highly dispersed in water (Fig. SI-

highly dispersed in water (Fig. SI-3a). Existence of single flakes of
GO was concluded using SEM image
The fluorescence emission spectra of fDNA in the presence and
absence of GO was investigated , inwhich fDNA(10 mL, 10nM)
shows a strong emission at 520 nm,which up to 65% quenching of
the fluorescence emission was observed in the presence o fGO
(15 mL, 1mg/mLsolution). In all fluorescence spectra measure-
measurements , the final volume was reached to 2 mL using Tris-HCl buffer
(pH 7.4). In order to optimize the adsorbtion time off DNA on GO,
the fluorescence emission of fDNAin the presence of GO was in-
investigated at differenttimes .As shown in Fig. 2a, by increasing the
incubation time,the emission of fDNA is decreased , and 30 min
was obtained as the optimized adsorbtion time of fDNA on GO.
Also, the effect of GO concentration on fluorescence quenching of
fDNA was investigated ,which 35 mL of GO (1mg/mL) was obtained
as optimum amount for about full quenching of fluorescent of
fDNA (10 mL, 10nM) (Fig. 2b). Then the fluorescence emission of
the complex of fDNA (10 mL, 10nM) with GO(35 mL, 1mg/mL)was
investigated by additionofcDNA(10 mL, 10nM),whichledtothe
recoveringof fluorescence offDNAbyduplexformationandre-
leasing offDNAfromGO.Thekineticofdesorbingwasinvestigated
by measurementofemissionspectraatdifferenttimes,and10min
wasdeterminedasoptimumtimeneededforduplexformation

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สูงกระจายตัวในน้ำ (มะเดื่อ SI-3a) ดำรงอยู่ของเกล็ดเดียวของไปประกอบใช้ภาพ SEMสเปกตรัมการปล่อยการเรืองแสงของ fDNA ในการปรากฏตัว และกรณีที่ไม่ไปรับการตรวจสอบ ในซึ่ง fDNA (10 mL, 10nM)แสดงการปล่อยแรงที่ 520 nm ซึ่งสูงถึง 65% การดับของพบว่า ใน fGO o มีการปล่อยก๊าซเรืองแสง(15 มิลลิลิตร 1 มิลลิกรัม/mLsolution) ในทุกเรืองแสงสเปกตรัมวัด-การวัด ปริมาตรสุดท้ายก็มาถึง 2 มล.โดยใช้บัฟเฟอร์ทริสเรทติ้ง HCl(pH 7.4) การเพิ่มประสิทธิภาพเวลา adsorbtion ปิดดีเอ็นเอไปการปล่อยการเรืองแสงของ fDNAin ของไปเป็นใน-ตรวจสอบที่ differenttimes ดังแสดงในรูปที่ 2a โดยการเพิ่มการระยะเวลาบ่ม การปล่อย fDNA คือ ลดลง และ 30 นาทีได้รับเป็นเวลาดีที่สุด adsorbtion ของ fDNA ไปยัง ผลของความเข้มข้นไปบนดับสภาพการเรืองแสงของfDNA รับการตรวจสอบ มาที่ 35 มิลลิลิตรไป (1 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร)เป็นจำนวนที่เหมาะสมสำหรับเกี่ยวกับการชุบของฟลูออเรสเซนต์ของเต็มfDNA (10 mL, 10nM) (รูปที่ 2b) แล้วปล่อยเรืองแสงของมีความซับซ้อนของ fDNA (10 mL, 10nM) ไปยังปลายทาง (35 mL, 1mg/mL)การตรวจสอบ โดย additionofcDNA (10 mL, 10nM), whichledtotherecoveringof เรืองแสง offDNAbyduplexformationandre-offDNAfromGO.Thekineticofdesorbingwasinvestigated ให้เช่าโดย measurementofemissionspectraatdifferenttimes, and10minwasdeterminedasoptimumtimeneededforduplexformation

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แยกย้ายกันไปอย่างมากในน้ำ (รูป. SI-3A) การดำรงอยู่ของสะเก็ดเดียวของ
GO สรุปใช้ภาพ SEM
สเปกตรัมการเรืองแสงปล่อย fDNA ในการแสดงตนและ
ไม่มีตัวตนของ GO ได้รับการตรวจสอบ inwhich fDNA (10 มิลลิลิตร 10nm)
แสดงให้เห็นถึงการปล่อยก๊าซแข็งแกร่งที่ 520 นาโนเมตรซึ่งสูงถึง 65% ดับของ
การปล่อยก๊าซเรืองแสงที่ถูกตั้งข้อสังเกตในการปรากฏตัว o fGO
(15 มิลลิลิตร 1mg / mLsolution) ในการเรืองแสงสเปกตรัมวัดทุก
วัดเล่มสุดท้ายก็มาถึง 2 มิลลิลิตรใช้บัฟเฟอร์ Tris-HCl
(pH 7.4) เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการดูดซับเวลาปิดดีเอ็นเอในระหว่างการเดินทาง,
การปล่อยการเรืองแสงของ fDNAin การปรากฏตัวของ GO ถูกห
สอบสวนที่ differenttimes ้นที่แสดงในรูป 2A, โดยการเพิ่ม
เวลาการบ่มการปล่อย fDNA จะลดลงและ 30 นาที
ที่ได้รับเป็นเวลาดูดซับที่ดีที่สุดของ fDNA ในระหว่างการเดินทาง.
นอกจากนี้ผลของความเข้มข้นของ GO on ดับเรืองแสงของ
fDNA ถูกตรวจสอบซึ่ง 35 มล GO (1mg / มิลลิลิตร) ที่ได้รับ
เป็นจำนวนเงินที่เหมาะสมสำหรับการเกี่ยวกับการดับเต็มรูปแบบของการเรืองแสงของ
fDNA (10 มิลลิลิตร 10nm) (รูป. 2B) แล้วปล่อยก๊าซเรือนกระจกของการเรืองแสง
ที่ซับซ้อนของ fDNA นี้ (10 มิลลิลิตร 10nm) กับ GO (35 มิลลิลิตร 1mg / มิลลิลิตร) ได้รับการ
ตรวจสอบโดย additionofcDNA (10 มิลลิลิตร 10nm) whichledtothe
เรืองแสง recoveringof offDNAbyduplexformationandre-
ลีสซิ่ง offDNAfromGO.Thekineticofdesorbingwasinvestigated
โดย measurementofemissionspectraatdifferenttimes, and10min
wasdeterminedasoptimumtimeneededforduplexformation

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สูงกระจายในน้ำ ( รูปที่ si-3a ) การดำรงอยู่ของเกล็ดเดียวไปใช้ SEM พบภาพเรืองแสงด้วยการปล่อยสเปกตรัมของ fdna ในการแสดงตน และขาดไปถูกสอบสวนโดย fdna ( 10nm 10 ml )แสดงการปล่อยแรงที่ 520 nm ซึ่งถึง 65 % ดับของเรืองแสงออกมาพบว่ามี fgo o( 15 ml 1mg / mlsolution ) ในการวัดสเปกตรัมการวัด , ปริมาณสุดท้ายถึง 2 ml ใช้สำหรับบัฟเฟอร์กรดเกลือ( pH 7.4 ) เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพ adsorbtion เวลาปิดดีเอ็นเอบนไปการเรืองแสงของ fdnain พระพักตร์ไปคือในตรวจสอบที่ differenttimes ดังแสดงในรูปที่ 2A โดยเพิ่มเวลา ระยะเวลาการปล่อย fdna ลดลง และ 30 นาทีได้เป็น adsorbtion ปรับเวลาของ fdna บนไปนอกจากนี้ผลของความเข้มข้นในการไปดับของfdna ถูกสอบสวน ซึ่ง 35 มิลลิลิตร ( 1mg / ml ) ไปที่ได้รับเป็นในปริมาณที่เหมาะสมประมาณเต็มหลอดดับของของfdna ( 10nm 10 ml ) ( รูปที่ 2B ) แล้วปล่อยเรืองที่ซับซ้อนของ fdna ( 10nm 10 ml ( 1mg / ml ) 35 ml )ตรวจสอบโดย additionofcdna ( 10nm 10 ml ) whichledtotherecoveringof offdnabyduplexformationandre - เรืองoffdnafromgo thekineticofdesorbingwasinvestigated เช่าซื้อ .โดย measurementofemissionspectraatdifferenttimes and10min ,wasdeterminedasoptimumtimeneededforduplexformation