากนั้นเงื้อมมือไข่ได้รับการแก้ไข กับ Bouin ของ
ของเหลวเป็นเวลา 10 นาที บางส่วนเงื้อมมือไข่คงถูกล้าง
ด้วยน้ำเกลือฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.4) และจากนั้น
โอนไปฟอสเฟตบัฟเฟอร์น้ำเกลือที่มี
10% Triton X-100 (PBST ค่า pH 7.4) เป็นเวลา 10 นาทีเพื่อเพิ่ม
การซึมผ่านของตรึง นอกจากนี้ภายใต้กล้องสองตา
กล้องจุลทรรศน์คว่ำ (โอลิมปั CKX31) ครอบคลุมน้ำมูก
ของคลัทช์ไข่จะถูกลบออกด้วยความช่วยเหลือของสามเหลี่ยม
เข็มที่จะแยกไข่บุคคลจากคลัทช์
ไข่ได้รับการแก้ไขเป็นครั้งที่สองในของเหลว Bouin เมื่อคืนนี้.
หลังจากล้างอย่างละเอียดเหล่านั้นถูกอบแห้งผ่าน
เกรดเครื่องดื่มแอลกอฮอล์และฝังตัวอยู่ในพาราฟิน ขวาง
ส่วนอนุกรมของความหนา 5 ไมครอนได้ทำและย้อมสี
ด้วย haematoxylin-Eosin (H & E) การศึกษาที่คล้ายกัน
ทำโดยการรักษาไข่หลังจากการบ่มที่ 1 และ 2-H
งวดตามด้วยการซ่อมที่ 6, 30, 48 และบ่ม 54 ชั่วโมง
ระยะเวลา (รวมถึงการรักษาก่อนและ posttreatment
ระยะเวลา) ไข่ถูกควบคุมภายหลัง
การประมวลผลสำหรับการเตรียมการตรวจชิ้นเนื้อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลของการใช้ในการพัฒนาของตัวอ่อนเพื่อศึกษาผลของสารในการพัฒนาร่างกายไข่บ่มที่อุณหภูมิห้อง ( 28 ±2 º C ) แล้ว ภายใต้แสง 120 250 - สถิตppm เลย ไข่ที่แตกต่างกันระยะเวลาการบ่ม 1 , 2 และ 6 ชม.( รวมทั้งการรักษาก่อนและช่วงหลัง ) ถูกเปิดเผย120 และ 250 ppm เป็นเวลา 30 นาที ( หลังเอลช่วง ) , แล้ว ช่วยแก้ไขด้วย bouin ของไข่คือของไหลสำหรับ 10 นาทีคงได้ล้างไข่ช่วยบางส่วนด้วยฟอสเฟตบัฟเฟอร์น้ำเกลือ ( pH 7.4 ) แล้วโอนไปในสารละลายที่มีเกลือฟอสเฟต% Triton X-100 10 ( pbst pH 7.4 ) เป็นเวลา 10 นาทีเพื่อเพิ่มการซึมผ่านของฟิกเซทีฟ . นอกจากนี้ ภายใต้กล้องส่องทางไกลฤๅษีกล้องจุลทรรศน์ ( Olympus ckx31 ครอบคลุมเป็น )ของไข่คว้าถูกลบออกด้วยความช่วยเหลือของสามเหลี่ยมเข็มแยกไข่แต่ละจากคลัทช์ ที่ไข่ได้รับการแก้ไขครั้งที่2 Bouin ของของไหลในชั่วข้ามคืนหลังจากล้างอย่างละเอียด นั่นคือขาดน้ำ ผ่านระดับแอลกอฮอล์และฝังในพาราฟิน ตามขวางส่วนอนุกรม 5 - ความหนาของ M μเป็นเปื้อนกับฮีมาท๊อกซีลินโอซิน ( H & E ) การศึกษาที่คล้ายกันคือโดยการรักษาและการบ่มไข่หลัง 1 2-hระยะเวลาตาม โดยการแก้ไขที่ 6 , 30 , 48 และ 54-h การบ่มระยะเวลาและการรักษา ( รวมทั้งระยะเวลา ) ไข่จำนวนในภายหลังประมวลผล เพื่อเตรียมพบ .