The endothelin (ET) system, especia

The endothelin (ET) system, especially ET-1 and the ET(A) and ET(B) receptors, has been implicated in the pathogenesis of pulmonary arterial hypertension (PAH). Together with prostanoids and phosphodiesterase 5 inhibitors, ET receptor antagonists have become mainstays in the current treatment of PAH. Three substances are currently available for the treatment of PAH. One of these substances, bosentan, blocks both ET(A) and ET(B) receptors, whereas the two other compounds, sitaxsentan and ambrisentan, are more selective blockers of the ET(A) receptor. There is ongoing debate as to whether selective or nonselective ET receptor blockade is advantageous in the setting of PAH, although there is no clear evidence that receptor selectivity is relevant with regard to the clinical effects of these drugs. For the time being, other features, such as safety profiles and the potential for pharmacokinetic interactions with other drugs used in the treatment of PAH, may be more important than selectivity or nonselectivity when selecting treatments for individual patients.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระบบ endothelin (ET) โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ET-1 และ receptors ET(A) และ ET(B) มีการเกี่ยวข้องในพยาธิกำเนิดของระบบทางเดินหายใจถึงต้ว (ละ) กันกับ prostanoids และ phosphodiesterase 5 inhibitors, ET ตัวรับตัว ได้กลายเป็น mainstays ในการรักษาปัจจุบันละ สารทั้งสามมีอยู่ในปัจจุบันสำหรับการจัดการละ หนึ่งในสารเหล่านี้ bosentan บล็อก ET(A) และ ET(B) receptors ในขณะที่สองอื่น ๆ สารประกอบ sitaxsentan และ ambrisentan มีตัวเลือกมากขึ้นบล็อกของตัวรับ ET(A) อภิปรายต่อไปว่ามาตรการ หรือ nonselective ขวางตัวรับ ET เป็นข้อได้เปรียบในการตั้งค่าละ มีหลักฐานไม่ชัดเจนว่าตัวรับวิธีเกี่ยวข้องกับลักษณะทางคลินิกของยาเหล่านี้ได้ พลาง ๆ โทรทัศน์ โปรไฟล์ความปลอดภัยและศักยภาพสำหรับ pharmacokinetic การโต้ตอบกับยาอื่น ๆ ที่ใช้ในการบำบัดรักษาละ ได้สำคัญกว่าวิธีหรือ nonselectivity เมื่อเลือกบำบัดสำหรับผู้ป่วยแต่ละ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

endothelin (ET) ระบบโดยเฉพาะอย่างยิ่ง ET-1 และ ET (A) และ ET (B) ผู้รับได้รับการที่เกี่ยวข้องในการเกิดโรคความดันโลหิตสูงเส้นเลือดในปอด (PAH) ร่วมกับ prostanoids และ phosphodiesterase 5 ยับยั้ง, ET คู่อริได้กลายเป็นแกนนำในการรักษาในปัจจุบันของ PAH สามสารที่มีอยู่ในขณะนี้สำหรับการรักษา PAH หนึ่งในสารเหล่านี้, โบเซนแทนบล็อกทั้ง ET (A) และ ET (B) รับในขณะที่ทั้งสองสารประกอบอื่น ๆ , sitaxsentan และ ambrisentan เป็นบล็อคเลือกมากขึ้นของ ET (A) รับ มีการอภิปรายอย่างต่อเนื่องเป็นไปได้ว่าการคัดเลือกหรือ nonselective ปิดล้อมรับ ET เป็นข้อได้เปรียบในการตั้งค่าของ PAH แม้ว่าจะไม่มีหลักฐานที่ชัดเจนว่าการเลือกรับมีความเกี่ยวข้องในเรื่องเกี่ยวกับผลทางคลินิกของยาเสพติดเหล่านี้ ในขณะที่คุณสมบัติอื่น ๆ เช่นประวัติความปลอดภัยและศักยภาพในการปฏิสัมพันธ์ทางเภสัชจลนศาสตร์กับยาเสพติดอื่น ๆ ที่ใช้ในการรักษา PAH อาจจะมีความสำคัญมากกว่าการเลือกหรือ nonselectivity เมื่อมีการเลือกการรักษาสำหรับผู้ป่วยแต่ละราย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การ endothelin ( ET ) ระบบ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง es-N และ ET ( A ) และ ( B ) และตัวรับ ถูกพาดพิงในการเกิดพยาธิสภาพของปอดหลอดเลือดความดันโลหิตสูง ( PAH ) และร่วมกับ prostanoids phosphodiesterase 5 inhibitors และได้รับยากลุ่มนี้ได้กลายเป็น mainstays ในการรักษาของป้า 3 สารอยู่ในขณะนี้สามารถใช้ได้สำหรับการรักษาของป้า หนึ่งในสารเหล่านี้bosentan บล็อกทั้ง ET ( A ) และ ( B ) และตัวรับ ส่วนอีกสองชนิด sitaxsentan และ ambrisentan , เลือกบล็อคของ ET ( ) รีเซพเตอร์ มีการอภิปรายอย่างต่อเนื่องว่าจะเป็นเลือกหรือ nonselective และการปิดล้อมเป็นประโยชน์ในการตั้งค่าป่าแม้ว่าไม่มีหลักฐานที่เกี่ยวข้องกับการเลือกที่เกี่ยวข้องกับผลทางคลินิกของยาเหล่านี้ สำหรับตอนนี้ คุณสมบัติอื่น ๆเช่นโปรไฟล์ความปลอดภัยและศักยภาพในการโต้ตอบกับยาเสพติดอื่น ๆที่ใช้ยาในการรักษาป่า อาจจะสำคัญกว่าการเลือกหรือ nonselectivity เมื่อเลือกการรักษาสำหรับผู้ป่วยแต่ละราย