3.2. Characterization3.2.1. XRD cha

3.2. Characterization
3.2.1. XRD characterization
The XRD patterns of CSK and CSK-K are displayed in Fig. 1. The pattern of CSK (Fig. 1a) exhibits the characteristic peaks of kaolinite with a well-ordered structure. When CSK was intercalated with KAc, patterns of CSK-K reflect significant differences with different dosages of KAc. The d001 values of CSK-K3 and CSK-K4 increase from 0.713 to 1.428 nm (Fig. 1c and d) which indicate the intercalation of KAc in the interlamellar space (Frost et al., 1998a and Franco and Ruiz-Cruz, 2004). However, the intensity of the peak at 1.428 nm for CSK-K2 (Fig. 1b) is very weak, which suggests that when the dosage of KAc is less than 30% by mass of CSK, the effect of intercalation is poor (Frost et al., 1998b and Deng et al., 2002). Fig. 3 depicts the XRD patterns of CSK and CSK-K calcined at 400 °C. The patterns of CSK before and after calcination (Figs. 1a and 3a) are almost unchanged, which reveal that this temperature is not sufficient to form the metakaolin. Moreover, the peaks at 1.428 nm disappear for all CSK-K due to the decomposition of KAc, and the pattern of calcined CSK-K2 (Fig. 3a and b) exhibits little difference when compared with that of CSK, which demonstrates that when the dosage of KAc is 20% by mass of CSK, the crystal structure of kaolinite is unchanged after undergoing the process of intercalation and calcination. However, for the patterns of CSK-K3 and CSK-K4 calcined at 400 °C (Fig. 3c and d), the intensity of the peaks at 0.713 nm and 0.358 nm obviously decreases in contrast to that of quartz, disclosing the formation of metakaolin, and as the nonintercalated kaolinite and kaolinite–KAc intercalation compound coexist in the sample due to the incomplete intercalation, the peaks at 0.713 nm belonging to the nonintercalated kaolinite can still be observed. The result implies that the decomposition of KAc intercalated has an influence on changing the crystal structure of kaolinite, which is related to the effect of intercalation. CSK-K calcined at 400 °C was used to prepare the geopolymer and the XRD patterns of geopolymer cured for 28 days are presented in Fig. 4. The pattern of G400-CSK-K3 (Fig. 4b) shows a broad diffuse halo between 18 and 40° (2θ) with high intensity, disclosing the formation of a geopolymer that consists of an amorphous Si–Al phase (Fernandez et al., 2011 and He et al., 2013). It proves that CSK-K3 calcined at 400 °C has good cementitious activity by alkaline activation. In contrast, the pattern of G400-CSK-K2 (Fig. 4a) exhibits the characteristic peaks of kaolinite and an inconspicuous halo peak, revealing little formation of the geopolymer. It can be attributed to the crystal structure of kaolinite that changes little and kaolinite is stable in the presence of alkali. Strangely, for CSK-K4 calcined at 400 °C, although the crystal structure of kaolinite has changed, the pattern of G400-CSK-K4 (Fig. 4c) exhibits a diffuse halo with low intensity, which indicates that the geopolymerization does not proceed appropriately. It may be assigned to the existence of potassium carbonate, which is transformed from KAc during the process of calcination. As can be seen in Fig. 3, the characteristic peaks of potassium carbonate appear when CSK-K is calcined and the intensity of the peaks is especially high as seen from Fig. 3d, illustrating a high content of potassium carbonate. As described previously by Duxson et al. (2007) and Lyu et al. (2013), alkali cations (Na+, K+) must be present in the cavities of the geopolymer network for the electrical neutrality, and the content of alkali cations greatly influences the degree of polymerization reaction and the stabilization of the geopolymer. Thus, when the dosage of KAc increases, the content of K+ in final products grows accordingly as the potassium carbonate is soluble in water and then affects the performance of the geopolymer. The overall results imply that with a higher amount of KAc intercalated, the crystal structure of kaolinite can be changed hugely in the low calcination temperature, which endows it with cementitious activity by alkaline activation, but too much KAc can cause adverse effects on the hardening of the geopolymer as the function of K+ is to balance the negative charges of Al3 + (IV), and if there is too much K+, the balance may be destroyed and the polymerization reaction could be impeded (Duxson et al., 2005).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.2 การจำแนก3.2.1 การ XRD จำแนกThe XRD patterns of CSK and CSK-K are displayed in Fig. 1. The pattern of CSK (Fig. 1a) exhibits the characteristic peaks of kaolinite with a well-ordered structure. When CSK was intercalated with KAc, patterns of CSK-K reflect significant differences with different dosages of KAc. The d001 values of CSK-K3 and CSK-K4 increase from 0.713 to 1.428 nm (Fig. 1c and d) which indicate the intercalation of KAc in the interlamellar space (Frost et al., 1998a and Franco and Ruiz-Cruz, 2004). However, the intensity of the peak at 1.428 nm for CSK-K2 (Fig. 1b) is very weak, which suggests that when the dosage of KAc is less than 30% by mass of CSK, the effect of intercalation is poor (Frost et al., 1998b and Deng et al., 2002). Fig. 3 depicts the XRD patterns of CSK and CSK-K calcined at 400 °C. The patterns of CSK before and after calcination (Figs. 1a and 3a) are almost unchanged, which reveal that this temperature is not sufficient to form the metakaolin. Moreover, the peaks at 1.428 nm disappear for all CSK-K due to the decomposition of KAc, and the pattern of calcined CSK-K2 (Fig. 3a and b) exhibits little difference when compared with that of CSK, which demonstrates that when the dosage of KAc is 20% by mass of CSK, the crystal structure of kaolinite is unchanged after undergoing the process of intercalation and calcination. However, for the patterns of CSK-K3 and CSK-K4 calcined at 400 °C (Fig. 3c and d), the intensity of the peaks at 0.713 nm and 0.358 nm obviously decreases in contrast to that of quartz, disclosing the formation of metakaolin, and as the nonintercalated kaolinite and kaolinite–KAc intercalation compound coexist in the sample due to the incomplete intercalation, the peaks at 0.713 nm belonging to the nonintercalated kaolinite can still be observed. The result implies that the decomposition of KAc intercalated has an influence on changing the crystal structure of kaolinite, which is related to the effect of intercalation. CSK-K calcined at 400 °C was used to prepare the geopolymer and the XRD patterns of geopolymer cured for 28 days are presented in Fig. 4. The pattern of G400-CSK-K3 (Fig. 4b) shows a broad diffuse halo between 18 and 40° (2θ) with high intensity, disclosing the formation of a geopolymer that consists of an amorphous Si–Al phase (Fernandez et al., 2011 and He et al., 2013). It proves that CSK-K3 calcined at 400 °C has good cementitious activity by alkaline activation. In contrast, the pattern of G400-CSK-K2 (Fig. 4a) exhibits the characteristic peaks of kaolinite and an inconspicuous halo peak, revealing little formation of the geopolymer. It can be attributed to the crystal structure of kaolinite that changes little and kaolinite is stable in the presence of alkali. Strangely, for CSK-K4 calcined at 400 °C, although the crystal structure of kaolinite has changed, the pattern of G400-CSK-K4 (Fig. 4c) exhibits a diffuse halo with low intensity, which indicates that the geopolymerization does not proceed appropriately. It may be assigned to the existence of potassium carbonate, which is transformed from KAc during the process of calcination. As can be seen in Fig. 3, the characteristic peaks of potassium carbonate appear when CSK-K is calcined and the intensity of the peaks is especially high as seen from Fig. 3d, illustrating a high content of potassium carbonate. As described previously by Duxson et al. (2007) and Lyu et al. (2013), alkali cations (Na+, K+) must be present in the cavities of the geopolymer network for the electrical neutrality, and the content of alkali cations greatly influences the degree of polymerization reaction and the stabilization of the geopolymer. Thus, when the dosage of KAc increases, the content of K+ in final products grows accordingly as the potassium carbonate is soluble in water and then affects the performance of the geopolymer. The overall results imply that with a higher amount of KAc intercalated, the crystal structure of kaolinite can be changed hugely in the low calcination temperature, which endows it with cementitious activity by alkaline activation, but too much KAc can cause adverse effects on the hardening of the geopolymer as the function of K+ is to balance the negative charges of Al3 + (IV), and if there is too much K+, the balance may be destroyed and the polymerization reaction could be impeded (Duxson et al., 2005).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.2 ลักษณะ
3.2.1 ลักษณะ XRD
รูปแบบ XRD ของ CSK และ CSK-K จะปรากฏในรูป 1. รูปแบบของ CSK (รูป. 1a) จัดแสดงนิทรรศการยอดลักษณะของ kaolinite ที่มีโครงสร้างที่ดีมีคำสั่งให้ เมื่อ CSK ถูกอธิกมาสกับ KAC รูปแบบของ CSK-K สะท้อนให้เห็นถึงความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญที่มีปริมาณที่แตกต่างกันของ KAC ค่า d001 ของ CSK-K3 และการเพิ่มขึ้น CSK-K4 0.713-1.428 นาโนเมตร (รูป. 1c และง) ซึ่งบ่งชี้ถึงการเสพของ KAC ในพื้นที่ interlamellar (ฟรอสต์ et al., 1998 และฝรั่งเศสและรุยซ์-ครูซ, 2004) . อย่างไรก็ตามความเข้มของจุดสูงสุดที่ 1.428 นาโนเมตรสำหรับ CSK-K2 (รูปที่ 1b.) จะอ่อนแอมากซึ่งแสดงให้เห็นว่าเมื่อปริมาณของ KAC น้อยกว่า 30% โดยมวลของ CSK, ผลกระทบของการเสพติดเป็นที่น่าสงสาร (ฟรอสต์และ al., 1998b และเติ้ et al., 2002) มะเดื่อ 3 แสดงให้เห็นถึงรูปแบบ XRD ของ CSK และ CSK-K เผาที่ 400 ° C รูปแบบของการ CSK ก่อนและหลังการเผา (มะเดื่อ. 1a และ 3a) มีการเปลี่ยนแปลงเกือบซึ่งเผยให้เห็นว่าอุณหภูมินี้ไม่เพียงพอที่จะฟอร์ม Metakaolin นอกจากนี้ยอดที่ 1.428 นาโนเมตรหายไปสำหรับทุก CSK-K เนื่องจากการสลายตัวของ Kac และรูปแบบของการเผา CSK-K2 (รูป. 3a และข) การจัดแสดงนิทรรศการความแตกต่างเล็กน้อยเมื่อเทียบกับที่ของ CSK ซึ่งแสดงให้เห็นว่าเมื่อ ปริมาณของ KAC เป็น 20% โดยมวลของ CSK, โครงสร้างผลึกของ kaolinite มีการเปลี่ยนแปลงหลังจากการกระบวนการของการเสพและการเผา อย่างไรก็ตามสำหรับรูปแบบของการ CSK-K3 และ CSK-K4 เผาที่ 400 ° C (รูป. 3c และง) ความเข้มของยอดเขาที่ 0.713 นาโนเมตรและ 0.358 นาโนเมตรลดลงอย่างเห็นได้ชัดในทางตรงกันข้ามกับที่ของผลึกเปิดเผยการก่อตัวของ Metakaolin และเป็น kaolinite nonintercalated และ kaolinite KAC-อยู่ร่วมกันเสพสารในกลุ่มตัวอย่างเนื่องจากการเสพไม่สมบูรณ์สูงสุดที่ 0.713 นาโนเมตรที่อยู่ในประเภท kaolinite nonintercalated ยังสามารถสังเกตได้ ผลแสดงให้เห็นว่าการสลายตัวของ KAC อธิกมาสมีอิทธิพลต่อการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างผลึกของ kaolinite ซึ่งเป็นที่เกี่ยวข้องกับผลกระทบของการเสพ CSK-K เผาที่ 400 ° C ถูกใช้ในการเตรียมความพร้อมของจีโอโพลิเมอร์และรูปแบบ XRD ของจีโอโพลิเมอร์หายเป็นเวลา 28 วันจะถูกนำเสนอในรูป 4. รูปแบบของ G400-CSK-K3 (รูป. 4b) แสดงให้เห็นรัศมีกระจายในวงกว้างระหว่าง 18 และ 40 ° (2θ) ที่มีความเข้มสูงเปิดเผยการก่อตัวของจีโอโพลิเมอร์ที่ประกอบด้วยสัณฐานเฟส Si-อัล (เฟอร์นันและ al., 2011 และเขา et al., 2013) มันพิสูจน์ให้เห็นว่า CSK-K3 เผาที่ 400 ° C มีกิจกรรมซีเมนต์ที่ดีโดยการเปิดใช้งานอัลคาไลน์ ในทางตรงกันข้ามรูปแบบของ G400-CSK-K2 (รูป. 4a) จัดแสดงนิทรรศการยอดลักษณะของ kaolinite และสูงสุดไม่เด่นรัศมีเผยให้เห็นการก่อตัวเล็ก ๆ น้อย ๆ ของจีโอโพลิเมอร์ มันสามารถนำมาประกอบกับโครงสร้างผลึกของ kaolinite ที่มีการเปลี่ยนแปลงเล็ก ๆ น้อย ๆ และ kaolinite ที่มีเสถียรภาพในการปรากฏตัวของอัลคาไล แปลกสำหรับ CSK-K4 เผาที่ 400 ° C ถึงแม้ว่าโครงสร้างผลึกของ kaolinite มีการเปลี่ยนแปลงรูปแบบของ G400-CSK-K4 (รูปที่ 4c.) จัดแสดงนิทรรศการรัศมีกระจายมีความรุนแรงต่ำซึ่งบ่งชี้ว่า geopolymerization ไม่ได้ดำเนินการต่อไป อย่างเหมาะสม มันอาจจะได้รับมอบหมายให้ดำรงอยู่ของโพแทสเซียมคาร์บอเนตซึ่งจะเปลี่ยนจาก KAC ในระหว่างขั้นตอนของการเผา ที่สามารถมองเห็นในรูป 3 ยอดลักษณะของโพแทสเซียมคาร์บอเนตปรากฏขึ้นเมื่อ CSK-K ถูกเผาและความรุนแรงของยอดเขาที่สูงโดยเฉพาะอย่างยิ่งเท่าที่เห็นจากรูป 3d, แสดงเนื้อหาที่สูงของโพแทสเซียมคาร์บอเนต ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้โดย Duxson และคณะ (2007) และ Lyu และคณะ (2013), ไพเพอร์อัลคาไล (Na +, K +) จะต้องอยู่ในโพรงของเครือข่ายจีโอโพลิเมอร์สำหรับความเป็นกลางไฟฟ้าและเนื้อหาของไพเพอร์อัลคาไลมากมีผลต่อระดับของการเกิดปฏิกิริยาและการรักษาเสถียรภาพของจีโอโพลิเมอร์ ดังนั้นเมื่อปริมาณการเพิ่มขึ้นของ KAC เนื้อหาของ K + ในผลิตภัณฑ์สุดท้ายเติบโตตามเป็นโพแทสเซียมคาร์บอเนตละลายในน้ำแล้วส่งผลกระทบต่อประสิทธิภาพการทำงานของจีโอโพลิเมอร์ ผลโดยรวมหมายความว่ามีจำนวนที่สูงขึ้นของ KAC อธิกมาส, โครงสร้างผลึกของ kaolinite สามารถเปลี่ยนแปลงได้อย่างมหาศาลในอุณหภูมิในการเผาต่ำซึ่ง endows กับกิจกรรมซีเมนต์โดยการกระตุ้นด่าง แต่มากเกินไป KAC สามารถก่อให้เกิดผลกระทบต่อการแข็งตัวของ จีโอโพลิเมอร์เป็นหน้าที่ของ K + คือการสมดุลประจุลบของ Al3 + (IV) และถ้ามีมากเกินไป K + สมดุลอาจถูกทำลายและเกิดปฏิกิริยาพอลิเมออาจจะขัดขวาง (Duxson et al., 2005)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.2 . การดำเนินงาน
. วิเคราะห์ลักษณะและรูปแบบของ CS
XRD csk-k จะแสดงในรูปไหม 1 รูปแบบของ CS ( รูปที่ 1A รึเปล่า ) แสดงยอดลักษณะของ function กับดีสั่งโครงสร้าง เมื่อ CSK เป็นอธิกมาส ด้วยแก๊ก รูปแบบของ csk-k สะท้อนความแตกต่างที่มีขนาดแตกต่างกันของแก๊ก . การ d001 ค่า csk-k3 csk-k4 และเพิ่มขึ้นจาก 0.713 ต่อ 1แล้วทำไม nm ( รูปไหม c และ d ) ซึ่งบ่งชี้ถึงการสอดแทรกของแขกใน interlamellar อวกาศ ( Frost et al . , 1998a และฟรังโก้ รูอิซ ครูซและ   , 2547 ) อย่างไรก็ตาม ความเข้มของยอดที่เป็นไหม nm สำหรับ csk-k2 ( รูปอะไร 1B ) อ่อนแอมาก ซึ่งแสดงให้เห็นว่า เมื่อใช้ยาของแก๊กน้อยกว่า 30 % โดยมวลของ CS , ผลของ intercalation ยากจน ( Frost et al . , 1998b   และเติ้ง et al . , 2002 ) ภาพประกอบครั้งที่ 3 แสดงให้เห็นรูปแบบของ CS csk-k XRD และเผาที่ 400  ° C รูปแบบของ CS ก่อนและหลังเผา ( มะเดื่อ . มั้ย 1A และ 3A ) แทบจะไม่เปลี่ยนแปลง ซึ่งเปิดเผยว่า อุณหภูมินี้ไม่เพียงพอที่จะปั้นดินขาว . นอกจากนี้ ยอดที่เป็นไหม nm หายไปทั้งหมด csk-k เนื่องจากการสลายตัวของแขก และรูปแบบของการเผา csk-k2 ( ฟิคทำไม 3A และ b ) แสดงความแตกต่างได้เพียงเล็กน้อยเมื่อเทียบกับที่ของ CS ซึ่งแสดงให้เห็นว่า เมื่อใช้ยาของแก๊กเป็น 20 % โดยมวลของ CS , โครงสร้างผลึกของ kaolinite คือไม่เปลี่ยนแปลงหลังจากการกระบวนการ intercalation และเผา . อย่างไรก็ตาม สำหรับรูปแบบและ csk-k3 csk-k4 เผาที่ 400  ° C ( ภาพที่  3 C และ D ) , ความเข้มของยอดที่ 0.713 รึเปล่า nm และ 0แล้วทำไม nm ลดลงอย่างเห็นได้ชัดในทางตรงกันข้ามกับที่ของควอตซ์ เปิดเผย การก่อตัวของดินขาวและเป็น nonintercalated kaolinite คือ–แก๊ก intercalation ผสมอยู่ร่วมกันในตัวอย่างจากการสอดแทรกไม่สมบูรณ์ ยอดที่ 0.713 รึเปล่า nm เป็นของ nonintercalated เหล่านี้ยังสามารถสังเกตได้ผลที่แสดงถึงการสลายตัวของแก๊ก ) จะมีผลต่อการเปลี่ยนโครงสร้างผลึกของ function ซึ่งมีความสัมพันธ์กับผลของ intercalation . csk-k เผาที่ 400  ° C ใช้เตรียมจีโอโพลิเมอร์และ XRD รูปแบบของจีโอโพลิเมอร์บ่ม 28 วันทำไมจะถูกนำเสนอในรูปรึเปล่า 4 รูปแบบของ g400-csk-k3 ( ฟิคทำไม 4B ) แสดงกว้างกระจายรัศมีระหว่าง 18 - 40 องศา ( 2 θ ) ที่มีความเข้มสูง เปิดเผยการก่อตัวของจีโอพอลิเมอร์ที่ประกอบด้วยสัณฐานศรี–อัลเฟส ( Fernandez et al . , 2011 อะไร และทำไมเขา et al . , 2013 ) มันพิสูจน์ว่า csk-k3 เผาที่ 400  ° C มีกิจกรรมประสานที่ดี โดยเป็นการกระตุ้น ในทางตรงกันข้าม รูปแบบของ g400-csk-k2 ( ฟิคครั้งที่ 4 ) การจัดแสดง ลักษณะของยอดสูงสุดคือ และรัศมีไม่เด่น เผยให้เห็นการก่อตัวของจีโอโพลิเมอร์ . มันอาจจะเกิดจากโครงสร้างผลึกของ function ที่เปลี่ยนแปลงเล็กน้อยคือมีเสถียรภาพในการปรากฏตัวของด่าง แปลกนะ สำหรับ csk-k4 เผาที่ 400  ° C แม้ว่าโครงสร้างผลึกเหล่านี้มีการเปลี่ยนแปลงรูปแบบของ g400-csk-k4 ( ฟิคทำไม 4C ) จัดแสดงรัศมีกระจายที่มีความเข้มต่ำ ซึ่งพบว่า geopolymerization ไม่ดำเนินการอย่างเหมาะสม มันอาจจะได้รับมอบหมายกับการดำรงอยู่ของโพแทสเซียมคาร์บอเนต ซึ่งเปลี่ยนจากแขกในระหว่างขั้นตอนการเผา . ที่สามารถเห็นได้ในรูปไหม 3ยอดลักษณะของโพแทสเซียมคาร์บอเนตปรากฏเมื่อ csk-k ถูกเผาและความเข้มของยอดเขาสูงโดยเฉพาะอย่างยิ่งเท่าที่เห็นจากรูปรึเปล่า 3D ที่แสดงเนื้อหาสูงของโพแทสเซียมคาร์บอเนต ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ โดย duxson et al . ( 2007 ) และ Lyu et al . ( 2013 ) ด่างไอออน Na , K ) ต้องอยู่ในโพรงของจีโอโพลิเมอร์เครือข่ายสำหรับความเป็นกลางทางไฟฟ้าและเนื้อหาของไอออนด่างมากอิทธิพลระดับปฏิกิริยาโพลิเมอไรเซชัน และรักษาเสถียรภาพของจีโอโพลิเมอร์ . ดังนั้น เมื่อใช้ยาเพิ่มแก๊ก เนื้อหาของ K ในผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายที่เติบโตตาม เช่น โปตัสเซียม คาร์บอเนต สามารถละลายได้ในน้ำ และมีผลต่อประสิทธิภาพของจีโอโพลิเมอร์ . ผลเป็นนัยว่า ด้วยจำนวนเงินที่สูงขึ้นของบางแก๊ก ,โครงสร้างผลึกของ function สามารถเปลี่ยนแปลงอย่างมหาศาลในอุณหภูมิการเผาต่ำซึ่ง endows กับประสานกิจกรรมโดยด่างกระตุ้น แต่แขกมากเกินไปสามารถก่อให้เกิดผลกระทบต่อการแข็งตัวของจีโอโพลิเมอร์เป็นฟังก์ชันของ K คือ สมดุลของประจุลบ al3 รึเปล่า ( IV ) และหากมีมากเกินไป เค ,ความสมดุลจะถูกทำลายและเกิดปฏิกิริยาอาจจะขัดขวาง ( duxson et al . , 2005 )