This equation is valid for composit

This equation is valid for composite systems having
only spherical rigid particles in very low concentrations.
In actual situations, morphology of the dispersed
phase may deviate from the ideal case.
Therefore, the theoretical value of kE may be inappropriate
in such cases. In this study, the value of kE
is determined from experimental data based on the
Einstein equation from the slope of Eb=Er versus /p.
As Einstein’s equation is valid for a very low concentration,
kE is extracted from a set of blends with
low concentrations of PH, namely up to 3 vol %. kE
values obtained in this way are 6.16 and 8.4 for
SBR/PH with 2 and 7 phr sulfur, respectively, and
6.24 and 8.36 for NBR/PH with 2 and 7 phr sulfur,
respectively. In all cases, regression coefficient is so
close to one, namely greater than 0.99, indicating the
linearity of the curve in this range of PH concentration.
It is observed that the empirical values of kE
are higher than that of the theoretical one. This probably
could be due to agglomeration of the resin particles
within the rubber matrix. It has also been
reported that the agglomeration of particles as well
as state of agglomeration increase the suspension
viscosity and Einstein’s coefficient in comparison
with the completely dispersed systems.33 For a suspension
viscosity including agglomeration of particle
with random packing, a value of 6.76 has been
reported for kE.35 It is also found that the values of
kE are the same for both SBR and NBR compounds
at the same sulfur content; however, it increases by
increasing the sulfur content from around 6.3 to 8.3.
It seems that the sulfur content increases the affinity
of the particles to form more agglomeration, which
could be a consequence of decreasing the surface
energy of the rubber phase. Such an observation has
been addressed in the literature for blend of ethylene–
propylene–diene rubber/propylene that a reduction
in surface energy has been observed at high
extent of crosslinking density.36 This has been attributed
to the reduction of the flexibility of both
induced and permanent dipoles attached to the rubber
segments within the vulcanized network

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สมการนี้ถูกต้องสำหรับระบบโดยรวมมีเฉพาะทรงกลมแข็งอนุภาคในความเข้มข้นต่ำมากในสถานการณ์จริง สัณฐานวิทยาของที่กระจัดกระจายขั้นตอนอาจแตกต่างจากกรณีเหมาะดังนั้น ค่าทฤษฎีของ kE อาจไม่เหมาะสมในกรณีดังกล่าว ในการศึกษานี้ ค่าของ kEจะกำหนดจากข้อมูลทดลองตามสมการของไอน์สจากความชันของ Eb = Er กับ /pเป็นสมการของไอน์สถูกต้องสำหรับความเข้มข้นต่ำมากแยกจากชุดผสมกับ kEต่ำได้แก่ความเข้มข้นของ PH, 3 vol % kEค่าวิธีนี้คือ 6.16 และ 8.4 สำหรับSBR/PH ด้วยกำมะถัน phr 2 และ 7 ตามลำดับ และ6.24 และ 8.36 สำหรับ NBR/PH ด้วยกำมะถัน phr 2 และ 7ตามลำดับ ในทุกกรณี สัมประสิทธิ์การถดถอยได้ดังนั้นใกล้กับหนึ่ง คือมากกว่า 0.99 ระบุแบบดอกไม้ของเส้นโค้งในความเข้มข้นนี้ช่วง PHคือสังเกตที่ค่ารวมของ kEจะสูงกว่าของทฤษฎี นี้คงอาจเป็น เพราะ agglomeration ของอนุภาคยางภายในเมทริกซ์ยาง นอกจากนี้ยังได้รายงานว่า agglomeration ของอนุภาคเช่นเป็นรัฐ agglomeration เพิ่มการระงับความหนืดและสัมประสิทธิ์ของไอน์สเทียบมี systems.33 ทั้งหมดกระจัดกระจายสำหรับระงับเกรดความหนืดรวม agglomeration ของอนุภาคด้วยการบรรจุสุ่ม ค่า 6.76 ได้รายงานสำหรับ kE.35 ก็ยังพบว่าค่าของkE จะเหมือนกันสำหรับสาร SBR และ NBRที่กำมะถันกัน อย่างไรก็ตาม มันเพิ่มด้วยเพิ่มเนื้อหากำมะถันจากประมาณ 6.3 การ 8.3ดูเหมือนว่า เนื้อหากำมะถันเพิ่มความสัมพันธ์ที่ของอนุภาคแบบ agglomeration เพิ่มเติม ที่อาจเป็นผลมาจากการลดพื้นผิวพลังงานของระยะยาง มีการสังเกตการอยู่ในวรรณคดีสำหรับผสมเอทิลีน–โพรพิลีน-diene ยาง/โพรพิลีนที่ลดในพลังงานที่ผิวมีการตรวจสอบที่สูงขอบเขตของ density.36 crosslinking นี้เกิดจากการลดลงของความยืดหยุ่นของเกิด และ dipoles ถาวรกับยางส่วนภายในเครือข่าย vulcanized รองเท้าถ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สมการนี้สามารถใช้ได้สำหรับระบบคอมโพสิตที่มี
อนุภาคทรงกลมแข็งเพียงในระดับความเข้มข้นที่ต่ำมาก.
ในสถานการณ์ที่เกิดขึ้นจริง, การเปลี่ยนรูปร่างของกระจาย
เฟสอาจเบี่ยงเบนไปจากกรณีที่เหมาะ.
ดังนั้นค่าทางทฤษฎีของ Ke อาจจะไม่เหมาะสม
ในกรณีดังกล่าว ในการศึกษานี้ค่าของ Ke
คำนวณจากข้อมูลการทดลองบนพื้นฐานของ
สมการไอน์สไตจากความลาดเอียงของ Eb = Er เมื่อเทียบกับ / p.
ในฐานะที่เป็นสมการของ Einstein ถูกต้องสำหรับความเข้มข้นต่ำมาก
KE สกัดจากชุดของผสมที่มี
ต่ำ ความเข้มข้นของ PH คือได้ถึง 3% โดยปริมาตร Ke
ค่าที่ได้ในลักษณะนี้เป็น 6.16 และ 8.4 สำหรับ
SBR / PH 2 และ 7 PHR กำมะถันตามลำดับและ
6.24 และ 8.36 สำหรับ NBR / PH 2 และ 7 PHR กำมะถัน
ตามลำดับ ในทุกกรณีค่าสัมประสิทธิ์การถดถอยเพื่อให้
ใกล้กับหนึ่งคือมากกว่า 0.99 แสดงให้เห็น
เป็นเส้นตรงเส้นโค้งอยู่ในช่วงของความเข้มข้น PH นี้.
มันเป็นข้อสังเกตว่าค่าเชิงประจักษ์ของ Ke
สูงกว่าที่ทฤษฎีหนึ่ง นี้อาจ
จะเป็นเพราะการรวมตัวกันของอนุภาคยาง
ภายในเมทริกซ์ยาง ก็ยังได้รับ
รายงานว่าการรวมตัวกันของอนุภาคเช่นกัน
เป็นรัฐของการรวมตัวกันเพิ่มระงับ
ความหนืดและค่าสัมประสิทธิ์ของ Einstein ในการเปรียบเทียบ
กับ systems.33 แยกย้ายกันไปอย่างสมบูรณ์สำหรับระงับ
ความหนืดรวมทั้งการรวมตัวกันของอนุภาค
ที่มีการบรรจุสุ่มค่าของ 6.76 ได้รับ
รายงาน kE.35 นอกจากนี้ยังพบว่าค่านิยมของ
Ke จะเหมือนกันสำหรับทั้ง SBR และสารประกอบ NBR
ที่ปริมาณกำมะถันเดียวกัน แต่มันจะเพิ่มขึ้นโดย
การเพิ่มปริมาณกำมะถันจากทั่ว 6.3-8.3.
ดูเหมือนว่าปริมาณกำมะถันเพิ่มความสัมพันธ์
ของอนุภาคในรูปแบบการรวมตัวกันมากขึ้นซึ่ง
อาจจะเป็นผลมาจากการลดลงผิว
พลังงานเฟสยาง ดังกล่าวสังเกตได้
รับการแก้ไขในวรรณคดีสำหรับการผสมผสานของ ethylene-
ยางโพรพิลีน-diene / โพรพิลีนที่ลดลง
ในการใช้พลังงานพื้นผิวได้รับการปฏิบัติที่สูง
ขอบเขตของการเชื่อมขวาง density.36 นี้ได้รับการบันทึก
การลดลงของความยืดหยุ่นของทั้ง
ชักนำ และไดโพลถาวรที่แนบมากับยาง
ส่วนภายในเครือข่ายวัลคาไน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สมการนี้ใช้ได้กับระบบคอมโพสิตที่มีอนุภาคทรงกลมแข็ง
เฉพาะในความเข้มข้นต่ำมาก
ในสถานการณ์จริง และสัณฐานวิทยาของกระจาย
เฟสอาจผิดเพี้ยนจากกรณีเหมาะ
มูลค่าทางทฤษฎีของเก๋ อาจจะไม่เหมาะสม
ในกรณีดังกล่าว ในการศึกษานี้ จะพิจารณาจากคุณค่าของเก๋

ข้อมูลตามไอน์สไตน์สมการจากความชันของ EB = ER เมื่อเทียบกับสมการของไอน์สไตน์ / P .
ที่ถูกต้องสำหรับความเข้มข้นต่ำมาก
Ke สกัดจากชุดผสมที่มีความเข้มข้นต่ำ ( pH )
) ถึง 3 Vol 2 เก
ได้ในลักษณะนี้เป็น 6.16 และ 8.4 สําหรับ
SBR / pH 2 และกำมะถัน 7 phr ตามลำดับ และสำหรับ NBR /
6.24 ใช้ pH 2 และกำมะถัน 7 p
ตามลำดับ ในทุกกรณีค่าสัมประสิทธิ์การถดถอยคือ
ใกล้ คือมากกว่า 0.99 , ระบุ
Linearity ของเส้นโค้งในช่วง pH ความเข้มข้น พบว่าค่า

เป็นเชิงประจักษ์ Ke สูงกว่าของทฤษฎี นี้อาจจะเนื่องจากการ

ภายในของอนุภาคยางเรซินเมทริกซ์ ก็ยังได้รับรายงานว่า การรวมตัวกันของอนุภาค

เป็นอย่างดีเป็นรัฐของการเพิ่มระงับ
ความหนืด และไอน์สไตน์สัมประสิทธิ์การกระจาย systems.33
กับอย่างสมบูรณ์สำหรับการรวมตัวกันของอนุภาคแขวนลอย

กับความหนืด รวมทั้งบรรจุสุ่มค่า
ke.35 6.76 ได้รับรายงานยังพบว่าค่า
KE จะเหมือนกันสำหรับทั้งสอง NBR SBR และสารประกอบ
ที่เนื้อหากำมะถันเดียวกัน อย่างไรก็ตามเพิ่มโดย
เพิ่มปริมาณกำมะถันจากประมาณ 6.3 8.3 .
ดูเหมือนว่าปริมาณกำมะถันเพิ่ม affinity
ของอนุภาคในรูปแบบการรวมตัวกันมากขึ้น ซึ่งอาจเป็นผลมาจากการลด

พลังงานพื้นผิวของยางเฟส เช่นการสังเกตได้
ถูก addressed ในวรรณกรรมของเอทิลีนโพรพิลีนสำหรับผสม )
) ได ยาง / โพรพิลีนที่ลดลง
พลังงานพื้นผิวได้รับการตรวจสอบในขอบเขตของการเชื่อมขวางสูง
density.36 นี้ได้รับมาประกอบ
เพื่อลดความยืดหยุ่นของทั้งคู่อิเลคตรอน
เกิดและถาวรที่แนบกับยางวัลคาไนซ์
ส่วนภายในเครือข่าย