Cell samples of untreated algal cul

Cell samples of untreated algal culture and Exp. 4 algal cells after 48 h pretreatment were analysed using SEM. Algal cells without treatment appeared to have smooth and tight surfaces
(Fig. S1h), however when cells were treated with 2.19 mg HNO2– N/L FNA, cell surfaces shrank and some cells collapsed. The process of FNA pretreatment certainly led to a surface defection, but again, despite disruption of the cell membranes, lipid remained in the algae (Table 1).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปรากฏตัวอย่างเซลล์ของวัฒนธรรมไม่ถูกรักษา algal และ exp. 4 เซลล์ algal หลัง pretreatment 48 h ได้ analysed ใช้ SEM. Algal เซลล์โดยไม่รักษาจะ มีพื้นผิวเรียบ และแน่น(ฟิก S1h), แต่ เมื่อเซลล์ได้รับการรักษา ด้วย 2.19 mg ลเอฟนา HNO2-N/L เซลล์ผิว shrank และยุบบางเซลล์ กระบวนการ pretreatment ลเอฟนาแน่นอนนำไป defection ผิว แต่ อีกครั้ง แม้ทรัพยของเยื่อหุ้มเซลล์ ไขมันยังคงในสาหร่าย (ตาราง 1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวอย่างของวัฒนธรรมของเซลล์สาหร่ายได้รับการรักษาและประสบการณ์ 4 เซลล์สาหร่ายหลังจาก 48 ชั่วโมงปรับสภาพได้รับการวิเคราะห์โดยใช้ SEM เซลล์สาหร่ายโดยไม่ต้องรักษาดูเหมือนจะมีพื้นผิวเรียบและแน่น
(รูป. S1H) แต่เมื่อเซลล์ได้รับการรักษาที่มี 2.19 มิลลิกรัม HNO2- N / L FNA พื้นผิวเซลล์ลดลงและเซลล์บางทรุดตัวลง กระบวนการของการปรับสภาพ FNA แน่นอนนำไปสู่ผิวเอาใจ แต่อีกครั้งแม้จะมีการหยุดชะงักของเยื่อหุ้มเซลล์ไขมันยังคงอยู่ในสาหร่าย (ตารางที่ 1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เซลล์ตัวอย่างของสาหร่ายและสาหร่าย รักษาวัฒนธรรม EXP 4 เซลล์หลังจาก 48 ชั่วโมง วิเคราะห์ข้อมูลโดยการใช้ SEM เซลล์สาหร่าย โดยไม่รักษา ดูเหมือนจะเรียบ และแน่นพื้นผิว
( รูปที่ s1h ) อย่างไรก็ตาม เมื่อเซลล์ได้รับการรักษาด้วย hno2 2.19 มิลลิกรัม ( n / L fna พื้นผิวเซลล์หดตัวและบางเซลล์ ล้มลง กระบวนการของการ fna แน่นอนนำไปสู่ผิวเอาใจออกห่าง แต่อีกแม้จะมีการหยุดชะงักของเยื่อหุ้มเซลล์ไขมันจากสาหร่าย ( ตารางที่ 1 )