The other characteristic bands of D

The other characteristic bands of DET are: the aromatic C H
stretching vibration at
∼2990 cm−1; the ring C C stretching vibration
at
∼1500 cm−1; the CH out-of-plan vibration at 730 cm−1; the
band at 3420 cm−1 attributed to overtones of carbonyl group [27].
The product purity was determined through 1H NMR and 13C
NMR, as shown in Figs. 7 and 8, respectively. Three signals were
identified in 1H NMR and were attributed to the structure, also
shown in Fig. 7. The aromatic ring hydrogen atoms identified as
number 1, presented chemical shift at  8.1 ppm. The hydrogens
from ethyl and methyl groups, numbered as 2 and 3, presented the
chemical shift at  4.3 and at  1.39 ppm, respectively. From 13C
NMR spectrum six signals can be observed, the signal that occurs
at  30 ppm belongs to carbons of acetone (used as solvent). The
other five signals were attributed to the structure also shown in
Fig. 8. The aromatic ring carbons, identified as number 1, presented
chemical shift at  130 ppm, and those identified as number 2 presented
the signal at  135 ppm. The carbonyl carbon identified as
number 3 showed signal at  166 ppm. The carbons from ethylene
and methyl groups, numbered as 4 and 5 presented signal at 
62 and at  14 ppm, respectively. Since the spectra presented only
chemical shifts related to DET, it is reasonable to infer that impurities,
oligomers and non-reacted PET are not present [22]. The large
amounts of high purity organic products obtained can be explained
by the fact that industrial waste, and not domestic waste, is being
used in this study.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีอื่น ๆ วงลักษณะของเดช: H C หอมยืดสั่นสะเทือนที่∼2990 cm−1 แหวน C C ยืดสั่นสะเทือนที่∼1500 cm−1 ความสั่นสะเทือนการออกแผน CH ที่ 730 cm−1 ที่วงที่ 3420 cm−1 บันทึก overtones carbonyl กลุ่ม [27]ความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์ถูกกำหนด โดย NMR 1H และ 13CNMR ดังที่แสดงใน Figs. 7 และ 8 ตามลำดับ สัญญาณที่สามได้ระบุใน 1H NMR และถูกบันทึกไปยังโครงสร้าง ยังแสดงใน Fig. 7 อะตอมไฮโดรเจนแหวนหอมเป็นจำนวน 1 กะเคมีนำเสนอที่ 8.1 ppm Hydrogensจากกลุ่มเอทิลและ methyl หมายเลข 2 และ 3 เสนอเคมีกะ 4.3 และ ที่ 1.39 ppm ตามลำดับ จาก 13Cสัญญาณ 6 สเปกตรัม NMR จะสังเกตได้จาก สัญญาณที่เกิดขึ้นที่ยิ่งเป็นของ carbons ของอะซีโตน (ใช้เป็นตัวทำละลาย) ที่สัญญาณอื่น ๆ ห้าเกิดจากโครงสร้างที่แสดงในFig. 8 Carbons แหวนหอม ระบุเป็นเลข 1 แสดงกะเคมีที่ 130 ppm และที่ระบุเป็นหมายเลข 2 ที่นำเสนอสัญญาณที่ 135 หน้าต่อนาที คาร์บอน carbonyl เป็นหมายเลข 3 แสดงสัญญาณที่ 166 ppm Carbons จากเอทิลีนและกลุ่ม methyl ลำดับเลขเป็น 4 และ 5 นำเสนอส่งที่62 และ 14 แผ่นต่อนาที ตามลำดับ ตั้งแต่แรมสเป็คตราแสดงเท่านั้นเคมีกะกับเดช จึงเหมาะสมที่จะรู้ว่าสิ่งสกปรกoligomers และ PET ไม่ปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นปัจจุบัน [22] ขนาดใหญ่สามารถอธิบายจำนวนความบริสุทธิ์สูงผลิตภัณฑ์อินทรีย์ได้ความจริงที่ว่ากากอุตสาหกรรม และภายในประเทศไม่เสีย มีการใช้ในการศึกษานี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วงดนตรีที่มีลักษณะอื่น ๆ ของ DET คือหอม CH
สั่นสะเทือนยืดที่
~2990 ซม 1; แหวน CC ยืดการสั่นสะเทือน
ที่
~1500 ซม 1; CH ออกจากแผนการสั่นสะเทือนที่ 730 เซนติเมตร 1;
วงดนตรีที่ 3420 ซม-1 มาประกอบกับหวือหวาของกลุ่มคาร์บอนิล [27].
ความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์ได้รับการพิจารณาผ่าน 1H NMR และ 13C
NMR ดังแสดงในมะเดื่อ 7 และ 8 ตามลำดับ สามสัญญาณที่ถูก
ระบุใน 1H NMR และประกอบกับโครงสร้างยัง
แสดงในรูป 7. หอมแหวนอะตอมไฮโดรเจนระบุว่าเป็น
หมายเลข 1 นำเสนอการเปลี่ยนแปลงทางเคมีที่? 8.1 ppm ไฮโดรเจน
จากเอทิลและกลุ่มเมธิลหมายเลข 2 และ 3 ที่นำเสนอ
การเปลี่ยนแปลงทางเคมีที่? 4.3 และ? 1.39 ppm ตามลำดับ จาก 13C
NMR สเปกตรัมหกสัญญาณสามารถสังเกตสัญญาณที่เกิดขึ้น
ที่? 30 ppm เป็นก๊อบปี้ของอะซิโตน (ใช้เป็นตัวทำละลาย)
อีกห้าสัญญาณถูกประกอบกับโครงสร้างนอกจากนี้ยังแสดงให้เห็นใน
รูป 8. ก๊อบปี้หอมแหวนระบุว่าเป็นหมายเลข 1 นำเสนอ
การเปลี่ยนแปลงทางเคมีที่? 130 ppm และผู้ที่ระบุว่าเป็นจำนวน 2 นำเสนอ
สัญญาณที่? 135 ppm คาร์บอนนิลระบุว่าเป็น
จำนวน 3 แสดงให้เห็นสัญญาณที่? 166 ppm ก๊อบปี้จากเอทิลีน
และกลุ่มเมธิลเลขที่ 4 และ 5 สัญญาณที่นำเสนอในที่?
62 และ? 14 ppm ตามลำดับ ตั้งแต่สเปกตรัมที่นำเสนอเพียง
การเปลี่ยนแปลงทางเคมีที่เกี่ยวข้องกับ DET ก็มีเหตุผลที่จะสรุปว่าสิ่งสกปรก
oligomers และ PET ที่ไม่ได้มีปฏิกิริยาตอบสนองที่ไม่ได้นำเสนอ [22] ที่มีขนาดใหญ่
ปริมาณของสินค้าเกษตรอินทรีย์มีความบริสุทธิ์สูงที่ได้รับสามารถอธิบายได้
จากข้อเท็จจริงที่ว่ากากอุตสาหกรรมและไม่เสียภายในประเทศจะถูก
นำมาใช้ในการศึกษาครั้งนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ลักษณะวงอื่นๆของเดช : หอม C H

∼ยืดการสั่นสะเทือนที่ 2990 cm − 1 ; แหวน C C ยืดการสั่นสะเทือน

∼ที่ 1500 ซม. − 1 ; Ch ออกแผนของการสั่นสะเทือนที่ 730 cm − 1 ;
0 cm − 1 วงดนตรีที่บันทึกเสียงของหมู่คาร์บอนิล [ 27 ] .
ความบริสุทธิ์ของผลิตภัณฑ์ถูกกำหนดโดย NMR และ 1H NMR 13C
ดังแสดงในผลมะเดื่อ . 7 และ 8 ตามลำดับ 3 สัญญาณถูก
ระบุใน 1H NMR และประกอบกับโครงสร้างยัง
แสดงในรูปที่ 7 . หอมแหวนไฮโดรเจนอะตอมระบุ
หมายเลข 1 แสดงเคมีกะที่  1 ส่วนในล้านส่วน ส่วนไฮโดรเจน
จากกลุ่มเมทิล เอทิล หมายเลข 2 และ 3 เสนอ
เคมีกะที่  4.3 และใน  1.39 ppm ตามลำดับ จาก 13C NMR สเปกตรัม
6 สัญญาณสามารถสังเกตสัญญาณที่เกิดขึ้น
ที่  30 ppm ของสารละลายอะซิโตน ( ใช้เป็นตัวทำละลาย )
5 สัญญาณได้ ประกอบกับ โครงสร้างที่แสดงในรูปที่ 8
. และด้วยแหวนหอม ระบุว่า อันดับที่ 1 นำเสนอ
เคมีกะที่  130 ppm และผู้ที่ระบุว่าเป็นเบอร์ 2 นำเสนอ
สัญญาณที่  135 ppm คาร์บอนิลคาร์บอนระบุเป็นหมายเลข 3 แสดงสัญญาณที่
 166 ppm ใช้คาร์บอนจากเอธิ
และกลุ่มเมทิล หมายเลข 4 และ 5 แสดงสัญญาณที่ 
62 และ  14 ppm ตามลำดับ ตั้งแต่นี้นำเสนอเพียง
กะเคมีที่เกี่ยวข้องกับเดช , มีเหตุผลที่จะสรุปว่าปลอม
หน่วยและไม่ทำปฏิกิริยาสัตว์เลี้ยงไม่ปัจจุบัน [ 22 ] จํานวนมาก
ความบริสุทธิ์สูงอินทรีย์ ผลิตภัณฑ์ที่ได้สามารถอธิบาย
โดยความจริงที่ว่ากากอุตสาหกรรม และขยะในประเทศ ถูก
ที่ใช้ในการศึกษา .