The ABTS radical scavenging activit

The ABTS radical scavenging activity was carried out by the
method described by Re et al. (1999) with some modifications. ABTS
radical solution was produced by mixing ABTS aqueous solution
(final concentration 7 mmol/L) with potassium persulphate (final
concentration 2.45 mmol/L), and the mixture was incubated in the
dark at room temperature for 16 h. After incubation, the ABTS radical
solution was diluted with PBS (pH 7.0) to an absorbance of
0.70 (±0.02) at 734 nm. The polysaccharide samples were dissolved
in distilled water to form sample solution in final concentrations
of 0.1, 1, 2, 3, 4, and 5 mg/mL, respectively. The sample solution
was added to ABTS radical solution in a ratio of 1:20, and the mixture
solution was incubated for 6 min at room temperature. The
absorbance was measured at 734 nm. The scavenging activity on
ABTS radical was calculated by the following formula.
Scavenging activity(%)
=

1
−
Asample
Acontrol

×
100
where Acontrol is the absorbance of the ABTS radical solution without
sample and Asample is the absorbance of the ABTS radical solution
with tested samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รเรียนรุนแรง scavenging กิจกรรมที่ดำเนินการโดยการวิธีที่อธิบายไว้โดย Re et al. (1999) มีการปรับเปลี่ยนบางอย่าง รเรียนโซลูชั่นที่รุนแรงถูกผลิต โดยผสมละลายรเรียน(ความเข้มข้นสุดท้าย 7 mmol/L) กับโพแทสเซียม persulphate (สุดท้ายความเข้มข้น 2.45 mmol/L), และส่วนผสมที่ incubated ในการมืดที่อุณหภูมิห้องสำหรับ 16 h หลังจากบ่ม รเรียนรุนแรงโซลูชั่นที่ผสมกับ PBS (pH 7.0) จะเป็น absorbance ของ0.70 (±0.02) ที่ 734 nm ตัวอย่างของ polysaccharide มีส่วนยุบในน้ำกลั่นให้โซลูชันตัวอย่างแบบฟอร์มในความเข้มข้นสุดท้าย0.1, 1, 2, 3, 4 และ 5 mg/mL ตามลำดับ การแก้ปัญหาอย่างเพิ่มเพื่อแก้ปัญหารุนแรงรเรียนในอัตราส่วน 1:20 และส่วนผสมโซลูชันที่ถูก incubated ใน 6 นาทีที่อุณหภูมิห้อง ที่มีวัด absorbance ที่ 734 nm กิจกรรม scavenging บนรเรียนรุนแรงถูกคำนวณ โดยใช้สูตรต่อไปนี้Scavenging activity(%)=1−AsampleAcontrol×100absorbance ของโซลูชันรเรียนรุนแรงโดย Acontrolตัวอย่าง Asample เป็น absorbance ของโซลูชันรุนแรงรเรียนมีตัวอย่างทดสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ต้านอนุมูลอิสระ ABTS ได้ดำเนินการโดย
วิธีการอธิบายโดยเรื่องและคณะ (1999) ที่มีการปรับเปลี่ยนบางอย่าง ABTS
แก้ปัญหาความรุนแรงที่ถูกผลิตโดยการผสม ABTS สารละลาย
(ความเข้มข้นสุดท้าย 7 mmol / L) ที่มีโพแทสเซียมเปอร์ซัลเฟต (สุดท้าย
เข้มข้น 2.45 mmol / L) และส่วนผสมที่ถูกบ่มใน
ที่มืดที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 16 ชั่วโมง หลังจากบ่ม ABTS รุนแรง
แก้ปัญหาที่ถูกเจือจางกับพีบีเอส (pH 7.0) การดูดกลืนแสงของ
0.70 (± 0.02) ที่ 734 นาโนเมตร ตัวอย่าง polysaccharide กำลังละลาย
ในน้ำกลั่นในรูปแบบสารละลายตัวอย่างในความเข้มข้นสุดท้าย
ของ 0.1, 1, 2, 3, 4 และ 5 mg / ml ตามลำดับ สารละลายตัวอย่าง
ถูกบันทึกอยู่ใน ABTS แก้ปัญหาความรุนแรงในอัตราส่วน 01:20 และส่วนผสมที่
แก้ปัญหาที่ถูกบ่มเป็นเวลา 6 นาทีที่อุณหภูมิห้อง
การดูดกลืนแสงวัดที่ 734 นาโนเมตร ต้านบน
ABTS รุนแรงที่คำนวณได้จากสูตรต่อไปนี้.
ต้าน (%)
=
?
1
-
Asample
Acontrol
?
×
100
ที่ Acontrol คือการดูดกลืนแสงของ ABTS แก้ปัญหาความรุนแรงโดยไม่ต้อง
ตัวอย่างและ Asample คือการดูดกลืนแสงของ ABTS แก้ปัญหาความรุนแรง
ด้วย ตัวอย่างที่ผ่านการทดสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

Abbr เป็นตัวเร่งปฏิกิริยากิจกรรมถูกดำเนินการโดย
วิธีอธิบายโดย re et al . ( 1999 ) มีการปรับเปลี่ยน Abbr
หัวรุนแรงโซลูชั่นถูกผลิตโดยการผสม Abbr สารละลาย
( สุดท้ายความเข้มข้น 7 mmol / L ) กับโพแทสเซียม persulphate ( สุดท้าย
ความเข้มข้น 2.49 มิลลิโมล / ลิตร ) และส่วนผสมที่ถูกเลี้ยงในที่มืดอุณหภูมิห้อง
16 ชั่วโมงหลังจากการบ่มที่รุนแรง
Abbrสารละลายเจือจางด้วย PBS ( pH 7.0 ) กับค่า
0.70 ( ± 0.02 ) ที่คุณ nm . พอลิแซ็กคาไรด์ละลายในน้ำกลั่นจำนวน
แบบฟอร์มตัวอย่างสารละลายความเข้มข้นสุดท้าย
0.1 , 1 , 2 , 3 , 4 , และ 5 mg / ml ตามลำดับ ตัวอย่างโซลูชัน
คือเพิ่ม Abbr หัวรุนแรง โซลูชั่น ในอัตราส่วน 1 : 20 และสารละลายผสม
) 6 นาที ที่อุณหภูมิห้อง
วัดค่าการดูดกลืนแสงที่คุณ nm . ไล่กิจกรรม
Abbr หัวรุนแรงถูกคำนวณด้วยสูตรต่อไปนี้ การกิจกรรม ( % )

=

1



 ๆ ละ 15 จำนวน−×


ที่เป็น 100 ๆ ละ 15 ค่าการดูดกลืนแสงของสารละลายตัวอย่าง Abbr หัวรุนแรงโดยไม่
จำนวนเป็นค่าการดูดกลืนแสงของสารละลาย
กับ Abbr . ทดสอบตัวอย่าง