A protein determination method whic

A protein determination method which involves the binding of Coomassie Brilliant Blue G-250 to protein is described. The binding of the dye to protein causes a shift in the absorption maximum of the dye from 465 to 595 nm, and it is the increase in absorption at 595 nm which is monitored. This assay is very reproducible and rapid with the dye binding process virtually complete in approximately 2 min with good color stability for 1 hr. There is little or no interference from cations such as sodium or potassium nor from carbohydrates such as sucrose. A small amount of color is developed in the presence of strongly alkaline buffering agents, but the assay may be run accurately by the use of proper buffer controls. The only components found to give excessive interfering color in the assay are relatively large amounts of detergents such as sodium dodecyl sulfate, Triton X-100, and commercial glassware detergents. Interference by small amounts of detergent may be eliminated by the use of proper controls.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อธิบายวิธีการวิเคราะห์ปริมาณโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการรวม G-250 Coomassie Blue สดใสปริมาณโปรตีน การรวมของสีย้อมทำให้โปรตีนเกิดการเปลี่ยนแปลงในการดูดซึมสูงสุดของสีย้อมจาก 465 การ 595 นาโนเมตร และเป็นการเพิ่มการดูดซึมที่ 595 nm ซึ่งสามารถตรวจสอบ ทดสอบนี้จะทำซ้ำได้มาก และรวดเร็วในกระบวนการผูกย้อมแทบเสร็จสมบูรณ์ในประมาณ 2 นาที มีเสถียรภาพดีสี 1 ชั่วโมง มีน้อย หรือไม่มีสัญญาณรบกวน จากตัวเช่นโซเดียมหรือโพแทสเซียม หรือ จากคาร์โบไฮเดรตเช่นน้ำตาลซูโครส พัฒนาในขอด่างบัฟเฟอร์แทนสีเล็กน้อย แต่การทดสอบอาจทำงานได้อย่างถูกต้อง โดยใช้ตัวควบคุมบัฟเฟอร์ที่เหมาะสม คอมโพเนนต์เฉพาะให้สีรบกวนมากเกินไปในการทดสอบพบว่ามีขนาดค่อนข้างใหญ่ของผงซักฟอก เช่นโซเดียมซัลเฟต dodecyl, Triton X-100 ผงซักฟอกแก้วพาณิชย์ โดยผงซักฟอกเงินอาจถูกกำจัด โดยใช้ตัวควบคุมที่เหมาะสม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการกำหนดโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการผูกพันของ Coomassie สีฟ้าสดใส G-250 กับโปรตีนอธิบายไว้ ผูกพันของสีย้อมโปรตีนที่ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในการดูดซึมสูงสุดของย้อม 465-595 นาโนเมตรและมันคือการเพิ่มขึ้นในการดูดซึมที่ 595 นาโนเมตรซึ่งจะถูกตรวจสอบ การทดสอบนี้เป็นอย่างมากและทำซ้ำได้อย่างรวดเร็วด้วยกระบวนการที่มีผลผูกพันย้อมแทบสมบูรณ์ในเวลาประมาณ 2 นาทีที่มีความมั่นคงสีที่ดีเป็นเวลา 1 ชั่วโมง มีการแทรกแซงจากไพเพอร์เช่นโซเดียมหรือโพแทสเซียมหรือจากคาร์โบไฮเดรตเช่นซูโครสน้อยหรือไม่มีเลย จำนวนเงินที่เล็ก ๆ ของสีได้รับการพัฒนาในการปรากฏตัวของตัวแทนบัฟเฟอร์ด่าง แต่การทดสอบอาจจะทำงานได้อย่างถูกต้องโดยการใช้การควบคุมบัฟเฟอร์ที่เหมาะสม ส่วนประกอบที่พบเพียงเพื่อให้สีรบกวนมากเกินไปในการทดสอบเป็นจำนวนเงินที่ค่อนข้างใหญ่ของผงซักฟอกเช่นโซเดียมโดเดซิลซัลเฟต Triton X-100, เครื่องแก้วและผงซักฟอกในเชิงพาณิชย์ การแทรกแซงของจำนวนเงินขนาดเล็กของผงซักฟอกอาจจะถูกกำจัดโดยการใช้การควบคุมที่เหมาะสม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการกำหนดวิธีการเหล่านี้น่าจะเป็น g-250 สีฟ้าสดใสกับโปรตีนจะอธิบาย ผูกพันของย้อมโปรตีนทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในการดูดซึมสูงสุดของสีย้อมจาก 465 ถึง 595 nm และจะเพิ่มการดูดซึมที่ 595 nm ซึ่งมีการติดตาม วิธีนี้มาก ) และรวดเร็วด้วยกระบวนการย้อมผูกเกือบสมบูรณ์ในประมาณ 2 นาทีของสีที่ดีเป็นเวลา 1 ชั่วโมง มีการรบกวนเพียงเล็กน้อยหรือไม่มีเลย จากไอออนเช่นโซเดียมหรือโพแทสเซียมหรือจากคาร์โบไฮเดรต เช่น ซูโครส จำนวนเล็ก ๆของสีที่ถูกพัฒนาในนามของตัวแทนบัฟเฟอร์ด่างอย่างแรง แต่ ( อาจจะใช้อย่างถูกต้อง โดยการใช้บัฟเฟอร์ของการควบคุมที่เหมาะสม องค์ประกอบที่พบเฉพาะให้มากเกินไปรบกวนสีในการทดสอบค่อนข้างจำนวนมากของผงซักฟอกเช่นโซเดียมโดเดซิลซัลเฟต , Triton X-100 และผงซักฟอกแก้วพาณิชย์ การแทรกแซงโดยจำนวนเงินขนาดเล็กของผงซักฟอกจะถูกคัดออก โดยใช้การควบคุมที่เหมาะสม