ExperimentalMaterialsAll reagents a

Experimental
Materials
All reagents and solvents were used as received or purified using standard procedures [19]. Tetraethoxysilane (TEOS), 3-aminopropyltriethoxysilane (APS), and triethylamine were purchased from Sinopharm Chemical Reagent Co. Ltd. Acyl fluoride-end functionalized perfluoropolyether (AF-PFPE) was obtained from Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences. The molecular structure of the AF-PFPE can be represented by the following formula: CF3CF2CF2OCF(CF3)CF2OCF (CF3)COF.
Characterization
The structural and surface morphology of the coating on glass substrate was characterized by a JSM-5600LV SEM (JEOL, Japan). AFM was carried out by using a NanoScope IV instrument (Veeco Instruments Inc, USA) to determine the values of roughness factor (R, R = 1 ? Sdr, Sdr is the ratio between the interfacial and projected areas) [20]. Thermogravimetric (TG) analyses were carried out under nitrogen atmosphere with a heating rate of 10 C/ min by using a TG 209 F1 apparatus (Iris, Germany). FT-IR spectra were recorded on a FT-IR spectrometer (Avatar 380) using KBr crystal in the infrared region 4000– 600 cm-1.
To confirm the presence and the chemical composition of the PFPE-modified nano-silica (PFPE-NS) coating surface, the X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) analysis was carried out by using XPS spectroscope (XPS, XSAM800, Kratos, UK) with a monochromatic Al Ka X-ray source (1486.6 eV photons), operated at 180 W (12 kV and 15 mA) and a pressure of 2 9 10-7 Pa. The survey spectra and the detailed C1s spectra were obtained at a photoelectron take-off angle (a, with respect to the sample surface) of 20.
The sessile drop method was used for static contact angle measurements at ambient temperature with an automatic video contact-angle testing apparatus (DataPhysics OCA 40 apparatus, DataPhysics Instruments GmbH; Germany). The probe liquids were water, n-tetradecane, and n-dodecane. The average CA value was determined by measuring three to five different positions of the same sample with 5 lL of water and 3 lL of oil each time. The CA hysteresis angle was calculated by hA -hR, where hA is the advancing contact angle and hR is the receding contact angle. The advancing and receding angle were measured by the same instrument at ambient conditions.
Synthesis of PFPE-modified nano-silica particles (Scheme 1)
The amino-functionalized silica nanoparticles with a Z-average diameter of 105 nm were prepared according to the Sto¨ber method [10]. To a three-necked flask equipped with a condenser and a dropping funnel was added a mixture of absolute ethanol (200 mL) and ammonia (25%, 15 mL); after heating to 60 C, TEOS (6 mL, 26.9 mmol) was added dropwise with stirring and the mixture was stirred at 60 C for 5 h. Then a solution of APS (1.0 mL, 4.3 mmol) in ethanol (10 mL) was added dropwise. The mixture was stirred at 60 C for further 12 h under nitrogen atmosphere. The precipitated nanoparticles were separated by centrifugation and washed with ethanol three times. The white powder was dried in vacuum at 50 C for 16 h. The existence of amino groups at the surface of silica nanoparticles was examined by the ninhydrin test [10, 21]. The average particle size was measured on Zetasizer Nano ZS Particle Sizer (Malvern Instruments Ltd., UK).
The modification of nano-silica particles with AF-PFPE was conducted in a 50 mL three-necked flask in two steps:(i)dispersingamino-functionalizednano-silicaparticles (0.1 g) in anhydrous Freon 113 (15 mL) by ultrasonic vibration for 1 h; and (ii) adding triethylamine (0.2 g, 2 mmol) and AF-PFPE (1.0 g, 2 mmol) dropwise under refluxing. PFPE-modified nano-silica (PFPE-NS 1 and 2) can be obtained by controlling the reaction time as 2 and 12 h, respectively. All of the products were separated by centrifugation and washed with water and Freon 113 three times. Preparation of coatings with PFPE-NS (1, 2)
Microscope glass substrates were cleaned in a boiling Piranha solution, i.e., H2SO4 (98%): H2O2 (30%) = 7:3 (V/V), for 90 min and then rinsed with deionized water and blown dry with nitrogen gas. The PFPE-NS (1, 2) dispersed in Freon 113 by ultrasonic vibration was deposited on the glass substrate by manual dip-coating. After a period of 30 min at room temperature under the ventilator hood, samples were subjected to a thermal post-treatment at 120 C for 2 h.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทดลอง
วัสดุ
reagents และหรือสารทำละลายทั้งหมดถูกใช้เป็นรับ หรือบริสุทธิ์โดยใช้กระบวนการมาตรฐาน [19] ซื้อจากฟลูออไรด์ Sinopharm เคมีรีเอเจนต์ Co. Ltd. Acyl-สิ้นสุด functionalized Tetraethoxysilane (TEOS), 3-aminopropyltriethoxysilane (APS), และ triethylamine perfluoropolyether (AF PFPE) ได้รับจากเซี่ยงไฮ้สถาบันวิชาอินทรีย์เคมี จีนออสการ์ของวิทยาศาสตร์ สามารถแสดงโครงสร้างโมเลกุลของ AF PFPE ตามสูตรต่อไปนี้: CF3CF2CF2OCF CF2OCF (CF3) (CF3) COF.
จำแนก
สัณฐานวิทยาโครงสร้าง และพื้นผิวของเคลือบบนพื้นผิวของกระจกมีลักษณะ SEM JSM-5600LV (JEOL ญี่ปุ่น) AFM ถูกดำเนิน โดยใช้เครื่องมือ NanoScope IV (Veeco เครื่อง Inc สหรัฐอเมริกา) เพื่อกำหนดค่าของตัวคูณความหยาบ (R, R = 1 หรือไม่ Sdr, Sdr คือ อัตราส่วนระหว่างพื้นที่ interfacial และคาดการณ์) [20] วิเคราะห์ Thermogravimetric (TG) ได้ดำเนินการภายใต้บรรยากาศไนโตรเจนอัตราความร้อน 10 C/min โดยเครื่อง TG 209 F1 (ไอริส เยอรมนี) FT-IR แรมสเป็คตราถูกบันทึกไว้ในแบบ FT-IR สเปกโตรมิเตอร์ (Avatar 380) ใช้คริสตัล KBr ในภูมิภาคอินฟราเรด 4000 – 600 cm-1.
เพื่อยืนยันสถานะและองค์ประกอบทางเคมีของผิวเคลือบ PFPE แก้ไขนาโนซิลิกา (PFPE-NS) เอกซเรย์ photoelectron ก (XPS) วิเคราะห์ถูกดำเนินโดย spectroscope XPS (XPS, XSAM800, Kratos UK) พร้อมกับยัง Al Ka เอกซเรย์แหล่ง (photons 1486.6 eV), ดำเนินการที่ 180 W (12 kV และ 15 mA) และความดัน 2 9 10-7 Pa. แรมสเป็คตราสำรวจและแรมสเป็คตรา C1s รายละเอียดได้รับที่ photoelectron ตัดมุม (a เกี่ยวกับผิวตัวอย่าง) 20.
วิธีการปล่อย sessile ใช้สำหรับวัดมุมคงติดต่อที่อุณหภูมิกับอัตโนมัติวิดีโอติดต่อมุมทดสอบเครื่องมือ (DataPhysics OCA 40 เครื่อง DataPhysics เครื่องมือ GmbH เยอรมนี) ของเหลวโพรบถูกน้ำ n-tetradecane และ n dodecane กำหนดค่า CA เฉลี่ย โดยวัดสามถึงห้าตำแหน่งที่ต่างกันของตัวอย่างเดียวกันกับ 5 lL และ 3 จะของน้ำมันแต่ละครั้ง มีมุมสัมผัส CA ตามฮา -ชั่วโมง ฮา มุมติดต่อ advancing และมุมติดต่อ receding เป็นชั่วโมง มุมเลื่อน และเหตุถูกวัด ด้วยเครื่องมือเดียวกันที่มอง
การสังเคราะห์อนุภาคปรับเปลี่ยน PFPE นาโนซิลิก้า (แผน 1)
เก็บกัก functionalized อะมิโนซิลิกากับเส้นผ่าศูนย์กลางเฉลี่ย Z 105 nm ได้เตรียมไว้ตามวิธีการ Sto¨ber [10] หนาวคอสามที่ที่เครื่องควบแน่นและวางแบบกรวยได้เพิ่มส่วนผสมของเอทานอลนอน (200 มล) และแอมโมเนีย (25%, 15 mL); หลังจากความร้อนที่ 60 C, TEOS (6 mL, 269 mmol) ถูกเพิ่ม dropwise กับกวน และมีกวนผสมที่ 60 C สำหรับ 5 h แล้ว การแก้ปัญหาของ APS (1.0 mL, 4.3 mmol) ในเอทานอล (10 mL) ถูกเพิ่ม dropwise มีกวนผสมที่ 60 C สำหรับเพิ่มเติม 12 h ภายใต้บรรยากาศไนโตรเจน เก็บกัก precipitated ถูกคั่น ด้วย centrifugation และล้าง ด้วยเอทานอลสามครั้ง ผงสีขาวที่แห้งในสุญญากาศที่ 50 C สำหรับ 16 h การดำรงอยู่ของกลุ่มอะมิโนที่ผิวของซิลิก้าเก็บกักถูกตรวจสอบ โดยการทดสอบ ninhydrin [10, 21] มีวัดขนาดอนุภาคเฉลี่ยบน Zetasizer นาโน ZS อนุภาคคัดขนาดผลชมพู่ (จำกัดเครื่องมือมัลเวิร์น UK) .
วิธีการเปลี่ยนแปลงของอนุภาคนาโนซิลิกากับ AF-PFPE ในหนาวที่คอสาม 50 mL ในสองขั้นตอน: (i) dispersingamino-functionalizednano-silicaparticles (01 g) ในไดสาร 113 (15 mL) โดยแรงสั่นสะเทือนอัลตราโซนิกสำหรับ h 1 และ (ii) เพิ่ม triethylamine (0.2 g, 2 mmol) และ AF-PFPE (1.0 g, 2 mmol) dropwise ภายใต้ refluxing แก้ไข PFPE นาโนซิลิก้า (PFPE NS 1 และ 2) สามารถรับได้ โดยการควบคุมเวลาปฏิกิริยาเป็น 2 และ 12 h ตามลำดับ ผลิตภัณฑ์ทั้งหมดถูกคั่น ด้วย centrifugation และล้าง ด้วยน้ำและสารที่ 113 สามครั้ง เตรียมเคลือบด้วย PFPE-NS (1, 2)
พื้นผิวแก้วกล้องจุลทรรศน์ได้ถูกล้างไวรัสในโซลูชันปลาปิรันยาเดือด เช่น กำมะถัน (98%): H2O2 (30%) = 7:3 (V/V), สำหรับ 90 นาทีแล้ว rinsed ด้วยน้ำ deionized และเป่าแห้ง ด้วยแก๊สไนโตรเจน PFPE-NS (1, 2) กระจายในสาร 113 โดยสั่นสะเทือนอัลตราโซนิกถูกฝากบนพื้นผิวแก้ว โดยจุ่มเคลือบด้วยตนเอง หลังจากช่วง 30 นาทีที่อุณหภูมิห้องภายใต้กระโปรงหน้ารถระบายอากาศ ตัวอย่างถูกต้องเพื่อรักษาหลังระบายความร้อนที่ 120 C สำหรับ 2 h.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดลอง
วัสดุ
สารเคมีและตัวทำละลายทั้งหมดถูกนำมาใช้เป็นรับหรือบริสุทธิ์โดยใช้ขั้นตอนมาตรฐาน [19] tetraethoxysilane (TEOS) triethylamine 3 aminopropyltriethoxysilane (APS) และถูกซื้อมาจาก บริษัท ซีโนฟาร์มเคมีสารเคมี จำกัด acyl ฟลูออไรสิ้น perfluoropolyether functionalized (AF-PFPE) ที่ได้รับจากเซี่ยงไฮ้สถาบันอินทรีย์เคมีจีน Academy of Sciences โครงสร้างโมเลกุลของ AF-PFPE สามารถแสดงโดยสูตรต่อไปนี้ CF3CF2CF2OCF (CF3) CF2OCF (CF3) COF
ลักษณะ
สัณฐานโครงสร้างและพื้นผิวของเคลือบบนพื้นผิวกระจกก็มีลักษณะ JSM-5600LV SEM (JEOL, ญี่ปุ่น ) AFM ได้ดำเนินการโดยใช้เครื่องมือ NanoScope iv (วีโก้ตราสาร Inc, USA) เพื่อกำหนดค่าของปัจจัยความหยาบ (R, R = 1? Sdr, Sdr เป็นอัตราส่วนระหว่างพื้นที่ผิวสัมผัสและคาด) [20] Thermogravimetric (TG) วิเคราะห์ถูกดำเนินการภายใต้บรรยากาศไนโตรเจนมีอัตราการให้ความร้อนจาก 10 C / นาทีโดยใช้ TG 209 F1 อุปกรณ์ (ไอริส, เยอรมนี) สเปกตรัม FT-IR ที่ถูกบันทึกไว้ในสเปกโตรมิเตอร์ FT-IR (380 รูป) โดยใช้ผลึก KBr ในภูมิภาคอินฟราเรด 4000-600 ซม. -1
เพื่อยืนยันการแสดงตนและองค์ประกอบทางเคมีของนาโนซิลิกา PFPE แก้ไข (PFPE-NS ) พื้นผิวเคลือบเปคโทรสเอ็กซ์เรย์ (XPS) การวิเคราะห์ได้ดำเนินการโดยใช้ลำแสง XPS (XPS, XSAM800, Kratos, UK) กับอัลกาแหล่งรังสีเอกซ์เดียว (1,486.6 โฟตอน eV) ทำงานที่ 180 วัตต์ ( 12 กิโลโวลต์และ 15 mA) และความดันจาก 2 10-07 กันยายนพ่อสเปกตรัมการสำรวจและสเปกตรัม C1s รายละเอียดที่ได้รับที่ photoelectron เวลาปิดมุม (ที่เกี่ยวกับผิวหน้าของตัวอย่าง) 20
ลดลงนั่ง วิธีการที่ใช้สำหรับการคงวัดมุมสัมผัสที่อุณหภูมิห้องกับวิดีโออุปกรณ์ทดสอบสัมผัสมุมอัตโนมัติ (DataPhysics OCA 40 เครื่อง, DataPhysics เครื่องมือ GmbH; เยอรมนี) ของเหลวสอบสวนมีน้ำ n-tetradecane และ n-dodecane ค่าเฉลี่ยแคลิฟอร์เนียถูกกำหนดโดยการวัด 3-5 ตำแหน่งที่แตกต่างของกลุ่มตัวอย่างเช่นเดียวกันกับ 5 lL ของน้ำและ 3 lL ของน้ำมันแต่ละครั้ง แคลิฟอร์เนีย hysteresis มุมที่คำนวณได้จาก HA-hR ที่ HA มีมุมสัมผัสก้าวหน้าและ hR เป็นมุมสัมผัสถอย ก้าวหน้าและถอยมุมถูกวัดโดยเครื่องมือเดียวกันในสภาวะแวดล้อม
การสังเคราะห์ PFPE แก้ไขอนุภาคนาโนซิลิกา (โครงการ 1)
อะมิโน functionalized อนุภาคนาโนซิลิกาที่มีขนาดเส้นผ่านศูนย์กลางเฉลี่ย Z-105 นาโนเมตรถูกจัดเตรียมตาม Sto ¨ วิธีเบอร์ [10] ไปสามขวดคอพร้อมกับคอนเดนเซอร์และช่องทางที่ลดลงถูกบันทึกอยู่ในส่วนผสมของเอทานอลสัมบูรณ์ (200 มิลลิลิตร) และแอมโมเนีย (25%, 15 มิลลิลิตร); หลังจากให้ความร้อนถึง 60 C, TEOS (6 มิลลิลิตร 26.9 มิลลิโมล) เพิ่ม dropwise ด้วยตื่นเต้นและส่วนผสมที่ถูกกวนที่ 60 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 ชั่วโมง แล้วการแก้ปัญหาของ APS (1.0 มิลลิลิตร 4.3 mmol) ในเอทานอล (10 มิลลิลิตร) ถูกบันทึก dropwise ส่วนผสมที่ถูกกวนที่ 60 C เป็นเวลา 12 ชั่วโมงต่อไปภายใต้บรรยากาศไนโตรเจน อนุภาคนาโนตกตะกอนถูกแยกออกโดยการหมุนเหวี่ยงและล้างด้วยเอทานอลสามครั้ง ผงสีขาวแห้งในสูญญากาศที่ 50 C เป็นเวลา 16 ชั่วโมง การดำรงอยู่ของกลุ่มอะมิโนที่พื้นผิวของอนุภาคนาโนซิลิกาได้รับการตรวจสอบโดยการทดสอบ ninhydrin [10, 21] ขนาดอนุภาคเฉลี่ยวัด Zetasizer นาโน ZS อนุภาค Sizer (เวิร์นเครื่องมือ จำกัด , UK)
การเปลี่ยนแปลงของอนุภาคนาโนซิลิกา AF-PFPE ได้ดำเนินการใน 50 มล. ขวดคอสามในสองขั้นตอน (i) dispersingamino -functionalizednano-silicaparticles (0.1 กรัม) ใน Freon ปราศจาก 113 (15 มิลลิลิตร) โดยการสั่นสะเทือนอัลตราโซนิกเป็นเวลา 1 ชั่วโมง; และ (ii) การเพิ่ม triethylamine (0.2 กรัม 2 มิลลิโมล) และ AF-PFPE (1.0 กรัม 2 มิลลิโมล) dropwise ภายใต้กรด PFPE แก้ไขนาโนซิลิกา (PFPE NS-1 และ 2) สามารถหาได้โดยการควบคุมเวลาการเกิดปฏิกิริยาที่ 2 และ 12 ชั่วโมงตามลำดับ ทั้งหมดของผลิตภัณฑ์ที่ถูกแยกออกโดยการหมุนเหวี่ยงและล้างด้วยน้ำและ Freon 113 สามครั้ง การเตรียมความพร้อมของการเคลือบด้วย PFPE-NS (1, 2)
พื้นผิวกระจก Microscope ทำความสะอาดในสารละลายเดือดปิรันย่าคือ H2SO4 (98%): H2O2 (30%) = 07:03 (V / V) เป็นเวลา 90 นาทีและ จากนั้นล้างด้วยน้ำกลั่นปราศจากไอออนและเป่าให้แห้งด้วยก๊าซไนโตรเจน PFPE-NS (1, 2) แยกย้ายกันไปใน Freon 113 โดยการสั่นสะเทือนอัลตราโซนิกถูกวางบนพื้นผิวแก้วตามคู่มือจุ่มเคลือบ หลังจากระยะเวลา 30 นาทีที่อุณหภูมิห้องภายใต้กระโปรงระบายอากาศตัวอย่างถูกยัดเยียดให้ความร้อนโพสต์การรักษาที่ 120 C เป็นเวลา 2 ชั่วโมง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุทดลอง

สารเคมีและตัวทำละลายที่ใช้ทั้งหมดที่ได้รับหรือบริสุทธิ์ใช้ขั้นตอนมาตรฐาน [ 19 ] เททระเ ซีไซเลน ( TEOS ) 3-aminopropyltriethoxysilane ( APS ) และไตรเอตทิลามีน ซื้อมาจาก sinopharm สารเคมีจำกัด , จบ perfluoropolyether ที่มีฟลูออไรด์ ( af-pfpe ) ที่ได้รับจากสถาบันชีววิทยาเคมีเซี่ยงไฮ้จีนสถาบันวิทยาศาสตร์ โครงสร้างโมเลกุลของ af-pfpe สามารถแสดงโดยสูตรต่อไปนี้ : cf3cf2cf2ocf ( cf3 ) cf2ocf ( cf3 ) cof .

ลักษณะโครงสร้างและสัณฐานวิทยาของพื้นผิวที่เคลือบบนแผ่นแก้ว มีลักษณะเป็น jsm-5600lv SEM ( จอล ญี่ปุ่น ) AFM ได้ดําเนินการโดยใช้นาโนสโคปเครื่องมือ ( VEECO INSTRUMENTS INC .สหรัฐอเมริกา ) หาค่าแฟคเตอร์ความขรุขระ ( R , R = 1 SDR SDR , คือ อัตราส่วนระหว่างพื้นที่ ( เพิ่ม ) [ 20 ] เทอร์โมกราวิเมตริก ( TG ) วิเคราะห์ข้อมูล พบว่า ในบรรยากาศไนโตรเจน ด้วยอัตราความร้อน 10 องศาเซลเซียส / นาที โดยใช้เครื่อง TG 209 F1 ( Iris , เยอรมัน )อินฟราเรดสเปกตรัม FT-IR Spectrometer ( ถูกบันทึกไว้ใน Avatar 380 ) ใช้คริสตัลในภูมิภาคาอินฟราเรด 4000 – 600 cm-1 .
เพื่อยืนยันตน และองค์ประกอบทางเคมีของ pfpe แก้ไขนาโนซิลิกา ( pfpe-ns ) การเคลือบผิว , เอ็กซ์เรย์โฟโตอิเล็กตรอนสเปกโทรสโกปี ( XPS ) วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้ XPS สเปกโตรสโคป ( XPS xsam800 , Kratos , ,สหราชอาณาจักร ) กับ อัล คา monochromatic แหล่งกำเนิดรังสีเอ็กซ์ ( 1486.6 EV โฟตอน ) ดำเนินการ 180 W ( 12 กิโล และ มา 15 ) และความดัน 2 9 10-7 . การสำรวจและ c1s สเปกตรัมสเปกตรัมของ photoelectron ที่ได้รับออกจากมุม ( ด้วยความเคารพกับพื้นผิวตัวอย่าง ) 20 .
โดยเกาะติดวางได้ใช้วิธีการวัดมุมสัมผัสคงที่ที่อุณหภูมิโดยอัตโนมัติวิดีโอติดต่อมุมเครื่องมือทดสอบ ( dataphysics OCA 40 เครื่อง dataphysics เครื่องมือ GmbH เยอรมนี ) ด้วยของเหลว ( น้ำ , n-tetradecane และตัวทำละลาย .ค่า CA มูลค่าถูกกำหนดจากวัดสามถึงห้าตำแหน่งต่าง ๆของตัวอย่างเดียวกันกับ 5 จะน้ำและ 3 จะของน้ำมันในแต่ละครั้ง CA แบบมุมถูกคำนวณโดยฮา - HR ที่ฮาคือการหมุนมุมสัมผัสและ HR ถอยมุมสัมผัส และก้าวถอยห่าง มุมวัดจากเครื่องเดียวกันที่สภาวะแวดล้อม
การสังเคราะห์อนุภาคนาโนซิลิกา pfpe ดัดแปลง ( โครงการ 1 )
อะมิโนที่มีอนุภาคนาโนซิลิกาที่มี z-average เส้นผ่าศูนย์กลาง 105 นาโนเมตรเตรียมตามผู้ตั้งเบอร์วิธี [ 10 ] ไปสามขวดคอพร้อมกับเครื่องควบแน่นและวางกรวย ได้เพิ่มส่วนผสมของเอทานอลแน่นอน ( 200 มิลลิลิตร ) และแอมโมเนีย ( 25% , 15 ml ) ; หลังจากความร้อนถึง 60 C , เอท ( 6 ml 269 มิลลิโมล ) เพิ่ม dropwise ด้วยความตื่นเต้นและส่วนผสมที่ถูกกวนที่ 60 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 ชั่วโมง แล้วการแก้ปัญหาของ APS ( 1.0 มล. 4.3 mmol ) เอทานอล ( 10 มล. ) เพิ่ม dropwise . ผสมส่วนผสมที่กวน 60 C อีก 12 ชั่วโมง ภายใต้บรรยากาศไนโตรเจน การตกตะกอนอนุภาคถูกแยกจากกันโดยการเหวี่ยงแยก และล้างด้วยเอทานอล 3 ครั้ง ผงสีขาวแห้งได้ในสูญญากาศที่ 50 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 16 ชั่วโมงการดำรงอยู่ของกลุ่มอะมิโนที่พื้นผิวของอนุภาคนาโนซิลิกาที่ถูกตรวจสอบโดย ninhydrin ทดสอบ [ 10 / 21 ] ขนาดอนุภาคเฉลี่ย คือวัดอนุภาค sizer เซตาไซเซอร์นาโน ZS ( UK Malvern เครื่องมือ Ltd . ) .
การปรับเปลี่ยนของนาโนซิลิกาที่มี af-pfpe ดำเนินการใน 50 ml 3 คอขวดใน 2 ขั้นตอน ( ฉัน ) dispersingamino functionalizednano silicaparticles ( 01 กรัม ) ในรัส Freon 113 ( 15 ml ) โดยการสั่นสะเทือนอัลตราโซนิก 1 H ; และ ( ii ) การเพิ่มไตรเอตทิลามีน ( 0.2 กรัม 2 มิลลิโมล ) และ af-pfpe ( 1.0 กรัม 2 มิลลิโมล ) dropwise ภายใต้กรด . pfpe แก้ไขนาโนซิลิกา ( pfpe-ns 1 และ 2 ) ได้โดยการควบคุมปฏิกิริยา 2 และ 12 ชั่วโมงตามลำดับ ทั้งหมดของผลิตภัณฑ์ที่ถูกแยกจากกันโดยการเหวี่ยงแยก และล้างด้วยน้ำและ Freon 113 ครั้งการเตรียมเคลือบด้วย pfpe-ns ( 1 , 2 )
พื้นผิวแก้วแบบสะอาดในการต้มปิรันย่า โซลูชั่น เช่น กรดซัลฟิวริก ( 98% ) : H2O2 ( 30% ) = 7 : 3 ( v / v ) 90 นาทีจากนั้นล้างด้วยน้ำและเป่าแห้งคล้ายเนื้อเยื่อประสานด้วยแก๊สไนโตรเจน การ pfpe-ns ( 1 , 2 ) กระจายตัวใน Freon 113 โดยการสั่นสะเทือนอัลตราโซนิกถูกฝากไว้บนแผ่นแก้วด้วยวิธีจุ่มเคลือบด้วยมือหลังจากระยะเวลา 30 นาที ที่อุณหภูมิห้องภายใต้เครื่องช่วยหายใจ เครื่องดูดควัน ตัวอย่างที่ต้องการความร้อนที่ 120 C 2 H .