Monocarboxylic acids most readily s

Monocarboxylic acids most readily stimulated 90% germination
of dehulled red rice (Table I). Isobutyric and isovaleric
acids were as active as the linear forms. Nonaromatic hydroxyacids
(glycolic and lactic acid) required one order of magnitude
higher concentrations for responses similar to their parent
acids (acetic and propionic acid). Esters elicited activity
at 30 to 130 mm and showed increasing activity with increased
carbon number. A similar relationship was observed for the
alcohols. Acetaldehyde and propionaldehyde were effective at
ca. 40 mM. However, several substances of interest broke
dormancy but did not elicit 90% germination: butanol, succinic
acid, and salicylic acid. Therefore, to facilitate structureactivity
comparisons, concentrations required to obtain 50%
germination were obtained from dose-response experiments
(data not shown) for these chemicals as well as others
(Table II).
The log K01w was plotted versus the log concentration of
each substance required for 50% germination (Fig. 1). A
significant correlation (P < 0.001) between this index of
lipophilicity and dormancy-breaking activity was obtained.
The dormancy-breaking activity within the monocarboxylic
acid group was significantly correlated to log K01 (P < 0.001).
A similar relationship was obtained for the alcohols (P < 0.05)
(Fig. 1, inset). The slopes and intercepts of these two lines
were significantly different from each other, as shown by a
test of homogeneity of regression coefficients (P < 0.05).
Correlations between relative hydrophobicity, using ethane
(Fig. 2) or methane (data not shown) as the parent compounds,
and the log concentration of each substance required
for 50% germination were not statistically significant. Fortyeight-hour
exposures to propane, butane (each ca. 1 mM), or
pure carbon monoxide promoted germination no more than
5% above control levels.
The dormancy-breaking activity of substances with smaller
size dimensions (cyanide, azide, nitrite, formic acid, andketones, which do not possess dissociable protons. In this
report, we show that relative dormancy-breaking activity of a
wide array of substances is primarily related to their lipophilicity
but is modulated by the nature ofthe functional group(s)
present or by molecular size.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กรด Monocarboxylic สุดพร้อมกระตุ้นการงอก 90%ข้าวแดงฟู (ตารางฉัน) Isobutyric และภาวะมีกรดกรดที่ใช้งานอยู่เป็นแบบเชิงเส้นได้ Nonaromatic hydroxyacids(กรดไกล และคติ) จำเป็นระดับหนึ่งขนาดความเข้มข้นสูงสำหรับการตอบสนองที่คล้ายกับผู้ปกครองกรด (อะซิติก และกรดโพรพิโอนิ) กิจกรรม elicited esters30 ถึง 130 มม.และกิจกรรมเพิ่มขึ้นแสดงให้เห็นเพิ่มขึ้นจำนวนคาร์บอน พบว่า ความสัมพันธ์ที่คล้ายกันสำหรับการแอลกอฮอล์ Acetaldehyde และ propionaldehyde ได้อย่างมีประสิทธิภาพca. 40 mM อย่างไรก็ตาม หลายสารน่าสนใจยากจนพักตัว แต่ไม่ได้ล้วงเอา 90% การงอก: บิวทานอ succinicกรด และกรด ดังนั้น เพื่ออำนวยความสะดวก structureactivityเปรียบเทียบ ความเข้มข้นให้ได้ 50%การงอกได้รับจากการทดลองการตอบสนองยา(ไม่แสดงข้อมูล) สารเคมีเหล่านี้เป็นผู้อื่น(ตาราง II)ล็อก K01w ถูกพล็อตเทียบกับบันทึกความเข้มข้นของแต่ละสารที่จำเป็นสำหรับการงอก 50% (รูปที่ 1) Aความสัมพันธ์อย่างมีนัยสำคัญ (P < 0.001) ระหว่างดัชนีนี้ของlipophilicity และพักตัวแบ่งกิจกรรมได้รับกิจกรรมพักตัวแบ่งภายใน monocarboxylicกลุ่มกรดถูกความสัมพันธ์สู่ K01 อย่างมีนัยสำคัญ (P < 0.001)ได้รับความสัมพันธ์ที่คล้ายกันสำหรับแอลกอฮอล์ (P < 0.05)(รูปที่ 1 แทรกภาพ) ลาดและ intercepts บรรทัดสองบรรทัดเหล่านี้ได้แตกต่างจากกัน ดังที่แสดงในทดสอบของ homogeneity ของสัมประสิทธิ์ถดถอย (P < 0.05)ความสัมพันธ์ระหว่างญาติ hydrophobicity ใช้แห่งหนึ่ง(รูป 2) หรือมีเทน (ไม่แสดงข้อมูล) เป็นสารหลักและบันทึกความเข้มข้นของสารแต่ละจำเป็นสำหรับการงอก 50% ได้ไม่มีนัยสำคัญทางสถิติ Fortyeight ชั่วโมงระดับแสงเพื่อโพรเพน บิวเทน (แต่ละ ca. 1 มม.), หรือคาร์บอนมอนอกไซด์ที่บริสุทธิ์ส่งเสริมการงอกไม่เกิน5% เหนือระดับควบคุมกิจกรรมแบ่งพักตัวของสารที่มีขนาดเล็กมิติขนาด (ไซยาไนด์ azide ไนไตรท์ กรดฟอร์มิก andketones ซึ่งมีโปรตอน dissociable ในการนี้รายงาน เราแสดงกิจกรรมแบ่งพักตัวที่สัมพันธ์กันของการของสารส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับ lipophilicity ของพวกเขาแต่สันทัด โดยธรรมชาติของการ functional group(s)ปัจจุบัน หรือ ตามขนาดโมเลกุล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กรด monocarboxylic อย่างง่ายดายที่สุด 90% กระตุ้นการงอก
ของข้าวกล้องข้าวแดง (ตารางที่ I) isobutyric และ isovaleric
กรดพบว่าใช้งานเป็นรูปแบบเชิงเส้น hydroxyacids Nonaromatic
(ไกลโคลิกและกรดแลคติค) ที่จำเป็นหนึ่งลำดับความสำคัญ
ความเข้มข้นสูงสำหรับการตอบสนองที่คล้ายกับพ่อแม่ของพวกเขา
กรด (อะซิติกและกรดโพรพิโอนิ) เอสเทอออกมากิจกรรม
ที่ 30-130 มิลลิเมตรและแสดงให้เห็นเพิ่มขึ้นกับกิจกรรมที่เพิ่มขึ้น
จำนวนคาร์บอน ความสัมพันธ์ที่คล้ายกันเป็นที่สังเกตสำหรับ
แอลกอฮอล์ acetaldehyde และ propionaldehyde มีประสิทธิภาพที่
แคลิฟอร์เนีย 40 มิลลิเมตร อย่างไรก็ตามหลายสารที่สนใจยากจน
เฉย ๆ แต่ไม่ได้ล้วงเอาความงอก 90%: บิวทานอ, ซั
กรดซาลิไซลิกและกรด ดังนั้นเพื่ออำนวยความสะดวก structureactivity
เปรียบเทียบความเข้มข้นต้องได้รับ 50%
การงอกของเมล็ดที่ได้รับจากการทดลองปริมาณการตอบสนอง
(ไม่ได้แสดงข้อมูล) สำหรับสารเคมีเหล่านี้เช่นเดียวกับคนอื่น ๆ
(ตารางที่ II).
บันทึกของ K01w ถูกพล็อตเมื่อเทียบกับความเข้มข้นเข้าสู่ระบบของ
สารแต่ละตัว ที่จำเป็นสำหรับการงอก 50% (รูปที่ 1).
ความสัมพันธ์อย่างมีนัยสำคัญ (p <0.001) ระหว่างดัชนีนี้
lipophilicity และพักตัวทำลายกิจกรรมที่ได้รับ.
กิจกรรมการพักตัวทำลายภายใน monocarboxylic
กลุ่มกรดอย่างมีนัยสำคัญความสัมพันธ์กับการเข้าสู่ระบบ K01 (p <0.001).
ความสัมพันธ์ที่คล้ายกันได้สำหรับ แอลกอฮอล์ (p <0.05)
(รูปที่ 1. สอด) เนินเขาและดักของทั้งสองสาย
อย่างมีนัยสำคัญที่แตกต่างจากคนอื่น ๆ ที่แสดงโดย
การทดสอบของความเป็นเนื้อเดียวกันของสัมประสิทธิ์การถดถอย (P <0.05).
ความสัมพันธ์ระหว่างญาติ hydrophobicity ใช้ก๊าซอีเทน
(รูปที่. 2) หรือก๊าซมีเทน (ไม่ได้แสดงข้อมูล) เป็นสารที่ผู้ปกครอง
และความเข้มข้นของการเข้าสู่ระบบของสารแต่ละที่จำเป็น
สำหรับการงอก 50% ไม่ได้อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ Fortyeight ชั่วโมง
เปิดรับโพรเพนบิวเทน (แต่ละแคลิฟอร์เนีย 1 มิลลิเมตร) หรือ
คาร์บอนมอนอกไซด์งอกเลื่อนตำแหน่งบริสุทธิ์ไม่เกิน
5% สูงกว่าระดับการควบคุม.
กิจกรรมการพักตัวทำลายของสารที่มีขนาดเล็ก
ขนาดขนาด (ไซยาไนด์ azide ไนไตรท์ฟอร์มิค กรด andketones ซึ่งไม่ได้มีโปรตอน dissociable. ในการนี้
รายงานที่เราแสดงให้เห็นว่ากิจกรรมการพักตัวทำลายญาติของ
หลากหลายของสารที่เป็นหลักที่เกี่ยวข้องกับการ lipophilicity ของพวกเขา
แต่ modulated โดยธรรมชาติ ofthe ทำงานกลุ่ม (s)
ปัจจุบันหรือ ขนาดโมเลกุล