In this report we describe the step

In this report we describe the steps used for the production of Nile tilapia by intracytoplasmic sperm injection (ICSI). To
assure a constant and reliable source of eggs for ICSI we used a method where female Nile tilapia, Oreochromis niloticus,
spawned when held individually in 80-l tanks (a single-breeding system). This allowed collection of eggs every 28F9 days
(meanFS.D.) from 26 spawning events by 7 females that spawned two or more times. It was common to obtain more than 1000
eggs from a single stripping. The second step in this project involved the extension of egg viability to assure sufficient time for
the ICSI procedure. This was accomplished by placing the eggs in Hanks’ balanced salt solution after stripping, which extended
the period of fertility for at least 3 h after collection. The third step was to minimize chromosomal damage after ICSI by
localization of the metaphase plate within eggs. The maternal chromosomes were found to be ~43 Am from the micropyle
(injection site) at the moment of fertilization. The final step was to apply these methods to evaluate the ICSI procedure for
tilapia. From a total of 113 Nile tilapia eggs injected with fresh sperm, 7 (5%) were fertilized, 5 (4%) developed abnormally to
neurula and 1 (1%) developed normally and reached adulthood. These results demonstrated for the first time that the ICSI
procedures here described allow fertilization and subsequent development of Nile tilapia eggs into normal larvae, hatching and
beyond. This provides opportunities for the study of basic processes involved in fertilization and zygotic development and
expands the utility and range of sperm storage methods such as cryopreservation or freeze-drying.
D 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในรายงานนี้ เราอธิบายขั้นตอนที่ใช้สำหรับการผลิตของนิลฉีดสเปิร์ม intracytoplasmic (อำนวย) ถึงมั่นคง และน่าเชื่อถือแหล่งที่มาของไข่สำหรับผู้อำนวยเราใช้วิธีการเพศหญิงนิล ปลานิลเกิดเมื่อจัดทีละถัง 80 l (ระบบผสมพันธุ์ครั้งเดียว) นี้ได้เก็บไข่ทุกวัน 28F9(meanFS.D.) 26 วางไข่โดยหญิง 7 ที่เกิด ขึ้นสองครั้ง มันเป็นไปได้มากกว่า 1000ไข่จากเดียวปอก ขั้นตอนสองในโครงการนี้เกี่ยวข้องกับส่วนขยายของไข่นี้เพื่อให้มั่นใจเวลาที่เพียงพอขั้นตอนการอำนวยการ นี้ถูกทำ โดยการวางไข่ในแฮงส์สมดุลเกลือแก้ปัญหาหลังจากปอก ซึ่งขยายรอบระยะเวลาของความอุดมสมบูรณ์น้อย 3 h หลังจากคอลเลกชัน ขั้นตอนสามคือการ ลดความเสียหายของโครโมโซมจากอำนวยโดยแปลของแผ่น metaphase ภายในไข่ พบ chromosomes แม่ให้ ~ 43 น.จาก micropyle(เว็บไซต์ฉีด) ขณะปฏิสนธิ ขั้นตอนสุดท้ายคือการ ใช้วิธีการประเมินกระบวนการอำนวยการปลานิล จากจำนวนไข่ปลานิลแม่น้ำไนล์ 113 ฉีดกับอสุจิสด มีปฏิสนธิ 7 (5%) 5 (4%) พัฒนาไปอย่างผิดปกติneurula และ 1 (1%) พัฒนาโดยปกติ และถึงวัยผู้ใหญ่ได้ ผลเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าในครั้งแรกเวลาที่ผู้อำนวยการขั้นตอนที่อธิบายไว้ที่นี่ให้การปฏิสนธิและการพัฒนาต่อมาของแม่น้ำไนล์นิลไข่เป็นตัวอ่อนปกติ ฟัก และนอกเหนือจากการ ให้โอกาสในการศึกษาขั้นพื้นฐานกระบวนการเกี่ยวข้องในการปฏิสนธิและการพัฒนา zygotic และขยายโปรแกรมอรรถประโยชน์และหลากหลายวิธีการเก็บสเปิร์มเช่น cryopreservation หรือขั้นD 2005 Elsevier b.v สงวนลิขสิทธิ์ทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในรายงานฉบับนี้เราจะอธิบายขั้นตอนที่ใช้สำหรับการผลิตปลานิลโดยการฉีดอสุจิ intracytoplasmic (ICSI) เพื่อ
ความมั่นใจในแหล่งที่มาอย่างต่อเนื่องและมีความน่าเชื่อถือของไข่สำหรับ ICSI เราใช้วิธีการที่ปลานิลเพศหญิงนิล,
กลับกลายเมื่อจัดขึ้นในแต่ละถัง 80 ลิตร (ระบบเดียวพันธุ์) นี้ได้รับอนุญาตให้เก็บของไข่ทุกวัน 28F9
(meanFS.D.) ตั้งแต่วันที่ 26 เหตุการณ์ที่วางไข่โดยหญิง 7 คนที่มาจากกระบอกไม้ไผ่สองครั้งหรือมากกว่า มันเป็นเรื่องธรรมดาที่จะได้รับมากกว่า 1000
ไข่จากปอกเดียว ขั้นตอนที่สองในโครงการนี้มีส่วนร่วมเป็นส่วนหนึ่งของการมีชีวิตไข่เพื่อให้มั่นใจเวลาเพียงพอสำหรับ
ขั้นตอน ICSI นี่คือความสำเร็จโดยการวางไข่ในสารละลายเกลือสมดุลแฮงค์หลังจากที่ปอกซึ่งขยาย
ระยะเวลาของความอุดมสมบูรณ์เป็นเวลาอย่างน้อย 3 ชั่วโมงหลังการจัดเก็บ ขั้นตอนที่สามคือการลดความเสียหายของโครโมโซมหลังจาก ICSI โดย
แปลของแผ่น metaphase ภายในไข่ โครโมโซมมารดาพบว่ามี ~ 43 Am จาก micropyle
(บริเวณที่ฉีด) ในขณะที่การปฏิสนธิ ขั้นตอนสุดท้ายคือการใช้วิธีการเหล่านี้ในการประเมิน ICSI ขั้นตอนการ
เลี้ยงปลานิล จากทั้งหมด 113 ไนล์ไข่ปลานิลฉีดสเปิร์มสด 7 (5%) ได้รับการปฏิสนธิ 5 (4%) การพัฒนาอย่างผิดปกติในการ
neurula และ 1 (1%) การพัฒนาตามปกติและถึงวัย ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นเป็นครั้งแรกว่า ICSI
วิธีการอธิบายที่นี่อนุญาตให้มีการปฏิสนธิและพัฒนาต่อมาของแม่น้ำไนล์ไข่ปลานิลเป็นตัวอ่อนปกติฟักและ
เกิน นี้จะให้โอกาสในการศึกษากระบวนการพื้นฐานที่เกี่ยวข้องกับการปฏิสนธิและ Zygotic การพัฒนาและการ
ขยายสาธารณูปโภคและช่วงของวิธีการเก็บรักษาสเปิร์มเช่นแช่แข็งหรือแช่แข็งแห้ง
D 2005 เอลส์ BV สงวนลิขสิทธิ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในรายงานฉบับนี้เราจะอธิบายขั้นตอนที่ใช้สำหรับการผลิตของปลานิลโดยการฉีดอสุจิ intracytoplasmic ( icsi )

มั่นใจคงที่และแหล่งที่เชื่อถือได้ของไข่ icsi เราใช้วิธีที่ หญิง ปลานิล , ปลานิล ,
spawned เมื่อจัดขึ้นใน 80-l ( ระบบการผสมพันธุ์แบบถังเดียว ) นี้อนุญาตให้คอลเลกชันของไข่ทุก 28f9 วัน
( meanfs . d) จากเหตุการณ์ 7 26 วางไข่ตัวเมียวางไข่ 2 ครั้งหรือมากกว่า มันเป็นเรื่องธรรมดาที่จะได้รับมากกว่า 1000 เดียว
ไข่ปอก ขั้นตอนที่สองในโครงการนี้เกี่ยวข้องกับการส่งเสริมความมีชีวิตของไข่เพื่อให้มั่นใจเวลาเพียงพอสำหรับ
ขั้นตอน icsi . นี้สามารถทำได้โดยการวางไข่ในแฮงค์ ' สมดุลสารละลายเกลือหลังจากปอกซึ่งขยาย
ช่วงเวลาแห่งความอุดมสมบูรณ์อย่างน้อย 3 ชั่วโมงหลังจากคอลเลกชัน ขั้นตอนที่สามคือการลดความเสียหายของโครโมโซม โดยหลังจาก icsi
จำกัดของเมทาเฟสเพลทภายในไข่ โครโมโซมของมารดาพบว่ามี ~ 43 am จากหลับ
( ฉีดยา ) ในช่วงเวลาของการปฏิสนธิ . ขั้นตอนสุดท้ายคือการใช้วิธีการเหล่านี้เพื่อประเมินขั้นตอน icsi สำหรับ
ปลานิลจากทั้งหมด 113 ปลานิลไข่ฉีดอสุจิสด 7 ( 5 % ) มี 5 ตัว ( 4 ) การพัฒนาอย่างผิดปกติ

นิวรูล่า 1 คน ( 1% ) พัฒนาตามปกติ และถึงผู้ใหญ่ ผลลัพธ์เหล่านี้แสดงให้เห็นเป็นครั้งแรกว่า icsi
ขั้นตอนอธิบายไว้ที่นี่ให้ปฏิสนธิและการพัฒนาต่อมาจากปลานิล ไข่เป็นหนอนปกติ ฟักและ
เกินนี้เปิดโอกาสให้ศึกษากระบวนการพื้นฐานที่เกี่ยวข้องในการปฏิสนธิ และการพัฒนาและขยายวัน
สาธารณูปโภคและช่วงของอสุจิที่เก็บวิธีการ เช่น การเก็บรักษา หรือการทำแห้งเยือกแข็ง .
D 2005 สามารถนำเสนอสงวนสิทธิ์ทั้งหมด