changed frequently, e.g. every five

changed frequently, e.g. every five runs. to prevent variations in the BGE composition due to electrolysis. 4. Conclusions The above experimental results demonstrated the ability of the developed SDS-MEKC method for the fast and sensitive detection of e-caprolactam, melamine and urea in povidone powders. The separation conditions were optimized to improve the resolution of povidone and melamine. Paracetamol was used as an injec- tion marker to compensate for run-to-run drifts in the migration times. The running buffer consisted of 50 mM phosphate buffer (pH 6.9-7.1) with 69 mM SDS and the separations were performed at 22 °C. The proposed method can therefore be employed as a rou- tine method for the detection and identification of illegally added e-caprolactam, melamine and urea in povidone products.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เปลี่ยนบ่อย เช่นเรียกใช้ทุก 5 การป้องกันในการเขียน BGE จาก electrolysis 4. สรุปผลการทดลองข้างต้นแสดงให้เห็นว่าสามารถพัฒนา SDS MEKC วิธีการสำหรับการตรวจพบอย่างรวดเร็ว และที่สำคัญอี caprolactam เมลามีน และยูเรียในผง povidone เงื่อนไขแยกถูกปรับให้เหมาะสมเพื่อปรับปรุงความละเอียดของ povidone และเมลามีน พาราเซตามอลถูกใช้เป็นเครื่องหมายที่สเตรชัน injec เพื่อชดเชย drifts รันรันในเวลาย้าย ประกอบด้วยบัฟเฟอร์ที่ใช้ 50 มม.ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 6.9-7.1) กับ 69 มม. SDS และประโยชน์ที่ได้ดำเนินการที่ 22 องศาเซลเซียส จึงสามารถทำวิธีการนำเสนองานเป็นงหรูแพงกว่าวิธีการตรวจสอบและระบุผิดกฎหมายเพิ่ม e-caprolactam เมลามีน และยูเรียในผลิตภัณฑ์ povidone

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เปลี่ยนแปลงบ่อยเช่นทุกห้าวิ่ง เพื่อป้องกันไม่ให้การเปลี่ยนแปลงในองค์ประกอบ BGE เนื่องจากกระแสไฟฟ้า 4. สรุปผลการทดลองดังกล่าวข้างต้นแสดงให้เห็นถึงความสามารถในการพัฒนาวิธี SDS-MEKC สำหรับการตรวจสอบได้อย่างรวดเร็วและที่สำคัญของ e-caprolactam เมลามีนและยูเรียในผงโพวิโดน เงื่อนไขการแยกถูกเพิ่มประสิทธิภาพในการปรับปรุงความละเอียดของโพวิโดนและเมลามีน พาราเซตามอลถูกใช้เป็นเครื่องหมายการ injec- เพื่อชดเชยลอยวิ่งไปวิ่งในช่วงเวลาการย้ายถิ่น บัฟเฟอร์ทำงานประกอบด้วย 50 มิลลิฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 6.9-7.1) โดยมี 69 มิลลิ SDS และแยกได้ดำเนินการวันที่ 22 ° C วิธีที่นำเสนอจึงสามารถใช้เป็นวิธีการขวากหนาม rou- สำหรับการตรวจสอบและการตรวจสอบของผิดกฎหมายเข้ามาทาง e-caprolactam เมลามีนและยูเรียในผลิตภัณฑ์โพวิโดน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เปลี่ยนบ่อยๆ เช่น ทุก ๆห้าวิ่ง เพื่อป้องกันการเปลี่ยนแปลงใน bge องค์ประกอบเนื่องจากกระแสไฟฟ้า 4 . ข้อสรุปข้างต้น ผลการทดลองแสดงให้เห็นถึงความสามารถในการพัฒนาวิธีตรวจหา sds-mekc อย่างรวดเร็วและมีความละเอียดอ่อนของ e-caprolactam เมลามีนยูเรียในผงและโพวิโดน . เงื่อนไขการแยกเหมาะสมเพื่อปรับปรุงความละเอียดของโพวิโดน และเมลามีนพาราเซตามอลถูกใช้เป็น injec , เครื่องหมายเพื่อชดเชยวิ่งไปวิ่งลอยในการโยกย้ายครั้ง การใช้บัฟเฟอร์คือ 50 มม. ( ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 6.9-7.1 ) 69 มม. SDS และแยกผู้ป่วยที่ 22 องศา วิธีที่นำเสนอนี้จึงสามารถใช้เป็นรู่วิธีแล้วสำหรับการตรวจสอบและการเพิ่ม e-caprolactam อย่างผิดกฎหมาย ,เมลามีนยูเรียในผลิตภัณฑ์โพวิโดน .