Examining the Biopsied TissueWhat the pathologist does, doesn't do, an การแปล - Examining the Biopsied TissueWhat the pathologist does, doesn't do, an ไทย วิธีการพูด

Examining the Biopsied TissueWhat t

Examining the Biopsied Tissue

What the pathologist does, doesn't do, and should do.

The tissue removed during the biopsy will be sent to a pathologist for review. This process may take several days or more.
Biopsy Main Page
Kinds of Biopsies
Anesthesia and Biopsies
Preparing for a Biopsy
After the Biopsy
Examining the Biopsied Tissue
Waiting for the Results
Reading a Biopsy Report
It takes time to properly study a biopsy, and it should not be rushed. The pathologist examines the tissue with a special microscope to determine whether there are any cancer cells in the tissue sample or what other kinds of cells are present.

The importance of a pathology report for patients with breast disease, specifically breast cancer, DCIS, atypical hyperplasia, and other benign findings is that it helps determine what course of action is needed, including treatment and follow-up.

If your pathology report is inaccurate, your treatment may not be appropriate.

A pathology report is a formal description and conclusion regarding the tissue that has been removed during the biopsy. The report usually has three parts:

A gross (obvious) description of the tissue samples, including the size, dimension and weight of each, and how the tissue was preserved by the pathology lab and sliced thin for examination under the microscope
A description of what the pathologist sees on microscopic examination of the tissue
The diagnosis, with details about the major pertinent findings present in the biopsy
A pathology report that documents DCIS should have information about the size and grade of the DCIS. The report may also document specific marker proteins present in the tumor, which may help determine a specific course of treatment (for example, hormone therapy).

DCIS is divided into different subtypes: comedo, cribiform, micropapillary, papillary, and solid. It is important for the pathologist to identify the subtype to help to determine if the lesions are likely to recur and whether they are likely to become invasive. There is no classification system that can accurately predict which subtype is likely to recur as an in situ or as an invasive cancer.

Comedo type DCIS. Comedo looks and acts differently from other in situ subtypes. Comedo tends to be slightly more aggressive than other forms of DCIS. These cells are closer to invasive breast cancer cells in how they look and behave than other forms of DCIS. Comedo cells look different under the microscope because the center of the duct is plugged with dead cellular debris, known as necrosis. Necrosis seen under a microscope in DCIS usually means that the cells are fast-growing and are generally more aggressive or high-grade. Also, microcalcifications (small abnormal calcium deposits) are frequently seen in the areas of necrosis.

Cribiform. These cells do not completely fill the ducts. The pattern has little holes and slits.

Micropapillary and papillary. These two types have fern-like projections of cells into the center of the duct. The micropapillary type projections are smaller than the papillary type.

There are three factors that are most important in determining what the DCIS cells are likely to do. These are:

The extent of disease in the breast, or the size of the DCIS as measured by the pathologist.
The status of the margins of the biopsy tissue.
The grade of the DCIS.
The margins are important for treatment decisions — for example, surgery, radiation therapy and/or hormone therapy. Of the three pathology factors, the most important, uncorrected for margins, is grade. Grade is important for prognosis (prediction of probable outcome). Grading looks at the structure of the cancerous cells and their growth patterns.

Histologic grade refers to how much the tumor cells resemble normal cells (called differentiation). The lower the grade, the more the cells resemble normal cells. DCIS and low-grade tumors grow relatively slowly. High-grade tumors, in contrast, are thought to grow rapidly, and in the case of DCIS, are more likely to lead to invasive cancer in the future.

Nuclear grade refers to the rate at which the cells are dividing to form more cells (called proliferation). Cancer cells that divide more often are faster growing and more aggressive than those that divide less often. The nuclear grade is determined by the percentage of cells that are dividing. Cells have different grades ranging from 1 to 3.

Remember, the lower the grade, the more normal the cell. While high-grade DCIS is more likely to become an invasive cancer, it is also the easiest to contain. It tends to grow in a continuous pattern within the duct and is more localized within the breast. Low grade lesions tend to have more gaps and can be more widespread.

The kind of cells found, the size of the DCIS lesion, the grade of the DCIS, and the extent of the removal of the mass (margins) will be important in determining treatment options.

"Clean margins" are very important in predicting local recurrence of DCIS. However, even if the margins of the biopsy are "clean," meaning no cancer cells or DCIS cells have been found, there is no guarantee that all the problem cells have been removed. Why? Because DCIS may grow in a discontinuous way with gaps of up to one centimeter between tumor foci.

You may be asked to obtain a post-operative mammogram to be sure that all microcalcifications or the suspicious area have been removed. This mammogram should be performed as soon as the patient can tolerate breast compression. The scar forming in the breast after a biopsy may mean that additional views will need to be taken at this time. Having both the margin status and the postoperative mammogram is important in knowing if all the DCIS was removed.

Sometimes another biopsy has to be done. This is called "re-excision" and it is done to ensure that all the microcalcifications have been removed and all other tissue areas of concern are removed. Sometimes it may be done to be sure that clean margins have been achieved.

Occasionally, some invasive cancer cells are found with the DCIS cells when the tissue is examined by the pathologist. It is important to note that if any invasive cancer cells are found, the diagnosis is no longer DCIS, but invasive breast cancer. Likewise, if a woman is diagnosed with invasive breast cancer, DCIS cells are sometimes found in the sample. Again, in this case, the diagnosis is invasive breast cancer.

The degree of risk of invasive cancer following a diagnosis of DCIS depends on three things: the grade of the cells, the extent or size of the DCIS in the breast, and the length of follow-up.

Knowing the extent or size of the DCIS area is important in deciding on treatment, but it is difficult to know this exactly because DCIS usually cannot be felt and is sometimes hard to see even on a mammogram. The pathologist can sometimes estimate the extent of DCIS and will put this information in the pathology report.

DCIS, or noninvasive breast cancer (disease that stays within the milk ducts and does not spread to other parts of the body), has an excellent prognosis if properly treated.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ตรวจสอบเนื้อเยื่อ Biopsied

บำบัดการใดที่ไม่ ไม่ทำ และควร do.

ออกในระหว่างการตรวจชิ้นเนื้อเนื้อเยื่อจะถูกส่งไปบำบัดการที่ตรวจสอบ กระบวนการนี้อาจใช้เวลาหลายวันหรือมากกว่า
ตรวจชิ้นเนื้อหลักหน้า
ชนิดประสาทการตรวจชิ้นเนื้อ
ยาและประสาทการตรวจชิ้นเนื้อ
เตรียมพร้อมสำหรับการตรวจชิ้นเนื้อ
หลังจากการตรวจชิ้นเนื้อ
ตรวจสอบเนื้อเยื่อ Biopsied
รอผล
อ่านรายงานตรวจชิ้นเนื้อ
ใช้เวลาในการศึกษาการตรวจชิ้นเนื้ออย่างถูกต้อง และมันจะไม่ได้วิ่ง การบำบัดการตรวจสอบเนื้อเยื่อ ด้วยกล้องจุลทรรศน์พิเศษเพื่อตรวจสอบว่า มีเซลล์มะเร็งใด ๆ ในตัวอย่างเนื้อเยื่อหรือเซลล์ชนิดอื่น ๆ ได้ปัจจุบัน

ความสำคัญของรายงานพยาธิวิทยาสำหรับผู้ป่วยที่มีโรคเต้านม มะเร็ง DCIS อักเสบเจริญเกิน เต้านมโดยเฉพาะ และผลการวิจัยอื่น ๆ อ่อนโยน ช่วยกำหนดประสาอะไรจำเป็นต้องใช้ รวมทั้งการรักษาและติดตาม up.

ถ้ารายงานพยาธิวิทยาของคุณไม่ถูกต้อง การรักษาอาจไม่เหมาะสมได้

รายงานพยาธิวิทยาคือ คำอธิบายอย่างเป็นทางการและข้อสรุปเกี่ยวกับเนื้อเยื่อที่ถูกเอาออกในระหว่างการตรวจชิ้นเนื้อได้ รายงานมักจะมี 3 ส่วน:

คำอธิบาย (ชัดเจน) รวมตัวอย่างเนื้อเยื่อ ขนาด ขนาด และน้ำหนักของแต่ละ และวิธีรักษา โดยห้องปฏิบัติการพยาธิวิทยา และหั่นบางตรวจสอบภายใต้กล้องจุลทรรศน์เนื้อเยื่อ
คำอธิบายของการบำบัดการที่เห็นในการตรวจสอบเนื้อเยื่อด้วยกล้องจุลทรรศน์
การวินิจฉัย การพบเกี่ยวหลักในการตรวจชิ้นเนื้อ
รายงานพยาธิวิทยาที่เอกสาร DCIS ควรมีข้อมูลเกี่ยวกับขนาดและเกรดของการ DCIS รายงานอาจเอกสารเครื่องหมายเฉพาะโปรตีนในเนื้องอก ซึ่งอาจช่วยในการกำหนดหลักสูตรเฉพาะของการรักษา (เช่น ฮอร์โมนบำบัด) ได้

DCIS แบ่ง subtypes ที่แตกต่าง: comedo, cribiform, micropapillary, papillary และของแข็งได้ มันเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการบำบัดการระบุชนิดย่อยเพื่อช่วยในการตรวจสอบ ถ้าได้มักจะเกิดขึ้น และ ว่าพวกเขามีแนวโน้มที่จะกลายเป็นรุกราน มีไม่มีระบบการจัดประเภทที่สามารถอย่างถูกต้องทำนายว่า ชนิดย่อยที่มีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้น เป็นความใน situ หรือ เป็นการรุกรานมะเร็ง

Comedo ชนิด DCIS Comedo มีลักษณะ และหน้าที่แตกต่างจากอื่น ๆ subtypes ใน situ Comedo มีแนวโน้มที่จะสูงขึ้นเล็กน้อยกว่ารูปแบบอื่น ๆ ของ DCIS เซลล์เหล่านี้อยู่ใกล้ชิดกับเซลล์มะเร็งเต้านมที่รุกรานในวิธีพวกเขาค้นหา และการทำงานมากกว่ารูปแบบอื่น ๆ ของ DCIS เซลล์ comedo ลักษณะต่าง ๆ ภายใต้กล้องจุลทรรศน์เนื่องจากศูนย์กลางของท่อที่ต่อกับเศษเซลล์ที่ตายแล้ว เป็นการตายเฉพาะส่วน การตายเฉพาะส่วนที่มองเห็นภายใต้กล้องจุลทรรศน์ใน DCIS มักจะหมายความ ว่า เซลล์มีการเจริญเติบโตอย่างรวดเร็ว และมักจะก้าวร้าวมากขึ้น หรือมีคุณภาพสูง , Microcalcifications (แคลเซียมขนาดเล็กผิดปกติฝาก) จะมักเห็นในพื้นที่ของการตายเฉพาะส่วน

Cribiform เซลล์เหล่านี้ไม่มีเติมท่อสมบูรณ์ ลวดลายมีน้อยหลุมแล้ว slits

Micropapillary และ papillary ทั้งสองประเภทนี้มีประมาณเฟิร์นเหมือนของเซลล์เป็นศูนย์กลางของท่อ ประมาณชนิด micropapillary มีขนาดเล็กกว่า papillary ชนิด

มีสามปัจจัยที่สำคัญในการกำหนดเซลล์ DCIS บ้างน่าจะทำ ได้แก่:

ขอบเขตของโรคในเต้านม ขนาดของ DCIS เป็นวัด โดยการบำบัดการ
สถานะของระยะขอบของการตรวจชิ้นเนื้อเนื้อเยื่อ
เกรดของ DCIS
ขอบมีความสำคัญสำหรับการตัดสินใจรักษาตัวเช่น ผ่าตัด รังสีรักษา และ/หรือฮอร์โมนบำบัด ปัจจัยสามพยาธิ มากที่สุดสำคัญ uncorrected สำหรับระยะขอบ เป็นระดับ เกรดเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการคาดคะเน (ทำนายของผลที่ได้น่าเป็น) ลักษณะโครงสร้างของเซลล์มะเร็งและรูปแบบการเจริญเติบโตของพวกเขาจัดเกรด

Histologic เกรดถึงจำนวนเซลล์เนื้องอกคล้ายกับเซลล์ปกติ (เรียกว่าสร้างความแตกต่าง) เกรดต่ำลง ยิ่งเซลล์คล้ายกับเซลล์ปกติ DCIS และพละเนื้องอกเติบโตค่อนข้างช้า คุณภาพสูงเนื้องอก คมชัด จะคิดว่า จะเติบโตอย่างรวดเร็ว และในกรณี ของ DCIS มีแนวโน้มที่จะนำไปสู่โรคมะเร็งลุกลามในอนาคต

นิวเคลียร์เกรดหมายถึงอัตราการแบ่งเซลล์เพื่อสร้างเซลล์เพิ่มเติม (เรียกว่าการงอก) เซลล์มะเร็งที่แบ่งมากมักจะเติบโตเร็ว และสูงขึ้นกว่าที่แบ่งมักน้อย นิวเคลียร์เกรดจะถูกกำหนด โดยเปอร์เซ็นต์ของเซลล์ที่กำลังแบ่ง เซลล์มีเกรดแตกต่างกันตั้งแต่ 1 ถึง 3

จำ เกรดต่ำลง มากกว่าปกติเซลล์ DCIS คุณภาพสูงเป็นแนวโน้มที่จะเป็น โรคมะเร็งลุกลาม มันก็ง่ายที่สุดมี มันมีแนวโน้มที่จะ เติบโตในรูปแบบอย่างต่อเนื่องภายในท่อ และมีภาษาท้องถิ่นภายในเต้านม ได้เกรดต่ำมักจะ มีช่องว่างมากขึ้น และได้แพร่หลายมากขึ้น

พบชนิดของเซลล์ ขนาดของแผล DCIS เกรดของ DCIS และขอบเขตของการกำจัดของมวล (ขอบ) จะมีความสำคัญในการกำหนดตัวเลือกการรักษาด้วย

"สะอาดขอบ" มีความสำคัญมากในการทำนายการเกิดขึ้นประจำท้องถิ่นของ DCIS อย่างไรก็ตาม แม้ว่าระยะขอบของการตรวจชิ้นเนื้อจะ "สะอาด" หมายความว่า ไม่มีเซลล์มะเร็งหรือเซลล์ DCIS พบ ไม่มีการรับประกันว่า เซลล์ปัญหาทั้งหมดจะถูกเอาออก ทำไม เนื่องจาก DCIS อาจเติบโตแบบไม่ต่อเนื่องกับช่องว่างระหว่าง foci เนื้องอกได้ถึงหนึ่งเซนติเมตร

คุณอาจขอรับเอ็กซเรย์เต้านมหลังการผ่าตัดเพื่อให้แน่ใจว่าจะถูกเอาออก microcalcifications ทั้งหมดหรือพื้นที่น่าสงสัยได้ เอ็กซเรย์เต้านมนี้ควรดำเนินการทันทีที่ผู้ป่วยสามารถทนต่อการบีบอัดเต้านม รอยแผลเป็นขึ้นหลังจากการตรวจชิ้นเนื้อในเต้านมอาจหมายถึง การให้ มุมมองเพิ่มเติมจะต้องดำเนินการในขณะนี้ มีสถานะกำไรและ mammogram ในการผ่าตัดเป็นสิ่งสำคัญในรู้ถ้า DCIS ทั้งหมดถูกลบออก

บางครั้งตรวจชิ้นเนื้ออื่นได้จะทำ นี้เรียกว่า "การตอนการผ่าตัด" และจะทำเพื่อให้แน่ใจว่า microcalcifications ทั้งหมดจะถูกเอาออก และอื่น ๆ เนื้อเยื่อรอบ ๆ กังวลจะถูกเอาออก บางครั้งมันอาจจะทำเพื่อให้แน่ใจว่า ได้รับความสะอาดขอบได้

บางครั้ง บางเซลล์โรคมะเร็งลุกลามจะพบเซลล์ DCIS เมื่อเนื้อเยื่อถูกตรวจสอบ โดยการบำบัดการ โปรดทราบว่า ถ้าพบเซลล์มะเร็งรุกรานใด ๆ การวินิจฉัยไม่ DCIS แต่มะเร็งเต้านมการรุกรานได้ ในทำนองเดียวกัน ถ้าผู้หญิงเป็นวินิจฉัยโรคมะเร็งเต้านมรุกราน DCIS เซลล์บางครั้งพบในตัวอย่าง อีก ในกรณีนี้ การวินิจฉัยเป็นมะเร็งเต้านมที่รุกราน

ระดับของความเสี่ยงของโรคมะเร็งลุกลามตามวินิจฉัยของ DCIS ขึ้นอยู่กับสามสิ่ง: ชั้นของเซลล์ ขอบเขต หรือขนาดของ DCIS อก และความยาวของ up. ตาม

รู้ขอบเขตหรือขนาดของ DCIS ตั้งเป็นสิ่งสำคัญในการตัดสินใจรักษา แต่ก็ยากที่จะรู้ว่านี้แน่นอนเนื่องจาก DCIS มักจะไม่รู้สึก และบางครั้งยากแม้ในการเอ็กซเรย์เต้านม การบำบัดการที่บางครั้งสามารถประเมินขอบเขตของ DCIS และจะใส่ข้อมูลนี้ในรายงานพยาธิวิทยา

DCIS หรือมะเร็งเต้านม noninvasive (โรคที่อยู่ภายในท่อน้ำนม และไม่แพร่กระจายไปยังส่วนอื่น ๆ ของร่างกาย), มีการคาดคะเนที่ดีหากปฏิบัติอย่างถูกต้อง
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
Examining the Biopsied Tissue

What the pathologist does, doesn't do, and should do.

The tissue removed during the biopsy will be sent to a pathologist for review. This process may take several days or more.
Biopsy Main Page
Kinds of Biopsies
Anesthesia and Biopsies
Preparing for a Biopsy
After the Biopsy
Examining the Biopsied Tissue
Waiting for the Results
Reading a Biopsy Report
It takes time to properly study a biopsy, and it should not be rushed. The pathologist examines the tissue with a special microscope to determine whether there are any cancer cells in the tissue sample or what other kinds of cells are present.

The importance of a pathology report for patients with breast disease, specifically breast cancer, DCIS, atypical hyperplasia, and other benign findings is that it helps determine what course of action is needed, including treatment and follow-up.

If your pathology report is inaccurate, your treatment may not be appropriate.

A pathology report is a formal description and conclusion regarding the tissue that has been removed during the biopsy. The report usually has three parts:

A gross (obvious) description of the tissue samples, including the size, dimension and weight of each, and how the tissue was preserved by the pathology lab and sliced thin for examination under the microscope
A description of what the pathologist sees on microscopic examination of the tissue
The diagnosis, with details about the major pertinent findings present in the biopsy
A pathology report that documents DCIS should have information about the size and grade of the DCIS. The report may also document specific marker proteins present in the tumor, which may help determine a specific course of treatment (for example, hormone therapy).

DCIS is divided into different subtypes: comedo, cribiform, micropapillary, papillary, and solid. It is important for the pathologist to identify the subtype to help to determine if the lesions are likely to recur and whether they are likely to become invasive. There is no classification system that can accurately predict which subtype is likely to recur as an in situ or as an invasive cancer.

Comedo type DCIS. Comedo looks and acts differently from other in situ subtypes. Comedo tends to be slightly more aggressive than other forms of DCIS. These cells are closer to invasive breast cancer cells in how they look and behave than other forms of DCIS. Comedo cells look different under the microscope because the center of the duct is plugged with dead cellular debris, known as necrosis. Necrosis seen under a microscope in DCIS usually means that the cells are fast-growing and are generally more aggressive or high-grade. Also, microcalcifications (small abnormal calcium deposits) are frequently seen in the areas of necrosis.

Cribiform. These cells do not completely fill the ducts. The pattern has little holes and slits.

Micropapillary and papillary. These two types have fern-like projections of cells into the center of the duct. The micropapillary type projections are smaller than the papillary type.

There are three factors that are most important in determining what the DCIS cells are likely to do. These are:

The extent of disease in the breast, or the size of the DCIS as measured by the pathologist.
The status of the margins of the biopsy tissue.
The grade of the DCIS.
The margins are important for treatment decisions — for example, surgery, radiation therapy and/or hormone therapy. Of the three pathology factors, the most important, uncorrected for margins, is grade. Grade is important for prognosis (prediction of probable outcome). Grading looks at the structure of the cancerous cells and their growth patterns.

Histologic grade refers to how much the tumor cells resemble normal cells (called differentiation). The lower the grade, the more the cells resemble normal cells. DCIS and low-grade tumors grow relatively slowly. High-grade tumors, in contrast, are thought to grow rapidly, and in the case of DCIS, are more likely to lead to invasive cancer in the future.

Nuclear grade refers to the rate at which the cells are dividing to form more cells (called proliferation). Cancer cells that divide more often are faster growing and more aggressive than those that divide less often. The nuclear grade is determined by the percentage of cells that are dividing. Cells have different grades ranging from 1 to 3.

Remember, the lower the grade, the more normal the cell. While high-grade DCIS is more likely to become an invasive cancer, it is also the easiest to contain. It tends to grow in a continuous pattern within the duct and is more localized within the breast. Low grade lesions tend to have more gaps and can be more widespread.

The kind of cells found, the size of the DCIS lesion, the grade of the DCIS, and the extent of the removal of the mass (margins) will be important in determining treatment options.

"Clean margins" are very important in predicting local recurrence of DCIS. However, even if the margins of the biopsy are "clean," meaning no cancer cells or DCIS cells have been found, there is no guarantee that all the problem cells have been removed. Why? Because DCIS may grow in a discontinuous way with gaps of up to one centimeter between tumor foci.

You may be asked to obtain a post-operative mammogram to be sure that all microcalcifications or the suspicious area have been removed. This mammogram should be performed as soon as the patient can tolerate breast compression. The scar forming in the breast after a biopsy may mean that additional views will need to be taken at this time. Having both the margin status and the postoperative mammogram is important in knowing if all the DCIS was removed.

Sometimes another biopsy has to be done. This is called "re-excision" and it is done to ensure that all the microcalcifications have been removed and all other tissue areas of concern are removed. Sometimes it may be done to be sure that clean margins have been achieved.

Occasionally, some invasive cancer cells are found with the DCIS cells when the tissue is examined by the pathologist. It is important to note that if any invasive cancer cells are found, the diagnosis is no longer DCIS, but invasive breast cancer. Likewise, if a woman is diagnosed with invasive breast cancer, DCIS cells are sometimes found in the sample. Again, in this case, the diagnosis is invasive breast cancer.

The degree of risk of invasive cancer following a diagnosis of DCIS depends on three things: the grade of the cells, the extent or size of the DCIS in the breast, and the length of follow-up.

Knowing the extent or size of the DCIS area is important in deciding on treatment, but it is difficult to know this exactly because DCIS usually cannot be felt and is sometimes hard to see even on a mammogram. The pathologist can sometimes estimate the extent of DCIS and will put this information in the pathology report.

DCIS, or noninvasive breast cancer (disease that stays within the milk ducts and does not spread to other parts of the body), has an excellent prognosis if properly treated.
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
การตรวจสอบเนื้อเยื่อ biopsied

สิ่งที่อายุรเวชทำ ไม่ได้ทำ และควรจะทำ

เยื่อออกในเนื้อเยื่อจะถูกส่งไปยังพยาธิวิทยาเพื่อตรวจทาน กระบวนการนี้อาจใช้เวลาหลายวันหรือมากกว่า

ประเภท biopsies เนื้อเยื่อหน้าหลัก
ยาชาและ biopsies
เตรียมชิ้นเนื้อ biopsy

หลังจากตรวจสอบ biopsied เนื้อเยื่อ
รอผลตรวจชิ้นเนื้อ

อ่านรายงานมันต้องใช้เวลาที่จะต้องศึกษาเนื้อ และไม่ควรวิ่ง พยาธิวิทยาเป็นการศึกษาเนื้อเยื่อ ด้วยกล้องจุลทรรศน์แบบพิเศษ เพื่อตรวจสอบว่ามีเซลล์มะเร็งในตัวอย่างเนื้อเยื่อหรือเซลล์ชนิดอื่น ๆของสิ่งที่เป็นปัจจุบัน

ความสําคัญของพยาธิวิทยารายงานผู้ป่วยโรคมะเร็งเต้านม โดยเฉพาะมะเร็งเต้านม dcis ผิดปรกติโต ,และพบเนื้องอกอื่น ๆ มันช่วยให้ตรวจสอบสิ่งที่แน่นอนของการกระทำเป็นสิ่งจำเป็น รวมถึงการรักษาและติดตามผล รายงานทางพยาธิวิทยา

ถ้าคุณไม่ถูกต้อง การรักษาอาจจะไม่เหมาะสม .

พยาธิวิทยารายงานรายละเอียดอย่างเป็นทางการ และข้อสรุปเกี่ยวกับเนื้อเยื่อที่ถูกเอาออกในระหว่างการตัดเนื้อเยื่อไปตรวจ รายงาน โดยปกติจะมีสามส่วน :

รวม ( ชัดเจน ) รายละเอียดของตัวอย่างเนื้อเยื่อ รวมทั้งขนาด , มิติและน้ำหนักของแต่ละคน และวิธีการเก็บรักษา โดยเนื้อเยื่อทางพยาธิวิทยา Lab และหั่นบาง ๆเพื่อตรวจสอบภายใต้กล้องจุลทรรศน์
รายละเอียดของสิ่งที่เห็นในพยาธิแพทย์ตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์ของเนื้อเยื่อ
การวินิจฉัย มีรายละเอียดเกี่ยวกับสาขาที่เกี่ยวข้องข้อมูล ปัจจุบันในเนื้อเยื่อ
มีรายงานว่า เอกสารทาง dcis ควรมีข้อมูลเกี่ยวกับขนาดและเกรดของ dcis . รายงานอาจเอกสารโปรตีนเครื่องหมายเฉพาะอยู่ในเนื้องอก ซึ่งอาจช่วยกำหนดหลักสูตรเฉพาะของการรักษา ( ตัวอย่างเช่น การรักษาด้วยฮอร์โมน ) .

DCIS แบ่งออกเป็นชนิดย่อยอื่น : หาก cribiform micropapillary papillary , , , , และของแข็งมันเป็นสิ่งสำคัญสำหรับนักพยาธิวิทยาเพื่อระบุกลุ่มเพื่อช่วยตรวจสอบว่าแผลมีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้นอีกและว่าพวกเขามีแนวโน้มที่จะกลายเป็น invasive . ไม่มีระบบไม่มีหมวดหมู่ที่ถูกต้องสามารถทำนายที่ซึ่งมีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้นเป็นในแหล่งกำเนิดหรือเป็นมะเร็งรุกราน .

หากประเภท dcis . หากมองและการกระทำที่แตกต่างจากชนิดอื่น ๆในชนิดย่อย .หากมีแนวโน้มที่จะก้าวร้าวเล็กน้อยกว่ารูปแบบอื่น ๆของ dcis . เซลล์เหล่านี้จะใกล้ชิดกับเซลล์มะเร็งเต้านมแพร่กระจายในวิธีการที่พวกเขามองและปฏิบัติมากกว่ารูปแบบอื่น ๆของ dcis . หากเซลล์มีลักษณะแตกต่างกันภายใต้กล้องจุลทรรศน์ เพราะศูนย์กลางของท่อที่เสียบ กับเศษซากตายของเซลล์ เรียกว่าเป็นเนื้อร้ายได้ตรงเห็นภายใต้กล้องจุลทรรศน์ใน dcis มักจะหมายความว่าเซลล์จะเติบโตอย่างรวดเร็ว และโดยทั่วไปจะก้าวร้าวมากขึ้น หรือเกรดสูง นอกจากนี้ microcalcifications เล็กผิดปกติแคลเซียมเงินฝาก ) จะเห็นบ่อยในพื้นที่ของ necrosis

cribiform . เซลล์เหล่านี้ไม่สมบูรณ์เต็มท่อ . แบบมีรูเล็ก ๆน้อย ๆและ slits

micropapillary papillary และ .ทั้งสองประเภทมีเฟิร์นชอบภาพสะท้อนจากเซลล์เข้าสู่ศูนย์กลางของท่อ กประเภท micropapillary มีขนาดเล็กกว่าชนิด papillary

มีปัจจัยที่สามที่สำคัญที่สุดในการกำหนดสิ่งที่เซลล์ dcis มีแนวโน้มที่จะทำ เหล่านี้คือ :

ขอบเขตของโรคในเต้านม หรือขนาดของ dcis
เป็นวัดโดยพยาธิวิทยาสถานะของขอบของเนื้อเยื่อ เกรดของ dcis
.
ขอบสำคัญสำหรับการตัดสินใจ - การรักษา เช่น ผ่าตัด รังสีรักษา และ / หรือการรักษาด้วยฮอร์โมน ของทั้งสามโรค ปัจจัยที่สำคัญที่สุด uncorrected สำหรับระยะขอบ , เกรด เกรดเป็นสิ่งสำคัญเพื่อการพยากรณ์ ( การทำนายผลน่าจะเป็น )การดูโครงสร้างของเซลล์มะเร็งและรูปแบบการเจริญเติบโตของพวกเขา .

ทางเกรดหมายถึงเท่าใดเซลล์เนื้องอกคล้ายเซลล์ปกติ ( เรียกว่าความแตกต่าง ) ลดเกรด ยิ่งเซลล์คล้ายเซลล์ปกติ dcis ไม่รุนแรงและเนื้องอกเติบโตค่อนข้างช้า เนื้องอก , เกรดสูง ในทางตรงกันข้าม มีความคิดที่จะเติบโตอย่างรวดเร็ว และในกรณีของ dcis ,มีแนวโน้มที่จะนำไปสู่การรุกรานมะเร็งในอนาคต

โรงไฟฟ้านิวเคลียร์ หมายถึง อัตราที่เซลล์มีการแบ่งเซลล์แบบมากขึ้น ( เรียกว่า proliferation ) มะเร็งเซลล์ที่แบ่งบ่อยๆจะเร็วขึ้นและรุนแรงกว่าผู้ที่แบ่งมักจะน้อยกว่า เกรดนิวเคลียร์จะถูกกำหนดโดยจำนวนเซลล์ที่แบ่งเซลล์มีคะแนนแตกต่างกันตั้งแต่ 1 ถึง 3 .

จำ ลดเกรด มากกว่าปกติ เซลล์ ในขณะที่ dcis คุณภาพสูงมีแนวโน้มที่จะกลายเป็นมะเร็งแพร่กระจายแล้ว ยังเป็นวิธีที่ง่ายที่สุดที่จะมี มันมีแนวโน้มที่จะเติบโตอย่างต่อเนื่องในรูปแบบภายในท่อและมีถิ่นที่อยู่ภายในเต้านม แผลเกรดต่ำมักจะมีช่องว่างมากขึ้น และสามารถอย่างกว้างขวางมากขึ้น

ชนิดของเซลล์พบว่าขนาดของแผล dcis เกรดของ dcis และขอบเขตของการกำจัดของมวล ( ขอบ ) จะเป็นปัจจัยสำคัญในการกำหนดตัวเลือกการรักษา

สะอาด " ขอบ " สำคัญในการพยากรณ์ท้องถิ่นเกิด dcis . อย่างไรก็ตาม แม้ว่าขอบชิ้นเนื้อจะ " สะอาด " หมายถึง ไม่มีเซลล์มะเร็งหรือเซลล์ dcis ได้รับการพบไม่มีการรับประกันว่าเซลล์ทุกปัญหาได้ถูกลบออก ทำไม ? เพราะ dcis อาจเติบโตในทางที่ไม่ต่อเนื่องกับช่องว่างของถึงหนึ่งเซนติเมตรระหว่างเนื้องอกวาง

คุณอาจถูกขอให้ได้รับการเอ็กซเรย์เต้านมหลังผ่าตัดเพื่อให้แน่ใจว่า microcalcifications ทั้งหมดหรือพื้นที่ที่น่าสงสัยจะถูกลบออกแมมโมแกรมนี้ควรจะดำเนินการเร็วที่สุดเท่าที่ผู้ป่วยสามารถทนการบีบเต้านม แผลเป็นรูปในเต้านมหลังจากตรวจชิ้นเนื้ออาจหมายถึง มุมมองเพิ่มเติมจะต้องได้รับในเวลานี้ มีทั้งขอบและสถานะการเอ็กซเรย์เต้านมหลังผ่าตัดสำคัญในการรู้ว่าทุก dcis ออก

บางครั้งเนื้อเยื่ออื่นก็ต้องทำนี้เรียกว่า " อีกครั้งที่ " และจะทำเพื่อให้แน่ใจว่า microcalcifications ทั้งหมดจะถูกลบออกและเนื้อเยื่ออื่น ๆพื้นที่ของความกังวลจะถูกลบออก บางครั้งมันอาจจะทำเพื่อให้แน่ใจว่า บริษัทได้รับความสะอาด

บางครั้ง บางเซลล์มะเร็งแพร่กระจายจะพบเซลล์ dcis เมื่อเนื้อเยื่อตรวจทางพยาธิวิทยามันเป็นสิ่งสำคัญที่จะทราบว่าถ้าพบเซลล์มะเร็งแพร่กระจาย การวินิจฉัยโรคไม่ dcis แต่ผู้ป่วยมะเร็งเต้านม เช่นเดียวกัน ถ้าเป็นผู้หญิงจะเป็นมะเร็งเต้านมรุกรานเซลล์ dcis บางครั้งพบในตัวอย่าง อีก ในกรณีนี้ การวินิจฉัยมะเร็งเต้านม invasive .

ระดับความเสี่ยงของมะเร็งแพร่กระจายตามการวินิจฉัยของ dcis ขึ้นอยู่กับสามสิ่ง :เกรดของเซลล์ ขอบเขตหรือขนาดของ dcis ในเต้านม และความยาวของการติดตาม

รู้ขอบเขตหรือขนาดของพื้นที่ DCIS สำคัญในการตัดสินใจในการรักษา แต่มันเป็นเรื่องยากที่จะรู้จริงๆ เพราะ dcis มักจะไม่สามารถรู้สึกได้ และบางครั้งก็ยากที่จะเห็นได้บน ราชการอายุรเวช บางครั้งสามารถประเมินขอบเขตของ dcis และจะใส่ข้อมูลนี้ในรายงานทางพยาธิวิทยา .

dcis หรือมะเร็งเต้านม noninvasive ( โรคที่อยู่ภายในท่อน้ำนมและไม่แพร่กระจายไปยังส่วนอื่น ๆของร่างกาย ) , มีการพยากรณ์โรคที่ดี ถ้าปฏิบัติอย่างถูกต้อง .
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: